Глимепирид таблетки 4 мг 30 шт. в Московской области

Как правило, доза препарата определяется целевой концентрацией глюкозы в крови. Должна применяться наименьшая доза, достаточная для достижения необходимого метаболического контроля. Во время лечения препаратом необходимо регулярно определять концентрацию глюкозы в крови. Кроме того, рекомендуется регулярный контроль за уровнем гликозилированного гемоглобина. Неправильный прием препарата, например, пропуск приема очередной дозы, никогда не должен восполняться путем последующего приема более высокой дозы. Действия пациента при ошибках при приеме глимепирида (в частности, при пропуске приема очередной дозы или при пропуске приема пищи) или в ситуациях, когда нет возможности принять препарат, должны обговариваться пациентом и врачом заблаговременно. ПРИЕМ ПРЕПАРАТА ГЛИМЕПИРИД Таблетки препарата Глимепирид принимают, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (около 0,5 стакана). Таблетки глимепирида дозировкой 4 мг могут быть разделены вдоль риски на две равные части с целью получения дозировки препарата 2 мг. Таким образом, форма выпуска глимепирида 4 мг предназначена для доз: 2 мг (1/2 таблетки), 4 мг (1 таблетка), 6 мг (полторы таблетки) или 8 мг (2 таблетки) в сутки. НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА И ПОДБОР ДОЗЫ Начальная доза составляет 1 мг глимепирида 1 раз в день. В период подбора дозы необходимо применять препарат глимепирида в соответствующей дозировке. При необходимости суточная доза может быть постепенно (с интервалами в 1-2 недели) увеличена. Рекомендуется увеличение дозы проводить под регулярным контролем концентрации глюкозы в крови и в соответствии со следующим шагом повышения дозы: 1 мг - 2 мг - 3 мг - 4 мг - 6 мг (- 8 мг). ДИАПАЗОН ДОЗУ ПАЦИЕНТОВ С ХОРОШО КОНТРОЛИРУЕМЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ Обычно ежедневная доза у пациентов с хорошо контролируемым сахарным диабетом составляет 1-4 мг глимепирида. Ежедневная доза более 6 мг является более эффективной только у небольшого количества пациентов. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Время приема препарата и распределение доз в течение дня устанавливается врачом в зависимости от образа жизни пациента в данное время (время приема пищи, количество физических нагрузок). Обычно достаточно однократного приема глимепирида в течение суток. Рекомендуется, чтобы в этом случае вся доза препарата принималась непосредственно перед полноценным завтраком или в случае, если она не была принята в это время, - непосредственно перед первым основным приемом пищи. Очень важно после приема таблеток глимепирида не пропускать прием пищи. Так как улучшение метаболического контроля ассоциируется с повышением чувствительности к инсулину, в ходе лечения может снижаться потребность в глимепириде. Для того чтобы избежать развития гипогликемии необходимо своевременно снижать дозы или прекращать прием препарата. Состояния, при которых также может потребоваться коррекция дозы препарата: - снижение массы тела у пациента; - изменения образа жизни пациента (изменение диеты, времени приема пищи, количества физических нагрузок); - возникновение других факторов, которые приводят к предрасположенности к развитию гипогликемии или гипергликемии (см. раздел "Особые указания"). ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ Лечение глимепиридом обычно проводится длительно. ПЕРЕВОД ПАЦИЕНТА С ПРИЕМА ДРУГОГО ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ НА ПРИЕМ ГЛИМЕПИРИДА Не существует точного соотношения между дозами глимепирида и других гипогликемических средств для приема внутрь. Когда другое гипогликемическое средство для приема внутрь заменяется на глимепирид, рекомендуется, чтобы процедура его назначения была такой же, как при первоначальном назначении глимепирида, то есть лечение должно начинаться с начальной дозы 1 мг (даже в том случае, если пациента переводят на глимепирид с максимальной дозы другого гипогликемического препарата для приема внутрь). Любое повышение дозы следует проводить поэтапно, с учетом реакции на глимепирид, в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Необходимо учитывать силу и продолжительность эффекта предшествующего гипогликемического средства для приема внутрь. Может потребоваться прерывание лечения для того, чтобы избежать какой-либо суммации эффектов, которая может увеличить риск развития гипогликемии. ПРИМЕНЕНИЕ В КОМБИНАЦИИ С МЕТФОРМИНОМ У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом при приеме максимальных суточных доз глимепирида или метформина может быть начато лечение комбинацией этих двух препаратов. При этом проводившееся ранее лечение глимепиридом или метформином продолжается на том же самом уровне доз, а дополнительный прием метформина или глимепирида начинают с низкой дозы, которая затем титруется в зависимости от целевого уровня метаболического контроля вплоть до максимальной суточной дозы. Комбинированная терапия должна начинаться под строгим медицинским наблюдением. ПРИМЕНЕНИЕ В КОМБИНАЦИИ С ИНСУЛИНОМ Пациентам с недостаточно контролируемым сахарным диабетом при приеме максимальных суточных доз глимепирида может быть одновременно назначено введение инсулина. В этом случае последняя назначенная пациенту доза глимепирида остается неизменной. При этом лечение инсулином начинается с низких доз, которые постепенно повышаются под контролем концентрации глюкозы в крови. Комбинированное лечение требует тщательного медицинского наблюдения. ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ Имеется ограниченное количество информации по использованию препарата у пациентов с почечной недостаточностью. Пациенты с нарушенной функцией почек могут быть более чувствительны к гипогликемическому эффекту глимепирида (см. разделы "Фармакокинетика", "Противопоказания"). ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ Имеется ограниченное количество информации по использованию глимепирида при печеночной недостаточности (см. раздел "Противопоказания"). ПРИМЕНЕНИЕ У ДЕТЕЙ Данных по применению глимепирида у детей недостаточно.

Состав на одну таблетку: действующее вещество: глимепирид - 4,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 102,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14,0 мг, крахмал прежелатинизированный - 4,0 мг, натрия лаурилсульфат (натрия додецил сульфат) - 1,9 мг, магния стеарат - 0,6 мг, индигокармин - 0,1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал) - 2,6 мг.

гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения.

Препарат показан для лечения сахарного диабета 2 типа (в монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).

- Сахарный диабет 1 типа; - диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; - тяжелые нарушения функции печени (отсутствие клинического опыта применения); - тяжелые нарушения функции почек, в том числе, у больных, находящихся на гемодиализе (недостаточность опыта клинического применения); - повышенная чувствительность к глимепириду или к какому-либо неактивному компоненту препарата, к другим производным сульфонилмочевины или к сульфаниламидным препаратам (риск развития реакций гиперчувствительности); - беременность и период грудного вскармливания; - детский возраст (недостаточность опыта клинического применения); - редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ - в первые недели лечения (повышенный риск развития гипогликемии); - при наличии факторов риска для развития гипогликемии (может потребоваться коррекция дозы глимепирида или всей терапии); - при интеркуррентных заболевания во время лечения или при изменении образа жизни пациентов (изменение диеты и времени приема пищи, увеличение или уменьшение физической активности); - при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - при нарушениях всасывания пищи и лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте (кишечная непроходимость, парез кишечника).

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 10 %) , часто (> 1 %, 0,1 %, 0,01 %, < 0,1 %), очень редко, включая отдельные сообщения (< 0,001 %), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить не представляется возможным). Нарушения со стороны обмена веществ: - Гипогликемия. В результате гипогликемического действия глимепирида может развиться гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомами гипогликемии являются: головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, депрессия, спутанность сознания, нарушения речи, афазия, нарушения зрения, тремор, парез, нарушения чувствительности, головокружение, потеря самоконтроля, беспомощность, делирий, церебральные судороги, сомноленция или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого, могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на развитие гипогликемии, такие как: повышенное потоотделение, холодные и влажные кожные покровы, повышенная тревожность, тахикардия, повышение артериального давления, стенокардия, ощущение сердцебиения и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может быть похожа на инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения. - Увеличение массы тела. При приеме глимепирида, как и других производных сульфонилмочевины, возможно увеличение массы тела (частота неизвестна). Нарушения со стороны органа зрения: Во время лечения (особенно в его начале) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталика, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталика. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко: тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в области эпигастрия, боли в животе, диарея; частота неизвестна: дисгевзия (нарушения вкуса). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: В отдельных случаях: гепатит, повышение активности "печеночных" ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко: тромбоцитопения; в отдельных случаях: лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения,агранулоцитоз и панцитопения; частота неизвестна: при пострегистрационном применении препарата сообщалось о случаях тяжелой тромбоцитопении с количеством тромбоцитов менее 10000/мкл и тромбоцитопенической пурпуре. Нарушения со стороны иммунной системы: редко: аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь. Такие реакции почти всегда носят лёгкую форму, однако могут перейти в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением артериального давления, которые иногда прогрессируют вплоть до анафилактического шока. При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу. Возможная перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами или подобным ими веществами; в отдельных случаях: аллергический васкулит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: в отдельных случаях: фотосенсибилизация; частота неизвестна: алопеция. Лабораторные и инструментальные данные: в отдельных случаях: гипонатриемия.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

ЛП-№(000403)-(РГ-RU) (28.10.2021) - Фармстандарт-Лексредства (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет