Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 4 мл в Москве

Стандартный режим дозирования Препарат Актемра^® должен вводиться медицинским персоналом. Препарат предназначен для введения как в амбулаторно-поликлинических, так и в стационарных условиях. Рекомендуется вводить внутривенно капельно в течение 1 часа. Препарат Актемра^® в лекарственной форме для внутривенного введения не предназначен для подкожного введения! Подготовка препарата к введению должна проводиться в асептических условиях. Перед введением необходимо осмотреть приготовленный раствор на предмет отсутствия посторонних частиц или изменения окраски. Следует вводить только прозрачный или опалесцирующий бесцветный или светло-желтый раствор без видимых посторонних частиц. Ревматоидный артрит Внутривенно капельно в дозе 8 мг/кг 1 раз в четыре недели. Препарат Актемра^® может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с МТ и/или БПВП. Не рекомендуется увеличение дозы свыше 800 мг на одну инфузию пациентам с массой тела выше 100 кг (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика»). Приготовление раствора 1.    Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0,4 мл на 1 кг массы тела (0,4 мл/кг)). 2.    В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0,9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата Актемра^® . 3.    Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра^® отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0,9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл. 4.    Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Рекомендации по коррекции дозы при изменении лабораторных показателей (см. раздел «Особые указания»). Повышение активности «печеночных» ферментов: Значение показателя Коррекция лечения Превышение ВГН* в >1–3 раза При необходимости провести коррекцию дозы одновременно назначаемого БПВП. При устойчивом повышении активности трансаминаз в этом диапазоне снизить дозу препарата Актемра^® до 4 мг/кг или прервать лечение препаратом до нормализации показателей аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (ACT). Возобновить лечение препаратом в дозе 4 мг/кг или 8 мг/кг в соответствии с клинической необходимостью. Превышение ВГН в >3–5 раз Прервать лечение препаратом Актемра^® до снижения показателя до уровня менее чем в 3 раза превышающего ВГН; далее следовать рекомендациям для превышения ВГН в >1–3 раза (см. выше). Прекратить лечение препаратом Актемра^® при устойчивом повышении показателя, превышающем ВГН более чем в 3 раза (подтвержденном при повторном исследовании, см. раздел «Особые указания»). Превышение ВГН более чем в 5 раз Прекратить лечение препаратом Актемра^® . ВГН* — верхняя граница нормы Низкое абсолютное число нейтрофилов (АЧН): Значение показателя (число клеток×10⁹ /л) Коррекция лечения АЧН >1 Дозу не изменять. АЧН 0,5–1 Прервать лечение препаратом Актемра^® . При увеличении показателя до >1×10⁹ /л возобновить лечение препаратом в дозе 4 мг/кг и увеличить дозу до 8 мг/кг в соответствии с клинической необходимостью. АЧН <0,5 Прекратить лечение препаратом Актемра^® . Низкое число тромбоцитов: Значение показателя (число клеток×10³ /мкл) Коррекция лечения 50–100 Прервать лечение препаратом Актемра^® . При увеличении показателя >100×10³ /мкл возобновить лечение препаратом в дозе 4 мг/кг и увеличить дозу до 8 мг/кг в соответствии с клинической необходимостью. <50 Прекратить лечение препаратом Актемра^® . Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит Изменение дозы возможно исключительно в случае стойкого изменения массы тела пациента. Препарат Актемра^® может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с МТ. Внутривенно капельно 1 раз в четыре недели в дозе: ·      пациентам с массой тела <30 кг — 10 мг/кг; ·      пациентам с массой тела ≥30 кг — 8 мг/кг. Приготовление раствора Пациенты с массой тела ≥30 кг 1.    Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0,4 мл на 1 кг массы тела (0,4 мл/кг)). 2.    В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0,9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата Актемра^® . 3.    Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра^® отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0,9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл. 4.    Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Пациенты с массой тела <30 кг 1.    Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0,5 мл на 1 кг массы тела (0,5 мл/кг)). 2.    В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0,9% раствора натрия хлорида, равное количеству, рассчитанному для введения препарата Актемра^® . 3.    Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра^® отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0,9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 50 мл. 4.    Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Системный ювенильный идиопатический артрит Изменение дозы возможно только в случае стойкого изменения массы тела пациента. Препарат Актемра^® может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с МТ. Внутривенно капельно 1 раз в две недели в дозе: ·      пациентам с массой тела <30 кг — 12 мг/кг; ·      пациентам с массой тела ≥30 кг — 8 мг/кг. Приготовление раствора Пациенты с массой тела ≥30 кг 1.    Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0,4 мл на 1 кг массы тела (0,4 мл/кг)). 2.    В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0,9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата Актемра^® . 3.    Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра^® отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0,9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл. 4.    Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Пациенты с массой тела <30 кг 1.    Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0,6 мл на 1 кг массы тела (0,6 мл/кг)). 2.    В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0,9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата Актемра^® . 3.    Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра^® отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0,9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 50 мл. 4.    Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Рекомендации по коррекции дозы при изменении лабораторных показателей у пациентов с пЮИА и сЮИА Снижение дозы препарата Актемра^® не изучалось у пациентов с пЮИА и сЮИА. Перерывы во введении препарата у пациентов с пЮИА или сЮИА в случае возникновения изменений лабораторных показателей рекомендуются в тех же ситуациях, которые перечислены для пациентов с РА выше (см. также разделы «Особые указания», «С осторожностью»). При необходимости следует изменить дозу одновременно принимаемого МТ и/или других сопутствующих препаратов или прекратить их прием, а также сделать перерыв во введении препарата Актемра^® до разъяснения клинической ситуации. У пациентов с пЮИА или сЮИА решение о прекращении терапии препаратом Актемра^® при возникновении изменений в лабораторных показателях должно быть принято в зависимости от индивидуальной клинической ситуации. Правила хранения приготовленного раствора Приготовленный инфузионный раствор препарата Актемра^® физически и химически стабилен в 0,9% растворе натрия хлорида в течение 24 ч при температуре 30 °С. С микробиологической точки зрения приготовленный раствор должен быть использован немедленно. Если препарат не используется сразу, то время и условия хранения приготовленного раствора являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 ч при температуре от 2 °С до 8 °С (хранить в холодильнике) и только в том случае, если приготовление раствора проводилось в контролируемых и валидируемых асептических условиях. Инструкция по уничтожению неиспользованного препарата, а также по истечении срока годности Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов. Дозирование в особых случаях Пожилые пациенты Коррекции дозы у пожилых пациентов (≥65 лет) не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика у особых групп пациентов»). Применение тоцилизумаба у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью не изучалось. Пациенты с печеночной недостаточностью Безопасность и эффективность тоцилизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась (см. раздел «Особые указания»). Дети Безопасность и эффективность применения тоцилизумаба у детей не установлены, за исключением системного ювенильного идиопатического артрита и полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (дети до 2 лет не исследовались).

1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Тоцилизумаб — 20 мг; Вспомогательные вещества: Полисорбат 80 — 0,5 мг, сахароза — 50,0 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — q.s., натрия дигидрофосфата дигидрат — q.s., вода для инъекций — q.s.

0030 Иммунодепрессанты

Ревматоидный артрит Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (МТ) и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), в том числе для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов. Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ. Системный ювенильный идиопатический артрит Активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ.

Гиперчувствительность к тоцилизумабу, любому компоненту препарата в анамнезе; активные инфекционные заболевания (в т.ч. туберкулез). Детский возраст до 2 лет для пациентов с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом и системным ювенильным идиопатическим артритом. Детский возраст до 18 лет для пациентов с ревматоидным артритом. Комбинация с ингибиторами ФНО-альфа или применение в течение 1 месяца после лечения анти-ФНО антителами. С осторожностью В медицинской документации пациента следует указывать торговое наименование препарата (Актемра^® ) и номер серии. Для всех показаний Инфекции: у пациентов, получающих иммуносупрессанты (в том числе и препарат Актемра^® наблюдались серьезные случаи возникновения инфекционных заболеваний (иногда с летальным исходом) (см. раздел «Побочное действие»). Не следует начинать лечение препаратом Актемра^® пациентам с активными инфекционными заболеваниями. При развитии серьезных инфекций терапия препаратом Актемра^® должна быть прервана до разрешения инфекции. Следует соблюдать осторожность при использовании препарата Актемра^® у пациентов с рецидивирующими инфекционными заболеваниями в анамнезе, а также при сопутствующих заболеваниях, предрасполагающих к развитию инфекций (например, при дивертикулите, сахарном диабете). Следует проявлять особую осторожность с целью раннего выявления серьезных инфекционных заболеваний у пациентов, получающих терапию иммуносупрессорами (например, тоцилизумабом), поскольку признаки или симптомы острого воспаления могут быть стерты в связи с подавлением реакции острой фазы. Пациентов (включая детей раннего возраста, которые не всегда способны описать симптомы заболевания) и родителей/опекунов детей с пЮИА или сЮИА необходимо проинструктировать о немедленном обращении к врачу при любых симптомах, свидетельствующих о появлении инфекции, с целью своевременной диагностики и назначения необходимого лечения. Осложнения дивертикулита: у пациентов, получающих терапию тоцилизумабом, сообщались случаи перфорации дивертикула как осложнения дивертикулита. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Актемра^® у пациентов с язвенным поражением органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) или дивертикулитом в анамнезе. Пациенты с признаками, возможно указывающими на осложненный дивертикулит (боль в животе), должны быть немедленно обследованы с целью раннего выявления перфорации ЖКТ. Туберкулез: до назначения препарата Актемра^® , как и при назначении других биологических препаратов для лечения РА, пЮИА или сЮИА, следует провести предварительное обследование пациентов на наличие латентного туберкулеза. При выявлении латентного туберкулеза следует провести стандартный курс антимикобактериальной терапии перед началом лечения препаратом Актемра^® . Иммунизация: не следует проводить иммунизацию живыми и живыми ослабленными вакцинами одновременно с терапией препаратом Актемра^® , поскольку безопасность подобного сочетания не установлена. Отсутствуют данные о вторичной передаче инфекции от пациентов, получающих живые вакцины, к пациентам, получающим тоцилизумаб. У пациентов с РА, получавших терапию тоцилизумабом/МТ, ответ на 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину и столбнячный анатоксин был сопоставим с таковым у пациентов, получающих монотерапию МТ. Рекомендуется, чтобы до начала лечения препаратом Актемра^® все пациенты (особенно дети и пациенты пожилого возраста) прошли вакцинацию в соответствии с национальным календарем прививок. Следует соблюдать интервал (в соответствии с действующими рекомендациями по иммунизации) у пациентов, получающих терапию иммуносупрессивными препаратами, между иммунизацией живыми вакцинами и началом терапии препаратом Актемра^® . Реакции гиперчувствительности: при инфузии препарата Актемра^® наблюдались серьезные реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию (см. раздел «Побочное действие»). При постмаркетинговом применении серьезные явления гиперчувствительности и анафилаксии возникали у пациентов, получавших различные дозы препарата Актемра^® независимо от наличия сопутствующей терапии, премедикации и/или реакций гиперчувствительности в анамнезе. При постмаркетинговом применении препарата Актемра^® для внутривенного введения были зарегистрированы случаи со смертельным исходом. Данные явления возникали уже во время первой инфузии препарата (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»). При внутривенном введении препарата Актемра^® должен быть предусмотрен комплекс необходимых мероприятий для лечения возможной анафилактической реакции. При возникновении анафилактической реакции или другой серьезной реакции гиперчувствительности введение препарата Актемра^® следует немедленно остановить и не возобновлять терапию препаратом в дальнейшем. Активные заболевания печени и печеночная недостаточность: терапия препаратом Актемра^® , особенно одновременно с МТ, может быть ассоциирована с повышением активности «печеночных» трансаминаз, поэтому следует проявлять осторожность у пациентов с активным заболеванием печени или печеночной недостаточностью (см. разделы «Особые указания», «Побочное действие»). Реактивация вирусных инфекций: у пациентов с РА, получавших терапию биологическими препаратами, наблюдались случаи реактивации вирусной инфекции (например, вирусного гепатита В). Пациенты, имевшие положительный результат при скрининговом обследовании на гепатит, не включались в клинические исследования препарата Актемра^® . Демиелинизирующие заболевания: несмотря на то, что в настоящее время способность тоцилизумаба вызывать демиелинизирующие заболевания ЦНС не известна, следует проявлять особую осторожность с целью раннего выявления симптомов, возможно указывающих на развитие демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).

Ревматоидный артрит Для описания частоты нежелательных реакций используются следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Приведенные ниже нежелательные реакции перечислены в порядке клинической значимости для пациента. Таблица 4. Обобщенные данные о нежелательных реакциях, зарегистрированных у пациентов, получавших препарат Актемра^® . Система Орган Класс Очень часто Часто Нечасто Инфекции инфекции верхних дыхательных путей флегмона, пневмония, инфекции, вызванные Herpes simplex 1 типа и Herpes zoster дивертикулит Со стороны системы пищеварения   боли в животе, язвы ротовой полости, гастрит стоматит, язва желудка, перфорация ЖКТ Со стороны кожи и ее придатков   сыпь, зуд, крапивница   Со стороны нервной системы   головная боль, головокружение   Изменения лабораторных показателей   повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение массы тела, повышение общего билирубина   Со стороны сердечно-сосудистой системы   повышение артериального давления (АД)   Со стороны крови и лимфатической системы   лейкопения, нейтропения   Со стороны обмена веществ гиперхолестеринемия   гипертриглицеридемия Со стороны организма в целом и реакции в месте введения   периферические отеки, реакции гиперчувствительности анафилактические реакции Со стороны дыхательной системы   кашель, одышка   Со стороны органа зрения   конъюнктивит   Со стороны мочевыделительной системы     нефролитиаз Со стороны эндокринной системы     гипотиреоз Профили безопасности тоцилизумаба у пациентов с РА, пЮИА и сЮИА были сопоставимы и не подлежат дифференцировке. Ниже представлена дополнительная информация по отдельным нежелательным реакциям. Ревматоидный артрит Профиль безопасности тоцилизумаба, исследованный у пациентов с рРА средней и высокой степени активности, которые не получали ранее терапию МТ и терапию биологическими препаратами, сопоставим с известным профилем безопасности тоцилизумаба. Инфекции: регистрировались следующие серьезные инфекционные заболевания: пневмония, флегмона, инфекции, вызванные Herpes zoster , гастроэнтерит, дивертикулит, сепсис, бактериальный артрит, некоторые из них сопровождались летальным исходом. Сообщались случаи возникновения оппортунистических инфекций. Перфорации ЖКТ: главным образом случаи перфорации ЖКТ сообщались как осложнения дивертикулита и включали разлитой гнойный перитонит, перфорацию нижних отделов ЖКТ, свищ и абсцесс. Инфузионные реакции: нежелательными реакциями, которые наиболее часто отмечались во время введения препарата, были эпизоды повышения АД. Нежелательными реакциями, которые отмечались в течение 24 ч после окончания введения препарата, являлись головная боль и реакции со стороны кожных покровов (сыпь, крапивница). Эти реакции не приводили к ограничению терапии. Частота анафилаксии была в несколько раз выше у пациентов, получавших препарат в дозе 4 мг/кг, чем у пациентов, получавших препарат в дозе 8 мг/кг. Клинически значимые реакции гиперчувствительности, обусловленные введением препарата Актемра^® и потребовавшие прекращения лечения, отмечались у 0,3% пациентов. Данные реакции наблюдались, как правило, в период между второй и пятой инфузией препарата Актемра^® (см. раздел «С осторожностью»), Иммуногенность: антитела к тоцилизумабу были выявлены у 1,6% обследованных пациентов. У 5 из них были отмечены клинически значимые реакции гиперчувствительности, что привело к полной отмене лечения. У 1,1% пациентов выявлены нейтрализующие антитела. Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит Нежелательные явления у пациентов с пЮИА были аналогичны наблюдавшимся у пациентов с РА и сЮИА. Инфекции: наиболее часто встречающееся нежелательное явление у пациентов с пЮИА. Наиболее часто встречающимися инфекциями были назофарингит и инфекции верхних дыхательных путей. Частота тяжелых инфекций, а также инфекций, приводящих к временному прекращению использования тоцилизумаба, значительно выше у пациентов с массой тела <30 кг, получавших тоцилизумаб в дозе 10 мг/кг, по сравнению с пациентами, масса тела которых была ≥30 кг, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг. Инфузионные реакции: реакции, связанные с инфузией, у пациентов с пЮИА определялись как любое явление, возникающее во время или в течение 24 ч после инфузии. У 5,9% пациентов, получавших тоцилизумаб, отмечались инфузионные реакции непосредственно во время инфузии, у 20,2% пациентов инфузионные реакции отмечались в течение 24 часов после инфузии. Наиболее частыми явлениями, отмечавшимися во время инфузии, были головная боль, тошнота и гипотензия; наиболее частыми явлениями, отмечавшимися в течение 24 часов после инфузии, были головокружение и гипотензия. Нежелательные реакции у пациентов с пЮИА, отмечавшиеся во время инфузии или в течение 24 часов после инфузии, по своему характеру не отличались от таковых, наблюдавшихся у пациентов с РА и сЮИА (см. раздел «Побочное действие»). Иммуногенность: нейтрализующие антитела к тоцилизумабу без развития серьезной или клинически значимой реакции гиперчувствительности были выявлены у 0,5% пациентов, получавших тоцилизумаб, вследствие чего 1 пациент был исключен из исследования. Связь между наличием антител и клиническим ответом на терапию или развитием нежелательных явлений не обнаружена. Системный ювенильный идиопатический артрит В основном нежелательные реакции у пациентов с сЮИА по своему характеру не отличаются от таковых, наблюдавшихся у пациентов с РА (см. раздел «Побочное действие» выше). Инфекции: зарегистрированные серьезные инфекции не отличались от таковых у пациентов с РА, за исключением ветряной оспы и среднего отита. Инфузионные реакции: реакции, связанные с инфузией, у пациентов с сЮИА определялись как любое явление, возникающее во время или в течение 24 ч после инфузии. У пациентов, получавших тоцилизумаб, нежелательными явлениями были: сыпь, крапивница (серьезное явление), диарея, дискомфорт в эпигастрии, артралгия, головная боль и др. У <1% пациентов, получавших тоцилизумаб, зарегистрирована клинически значимая реакция гиперчувствительности, связанная с терапией и потребовавшая ее отмены. Иммуногенность: антитела к тоцилизумабу были выявлены у 2 из 112 обследованных пациентов. У одного из них развилась реакция гиперчувствительности, что привело к отмене лечения. Изменения со стороны лабораторных показателей Гематологические нарушения Нейтрофилы Четкой связи между снижением числа нейтрофилов ниже 1×10⁹ /л и развитием серьезных инфекционных заболеваний у пациентов с РА, пЮИА и сЮИА не отмечалось. Ревматоидный артрит Снижение числа нейтрофилов ниже 1×10⁹ /л было отмечено у 3,4% пациентов, которым препарат Актемра^® вводили в дозе 8 мг/кг в комбинации с БПВП, по сравнению менее чем с 0,1% пациентов, получавших плацебо в комбинации с БПВП. Приблизительно в половине случаев снижение АЧН ниже 1×10⁹ /л возникало в пределах 8 недель после начала лечения. Снижение числа нейтрофилов ниже 0,5×10⁹ /л сообщалось у 0,3% пациентов, получавших препарат Актемра^® в дозе 8 мг/кг в комбинации с БПВП (см. разделы «Способ применения и дозы», «С осторожностью», «Особые указания»). Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей снижение числа нейтрофилов ниже 1×10⁹ /л отмечалось у 3,7% пациентов, получавших препарат Актемра^® . Системный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей в течение 12 недель терапии снижение числа нейтрофилов ниже 1×10⁹ /л возникло у 7% пациентов, получавших препарат Актемра^® , и отсутствовало у пациентов, получавших плацебо. В последующем периоде наблюдения снижение числа нейтрофилов ниже 1×10⁹ /л зарегистрировано у 15% пациентов, получающих препарат Актемра^® . Тромбоциты Ревматоидный артрит Снижение числа тромбоцитов ниже 100×10³ /мкл было отмечено у 1,7% пациентов, получавших препарат Актемра^® в дозе 8 мг/кг в комбинации с БПВП, и не сопровождалось развитием эпизодов кровотечения (см. разделы «Способ применения и дозы», «С осторожностью», «Особые указания»). Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей снижение числа тромбоцитов ≤50×10³ /мкл возникло у 1% пациентов, получавших препарат Актемра^® . Данные изменения не сопровождались развитием эпизодов кровотечения. Системный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей в течение 12 недель терапии снижение числа тромбоцитов ≤100×10³ /мкл возникло у 1% пациентов, в последующем периоде наблюдения снижение числа тромбоцитов ниже 100×10³ /мкл зарегистрировано у 3% пациентов, получающих препарат Актемра^® . Данные изменения не сопровождались развитием эпизодов кровотечения. Повышение активности «печеночных» трансаминаз Ревматоидный артрит Присоединение к монотерапии тоцилизумабом препаратов, обладающих потенциальным гепатотоксическим действием (например, МТ), приводило к увеличению частоты случаев повышения активности трансаминаз. Повышение активности «печеночных» трансаминаз не сопровождалось клинически значимым увеличением концентрации прямого билирубина, а также клиническими проявлениями гепатита или печеночной недостаточности. У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг в комбинации с БПВП, частота превышения верхней границы нормы непрямого билирубина составила 6,2%. Транзиторное повышение активности АЛТ (более чем в 3 раза превышающее ВГН), наблюдавшееся у взрослых пациентов с рРА средней или высокой степени активности (средняя продолжительность заболевания ≥6 месяцев), которые ранее не получали терапию МТ, имело более выраженную тенденцию возврата к нормальным значениям по сравнению с популяцией пациентов с РА. Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей повышение активности АЛТ или ACT в ≥3 раза превышающее ВГН зарегистрировано у 3,7% и <1% пациентов, соответственно. Системный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей в 12-недельном периоде лечения повышение активности АЛТ или ACT в ≥3 раза превышающее ВГН зарегистрировано у 5% и 3% пациентов, получавших тоцилизумаб, соответственно. В последующем периоде наблюдения повышение активности АЛТ или ACT в ≥3 раза превышающее ВГН зарегистрировано у 12% и 4% пациентов, получавших тоцилизумаб, соответственно. Изменение показателей липидного обмена Ревматоидный артрит При терапии препаратом Актемра^® наблюдалось повышение показателей липидного обмена (общего холестерина, триглицеридов, ЛПВП, ЛПНП). Стойкое повышение показателя общего холестерина >6,2 ммоль/л (240 мг/дл) наблюдалось примерно у 24% пациентов, а стойкое повышение показателя ЛПНП ≥4,1 ммоль/л (160 мг/дл) — у 15% пациентов. У большинства пациентов индекс атерогенности не повышался, а повышение концентрации общего холестерина эффективно корригировалось гиполипидемическими препаратами. Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей повышение показателя общего холестерина ≥200 мг/дл отмечалось у 10,4% пациентов, получавших препарат Актемра^® . Повышение показателя ЛПНП ≥130 мг/дл отмечалось у 3,4% пациентов, получавших препарат Актемра^® . Системный ювенильный идиопатический артрит При рутинном мониторинге лабораторных показателей повышение показателя ЛПНП ≥130 мг/дл и общего холестерина ≥200 мг/дл отмечалось у 13,4% пациентов и 33,3% пациентов, получавших препарат Актемра^® , соответственно. В последующем периоде наблюдения повышение показателя ЛПНП ≥130 мг/дл и общего холестерина ≥200 мг/дл отмечалось у 13,2% пациентов и 27,7% пациентов, получавших препарат Актемра^® , соответственно. Постмаркетинговое наблюдение Профиль безопасности препарата при постмаркетинговом применении согласуется с данными клинических исследований, за исключением случаев развития фатальной анафилаксии, зарегистрированных при применении препарата Актемра^® (см. разделы «Противопоказания», «С осторожностью»). В ходе постмаркетингового применения наблюдался синдром Стивенса-Джонсона.

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)

2 года 6 мес

Да

Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария

Нет

Нет

Нет