Бозулиф таблетки 500 мг 28 шт. в Москве

Рекомендуется принимать бозутиниб внутрь, 1 раз в сутки, во время приема пищи. Прописанную дозу препарата необходимо принимать каждый день в одно и то же время. Терапию бозутинибом следует продолжать до прогрессирования заболевания или развития непереносимости к терапии. В случае пропуска дозы более чем на 12 часов не следует принимать дополнительную дозу препарата; необходимо принять обычную назначенную дозу на следующий день.

Впервые диагностированный ХМЛ Ph+ в хронической фазе. Рекомендуемая доза бозутиниба составляет 400 мг внутрь, 1 раз в сутки, во время приема пищи. ХМЛ Ph + в хронической фазе, фазе акселерации или властном кризе при непереносимости или неэффективности предыдущей терапии Рекомендуемая доза бозутиниба составляет 500 мг внутрь, 1 раз в сутки, во время приема пищи.

Повышение дозы. Доза бозутиниба может быть повышена на 100 мг в сутки до максимума 600 мг 1 раз в сутки у пациентов, у которых в течении терапии не достигнуты полные гематологические, цитогенетические или молекулярные ответы, а также у которых не отмечаются тяжелые (≥ 3 степени) нежелательные реакции при рекомендуемой начальной дозе.

Состав на 1 таблетку:

• Действующее вещество: бозутиниб 500 мг (в виде бозутиниба моногидрата 516,98 мг)
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101,102) 139,17 мг, кроскармеллоза натрия 28,99 мг, полоксамер 21,74 мг, повидон К-25 2,90 мг/14,49 мг, магния стеарат 0,72 мг/3,63 мг. Состав пленочной оболочки: Дозировка 500 мг: Опадрай II Красный 85F15642 -21,75 мг (содержит: поливиниловый спирт 40,00%, титана диоксид 20,60%, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) 20,20%, тальк 14,80%, краситель железа оксид красный 4,40%)

Бозутиниб показан для лечения впервые диагностированного хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph+) в хронической фазе (ХФ) у взрослых.

Бозутиниб показан для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph+) в хронической фазе, фазе акселерации или бластном кризе у взрослых при непереносимости или неэффективности предыдущей терапии хотя бы одним из ингибиторов тирозинкиназ, включая иматиниб, нилотиниб или дазатиниб.

• Гиперчувствительность к бозутинибу или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата;
• следует избегать одновременного применения с мощными или умеренными ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A ;
• беременность, период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности и эффективности).