Раствор для в/в введения прозрачный, светло-желтого цвета.
Действующее вещество на 1 мл 1 ампулу:
Атракурия безилат* 10 мг 25 мг
Вспомогательные вещества:
Раствор бензолсульфоновой кислоты 32% (м/об) - q.s. до pH 3.0-3.8, вода д/и - до 1 мл.
Фармако-терапевтическая группа
Миорелаксант недеполяризующий периферического действия.
Показания препарата
В качестве компонента общей анестезии для обеспечения проведения интубации трахеи и расслабления скелетной мускулатуры при хирургических вмешательствах, или управляемой вентиляции легких, и для облегчения проведения искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у пациентов в блоке интенсивной терапии (БИТ).
Режим дозирования
Тракриум вводят в/в в виде инъекций. Для взрослых диапазон доз составляет 300-600 мкг/кг (в зависимости от необходимой продолжительности полной блокады), что обеспечивает адекватную миоплегию в течение 15-35 мин.
После в/в введения в дозах 500-600 мкг/кг эндотрахеальную интубацию можно проводить, как правило, по прошествии 90 сек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее снижение АД, гиперемия кожи.
Со стороны дыхательной системы: иногда - бронхоспазм
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические и анафилактоидные реакции. Очень редко сообщалось о тяжелых анафилактических или анафилактоидных реакциях при сочетанном применении Тракриума с анестетиками.
Со стороны нервной системы: в отдельных случаях - судороги. Имелись сообщения о случаях возникновения судорог у пациентов, находящихся на интенсивной терапии, получающих и другие препараты, кроме Тракриума.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - миопатия, мышечная слабость. Сообщалось о нескольких случаях миопатии и/или мышечной слабости при длительном использовании миорелаксантов у тяжелобольных пациентов, находящихся в блоке интенсивной терапии. Большинство из них одновременно получали ГКС.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к атракурию, цисатракурию или бензолсульфоновой кислоте, любым другим компонентам препарата;
Повышенная чувствительность к гистамину.
Проверено провизором
Алёна Подойницына,номер 105924 3510722, регистрационный номер 31917
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.