Купить Варилрикс в аптеках Москвы

• Плановая профилактика ветряной оспы с 9 месяцев у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, а также у лиц, отнесенных к лицам с повышенным риском тяжелого и осложненного течения ветряной оспы.
• Плановая профилактика ветряной оспы у здорового окружения лиц, отнесенных к группам риска, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее.
• Экстренная профилактика ветряной оспы у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, находившихся в тесном контакте с больными ветряной оспой в течение 72 часов с момента контакта.

• Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины, в том числе к неомицину; симптомы гиперчувствительности на предыдущее введение вакцины для профилактики ветряной оспы.
• Тяжелый гуморальный или клеточный иммунодефициты, такие как: первичный или приобретенный иммунодефицит (развившийся вследствие лейкоза, лимфомы, дискразии крови, клинических проявлений ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов, включая высокодозную терапию кортикостероидами), определяемый по количеству лимфоцитов - менее 1200/мм3, а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита.
• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу после нормализации температуры.
• Беременность или планируемая беременность в течение 1 месяца после вакцинации.
• Период кормления грудью.

Вакцина Варилрикс предназначена для подкожного или внутримышечного введения. Вакцину следует вводить в область дельтовидной мышцы или в переднебоковую область бедра.

Вакцину Варилрикс следует вводить подкожно лицам с нарушениями свертываемости крови (например, тромбоцитопения или любое другое нарушение коагуляции). Вакцину нельзя вводить внутрисосудисто или внутрикожно. Растворитель и восстановленную вакцину перед восстановлением или введением необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения растворителя или восстановленной вакцины. Вакцину Варилрикс нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами.

Здоровые лица.

• Плановая профилактика Лица с 9 месяцев и старше получают 2 дозы вакцины для достижения оптимального уровня защиты против вируса ветряной оспы. Вторую дозу следует вводить как минимум через 6 недель после первой дозы. Ни при каких обстоятельствах интервал между дозами не должен быть меньше 4 недель.
• Экстренная профилактика. Вакцинацию проводят однократно 1 дозой вакцины (0,5 мл) в течение 72 часов после контакта.

Лица с повышенным риском тяжелого и осложненного течения ветряной оспы

• Пациенты с острым лейкозом, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями и пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами и лучевую терапию. Иммунизация проводится в состоянии полной гематологической ремиссии. При этом необходимо удостовериться, что общее количество лимфоцитов составляет не менее 1200/мм3, а также отсутствуют симптомы, указывающие на недостаточность клеточного иммунитета. Если вакцинацию планируется провести в острой фазе лейкоза, необходимо прервать химиотерапию на срок, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в периоды лучевой терапии.
• Пациенты, которым планируется произвести трансплантацию органа. Если пациентам предстоит трансплантация органа, то курс вакцинации должен быть завершен за несколько недель до начала проведения терапии иммунодепрессантами.
• Лица с 9 месяцев и старше получают 2 дозы вакцины для достижения оптимального уровня защиты против вируса ветряной оспы. Вторую дозу следует вводить как минимум через 6 недель после первой дозы. Лицам с повышенным риском тяжелого и осложненного течения ветряной оспы могут потребоваться дополнительные дозы вакцины. Решение о необходимости введения дополнительных доз вакцины Варилрикс® принимает лечащий врач (иммуногематолог, онколог, трансплантолог). Ни при каких обстоятельствах интервал между дозами не должен быть меньше 4 недель.

Взаимозаменяемость вакцин Вакцина Варилрикс® может быть введена тем, кто уже был вакцинирован другой вакциной, содержащей компонент для профилактики ветряной оспы. Курс вакцинации против ветряной оспы, начатый вакциной Варилрикс, может быть продолжен другой вакциной, содержащей компонент для профилактики ветряной оспы.

• Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто: инфекции верхних дыхательных путей, фарингит.
• Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: лимфаденопатия.
• Нарушения психики: нечасто: раздражительность.
• Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, сонливость.
• Нарушения со стороны органа зрения: редко: конъюнктивит.
• Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто: кашель, ринит.
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: тошнота, рвота; редко: боли в абдоминальной области, диарея.
• Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: сыпь. нечасто: сыпь, сходная с высыпаниями при ветряной оспе, прурит. редко: крапивница.
• Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто: артралгия, миалгия.
• Общие расстройства и нарушения вместе введения: очень часто: боль и покраснение в месте инъекции. часто: отек в месте инъекции, повышение температуры тела (ректальной ≥ 38 °С, в подмышечной впадине или ротовой полости ≥ 37,5 °С). Отек в месте инъекции и повышение температуры тела встречались очень часто в исследованиях, проводимых у подростков и взрослых. Отек также очень часто встречается после введения второй дозы детям до 13 лет. Тенденция увеличения количества случаев боли, покраснения и отека в месте инъекции после введения второй дозы была сопоставима с количеством этих нежелательных реакций, наблюдавшихся после введения первой дозы. Нечасто: повышение температуры тела (ректальной ≥ 39,5°С; в подмышечной впадине или ротовой полости > 39°С), слабость, недомогание.

Лиофилизат. По 1 дозе вакцины во флаконе из прозрачного стекла типа I (Евр.Ф.) вместимостью 3 мл, укупоренном пробкой из резины и алюминиевым колпачком под обкатку, снабженным защитной пластиковой крышечкой.

Растворитель. По 0,5 мл в шприце из прозрачного стекла типа I (Евр.Ф.) вместимостью 1,25 мл. Носик шприца герметично укупорен защитным резиновым колпачком или герметичной резиновой пробкой с защитным завинчивающимся пластиковым колпачком.

Комплектность.

• По 1 флакону с лиофилизатом, 1 шприцу с растворителем в блистере, закрытом пленкой.По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.
• По 1 флакону с лиофилизатом, 1 шприцу с растворителем в комплекте с 1 иглой в отдельном пластиковом контейнере с канюлей, закрытой пластиковым колпачком, в блистере, закрытом пленкой. По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.
• По 1 флакону с лиофилизатом, 1 шприцу с растворителем в комплекте с 2 иглами в отдельных пластиковых контейнерах с канюлями, закрытыми пластиковыми колпачками, в блистере, закрытом пленкой. По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

Лиофилизат. Хранить при температуре от 2 до 8°С. Хранить в защищенном от света месте.

Растворитель. Хранить при температуре от 2 до 25°С. Не замораживать.

Комплект (лиофилизат, растворитель, с иглами или без игл) Хранить при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать. Хранить в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.