Онглиза таблетки 5 мг 30 шт. в Нефтеюганске

Этот товар купили 274 раза
ИН 0
Рецептурный препарат
Онглиза таблетки 5 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска онглиза в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.
Товар в наличии в других городах
В 1 аптеке Стрежевоя от 1741 ₽
В 6 аптеках Нижневартовска от 1794 ₽
В 6 аптеках Сургута от 1831 ₽
В 2 аптеках Когалыма от 1853 ₽
В 1 аптеке Белого Яра от 1855 ₽

Фасовка:

30 шт.
Нет в наличии

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Онглиза

Действующее вещество Онглиза:

Саксаглиптин

Производитель:

АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП

Условия отпуска Онглиза:

Требуется рецепт!

Страна:

США

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Онглиза:
все товары
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь , независимо от приема пищи. Монотерапия: рекомендуемая доза саксаглиптина составляет 5 мг 1 раз в сутки. Комбинированная терапия: рекомендуемая доза саксаглиптина составляет 5 мг 1 раз в сутки в комбинации с метформином, тиазолидиндионами, производными сульфонилмочевины или инсулином (в т.ч. в комбинации с метформином). При стартовой комбинированной терапии с метформином рекомендуемая доза саксаглиптина составляет 5 мг 1 раз в сутки, начальная доза метформина — 500 мг/сут. В случае неадекватного ответа доза метформина может быть увеличена. При пропуске приема препарата Онглиза® пропущенную таблетку следует принять сразу, как только пациент об этом вспомнит, однако не следует принимать двойную дозу препарата в течение одних суток. Применение у особых групп пациентов Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (Cl креатинина >50 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ≤50 мл/мин), а также для пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуемая доза препарата Онглиза® составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Препарат следует принимать по окончании сеанса гемодиализа. Применение саксаглиптина у пациентов на перитонеальном диализе не изучено. Перед началом терапии саксаглиптином и в процессе лечения рекомендуется проводить оценку функции почек. Пациенты с нарушением функции печени. При нарушении функции печени легкой, умеренной и тяжелой степени коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется. Однако при выборе дозы следует учитывать, что у этой категории пациентов более вероятно снижение функции почек. Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов младше 18 лет не изучалась. Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4/5 При одновременном применении с мощными ингибиторами CYP3A4/5, такими как кетоконазол, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир и телитромицин, рекомендуемая доза препарата Онглиза® составляет 2,5 мг 1 раз в сутки.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   саксаглиптин (в виде саксаглиптина гидрохлорида) 2,5 мг   5 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 99 мг*; МКЦ — 90 мг; кроскармеллоза натрия — 10 мг; магния стеарат — 1 мг**; хлористоводородной кислоты раствор 1М или натрия гидроксида раствор 1М — необходимое количество; Opadry II белый (%/вес/вес) — 26 мг (спирт поливиниловый — 40%; титана диоксид — 25%; макрогол (ПЭГ 3350) — 20,2%; тальк — 14,8%); Opadry II желтый (%/вес/вес) — 7 мг (спирт поливиниловый — 40%; титана диоксид — 24,25%; макрогол (ПЭГ 3350) — 20,2%; тальк — 14,8%; краситель оксид железа желтый (Е172) — 0,75%) — для дозировки 2,5 мг; Opadry II розовый (%/вес/вес) — 7 мг (спирт поливиниловый — 40%; титана диоксид — 24,25%; макрогол (ПЭГ 3350) — 20,2%; тальк — 14,8%; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,75%) — для дозировки 5,0 мг; чернила Опакод синий — необходимое количество   * количество лактозы может варьировать в зависимости от используемого количества магния стеарата;   ** количество магния стеарата может варьировать в пределах 0,5–2 мг. Оптимальное количество — 1 мг   состав чернил Опакод синий (%/вес/вес): шеллак — 45% в спирте этиловом — 55,4%; FD&C Blue#2/индиго карминовый алюминиевый пигмент (Е132) — 16%; спирт н-бутиловый — 15%; пропиленгликоль — 10,5%; спирт изопропиловый — 3%; 28% аммония гидроксид — 0,1%. Очень небольшие количества шеллака и FD&C Blue#2/индиго карминового алюминиевого пигмента остаются на таблетках при нанесении маркировки. Растворители, входящие в состав чернил, удаляются в процессе производства   в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.

Фармакотерапевтическая группа

0060 Гипогликемические синтетические и другие средства

Показания

Сахарный диабет типа 2 в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве монотерапии; стартовой комбинированной терапии с метформином; добавления к монотерапии метформином, тиазолидиндионами, производными сульфонилмочевины, инсулином (в т.ч. в комбинации с метформином) при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии (см. «Противопоказания», С осторожностью и «Особые указания»).

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата; серьезные реакции повышенной чувствительности (анафилаксия или ангионевротический отек) к ингибиторам ДПП-4; сахарный диабет типа 1 (применение не изучено); диабетический кетоацидоз; врожденная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность и глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; лактация; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не изучены). С осторожностью: почечная недостаточность умеренной и тяжелой степени; пожилые пациенты; совместное применение с производными сульфонилмочевины или инсулином; пациенты с панкреатитом в анамнезе (связь между приемом препарата и повышенным риском развития панкреатита не установлена).

Побочное действие

В таблице приведены побочные эффекты, выявленные у пациентов с СД2 при приеме препарата Онглиза® в дозе 5 мг в ходе клинических исследований. Общая частота нежелательных явлений при приеме препарата Онглиза® в дозе 5 мг в режиме монотерапии и в режиме добавления к терапии метформином, тиазолидиндионом или глибенкламидом была сопоставима с таковой в группе плацебо. Шкала частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000). Таблица Побочные эффекты по данным объединенного анализа 5 плацебо-контролируемых клинических исследований препарата Онглиза® Побочные эффекты Частота побочных эффектов Инфекции и инвазии: Инфекции верхних дыхательных путей Часто Инфекции мочевыводящих путей Часто Гастроэнтерит Часто Синусит Часто Со стороны ЖКТ: Рвота Часто Со стороны нервной системы: Головная боль Часто Частота реакций гиперчувствительности, отмеченных к 24-й неделе терапии, составила 1,5% у пациентов, получавших препарат Онглиза® 5 мг, и 0,4% у пациентов, получавших плацебо. Реакции гиперчувствительности, возникшие у пациентов, принимавших препарат Онглиза® , не требовали госпитализации и были расценены лечащими врачами как не представлявшие угрозу жизни. Побочные эффекты препарата Онглиза® при комбинированной терапии В исследовании по комбинированному применению саксаглиптина и глибенкламида частота подтвержденных эпизодов гипогликемии в группе саксаглиптина 5 мг (0,8%) и плацебо (0,7%) статистически не различалась. Частота подтвержденных эпизодов гипогликемии у пациентов, получавших препарат Онглиза® 5 мг в ходе двух исследований саксаглиптина в режиме монотерапии, исследовании по комбинированной терапии саксаглиптином и метформином, а также в исследовании по комбинированному применению саксаглиптина и тиазолидиндионов, была сопоставима с таковой на фоне плацебо. В исследовании по применению комбинации саксаглиптина и инсулина общая частота развития гипогликемии составила 18,4% в группе саксаглиптина 5 мг и 19,9% в группе плацебо. В исследовании по применению саксаглиптина совместно с тиазолидиндионами частота периферических отеков была выше в группе саксаглиптина 5 мг по сравнению с группой плацебо (8,1 и 4,3% соответственно). Периферические отеки были слабо или умеренно выраженными и не приводили к прекращению лечения. Частота периферических отеков у пациентов, принимавших препарат Онглиза® в дозе 5 мг в ходе клинических исследований монотерапии саксаглиптином и комбинированной терапии с метформином или глибенкламидом, была сопоставима с таковой на фоне плацебо (1,7 и 2,4% соответственно). При стартовой комбинированной терапии саксаглиптином в дозе 5 мг и метформином часто отмечались случаи назофарингита и головной боли. Частота назофарингита была выше на фоне комбинированной терапии (6,9%) по сравнению с монотерапией саксаглиптином 10 мг (4,2%) и метформином (4%). Головная боль была чаще в группе пациентов на комбинированной терапии метформином и саксаглиптином 5 мг (7,5%) по сравнению с группами монотерапии саксаглиптином 10 мг (6,3%) и метформином (5,2%). Постмаркетинговое применение В ходе постмаркетингового применения саксаглиптина зарегистрированы следующие побочные эффекты: острый панкреатит и реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, ангионевротический отек, сыпь и крапивницу. Достоверно оценить частоту развития данных явлений невозможно, поскольку сообщения получены спонтанно, от популяции неустановленного размера (см. «Противопоказания», «Особые указания»). Лабораторные исследования В клинических исследованиях частота изменений лабораторных показателей при приеме саксаглиптина в дозе 5 мг и плацебо была сопоставимой. Отмечалось небольшое снижение числа лимфоцитов, при этом среднее абсолютное число лимфоцитов оставалось стабильным и в пределах нормальных значений при ежедневном приеме саксаглиптина продолжительностью до 102 нед. Уменьшение количества лимфоцитов не сопровождалось клинически значимыми нежелательными реакциями. Клиническое значение уменьшения числа лимфоцитов на фоне терапии саксаглиптином неизвестно.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 27 аптек
Планета Здоровья — 10 аптек
ЗдравСити — 6 аптек
Экона — 5 аптек
Будь Здоров! — 3 аптеки

Кратко о товаре Онглиза таблетки 5 мг 30 шт. в Нефтеюганске

Купить Онглиза таблетки 5 мг 30 шт. в Нефтеюганске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Онглиза таблетки 5 мг 30 шт. в Нефтеюганске
Инструкция по применению для Онглиза таблетки 5 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру