Таблетки Мелаксен в аптеках Никеля

Действие Мелаксена обусловлено его действующим веществом-мелатонином. Мелатонин-синтетический аналого гормона шишковидного тела (эпифиза), который оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.

• Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, эмоционально-личностную сферу.

• Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, регулирует нейроэндокринные функции.
• Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.

Мелаксен выпускается в таблетках по 3 мг в упаковках по 12 и 24 шт.

Препарат противопоказан при следующих состояниях:

• Гиперчувствительность к компонентам препарата,
• аутоиммунные заболевания,
• печеночная недостаточность,
• тяжелая почечная недостаточность,
• беременность,
• период грудного вскармливания,
• детский возраст до 18 лет.

Препарат переносится обычно хорошо, однако возможно развитие следующих побочных эффектов:

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения.

В период применения Мелаксена рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.

Необходимо проинформировать женщин, планирующих беременность, о наличии у мелатонина слабого контрацептивного действия.

В период применения Мелаксена не следует употреблять алкоголь, который снижает его эффективность.

С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования у пожилых пациентов.

Влияние на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами

При применении Мелаксена следует воздержаться от вождения транспортных средств и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития сонливости).

Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамип, который при одновременном применении с мелатонином повышает его концентрацию в плазме крови за счет ингибирования его метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450: CYP1A2 и CYP2C19. Следует избегать их одновременного применения.

Необходимо соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина в плазме крови.

Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин, поскольку он повышает концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования последнего.

Табакокурение снижает концентрацию мелатонина в плазме крови.

Требуется соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены, которые увеличивают концентрацию мелатонина в плазме крови.

Ингибиторыи зофермента CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина при одновременном применении.

Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина при одновременном применении.

Этанол при одновременном применении с мелатонином снижает его эффективность.

Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных препаратов, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.

Одновременное применение мелатонина и золпидема может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации.

• Назначают по 1,5-3 мг за 30-40 мин перед сном 1 раз/сут.
  • В качестве адаптогена при смене часовых поясов - за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней по 3 мг за 30–40 мин до сна. Максимальная суточная доза - до 6 мг/сут.