Сафистон Флю порошок Малина пакетики 10 шт. в Новокузнецке
Самовывоз в Новокузнецке бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Форма выпуска:
Производитель:
Условия отпуска Сафистон:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды.
По 1 пакетику 2–3 раза в сутки.
Максимальная продолжительность лечения — 5 дней.
Максимальная суточная доза парацетамола при массе тела >50 кг не должна превышать 4 г/день (или 8 пакетиков препарата); у детей или пациентов с массой тела 40–50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/день, при массе тела <40 кг — не более 2 г/день.
Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
Не следует принимать препарат более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, у пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза парацетамола не должны превышать 3 г.
Если не наблюдается облегчение симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.
Состав
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь с различными вкусами | 1 пакетик |
Состав см. ниже |
действующие вещества: | |||||
парацетамол | 500,0 мг | 500,0 мг | 500,0 мг | 500,0 мг | 500,0 мг |
аскорбиновая кислота | 200,0 мг | 200,0 мг | 200,0 мг | 200,0 мг | 200,0 мг |
фенирамина малеат | 25,0 мг | 25,0 мг | 25,0 мг | 25,0 мг | 25,0 мг |
вспомогательные вещества: | |||||
маннитол | 3515,0 мг | 3515,0 мг | 3665,0 мг | 3665,0 мг | 3665,0 мг |
магния цитрат | 400,0 мг | 400,0 мг | 400,0 мг | 400,0 мг | 400,0 мг |
лимонной кислоты моногидрат | 50,0 мг | 50,0 мг | 50,0 мг | 50,0 мг | 50,0 мг |
аспартам | 50,0 мг | 50,0 мг | 50,0 мг | 50,0 мг | 50,0 мг |
повидон К25 | 10,0 мг | 10,0 мг | 10,0 мг | 10,0 мг | 10,0 мг |
ароматизатор лимонный | 200,0 мг | 150,0 мг | — | — | — |
ароматизатор малиновый | — | — | 50,0 мг | — | — |
ароматизатор медовый | — | 50,0 мг | — | — | — |
ароматизатор черносмородиновый | — | — | — | 50,0 мг | — |
ромашки аптечной цветков экстракт | — | — | — | — | 50,0 мг |
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Применяется при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:
ринорея, заложенность носа;
головная боль;
повышенная температура тела;
слезотечение;
чихание.
Противопоказания
гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
печеночная недостаточность;
закрытоугольная глаукома;
задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;
портальная гипертензия;
алкоголизм;
фенилкетонурия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
беременность и период грудного вскармливания (безопасность не изучена);
детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью: почечная недостаточность; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); вирусный гепатит; алкогольный гепатит; пожилой возраст.
Применение при беременности и лактации
Беременность. Адекватных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов противопоказано.
Лактация. Неизвестно, проникают ли действующие вещества препарата в грудное молоко. Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. При применении препарата отмечались следующие побочные эффекты (частота не установлена).
Со стороны крови и лимфатической системы:анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок).
Со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще — у пожилых пациентов), возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор.
Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации.
Со стороны сердца: ощущение сердцебиения.
Со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия, головокружение.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания.
При появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Парацетамол
Симптомы: при передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), пациентов с нарушением питания, а также принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Порог передозировки у этих категорий пациентов может быть ниже. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12–48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 12–48 ч после передозировки препарата и достигают максимума на 4–6-й день.
Лечение: немедленная госпитализация. Промывание желудка в течении первых часов отравления, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный). Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения как можно в более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — наиболее эффективно в первые 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его введения.
Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1–2 нед. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.
Фенирамин
Симптомы: признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушения сознания, кома. При появлении симптомов отравления следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Лечение: рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), симптоматическое лечение.
Особые указания
Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом.
Сафистон Флю не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Не следует применять одновременно с препаратами, обладающими снотворным и анксиолитическим действием, а при нарушении функции почек — без консультации с врачом. При длительном приеме необходим контроль картины периферической крови, уровня глюкозы в крови и моче, билирубина, мочевой кислоты в плазме, активности печеночных трансаминаз и лактатдегидрогеназы.
При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.
Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.
В состав препарата входит маннитол и аспартам (источник фенилаланина).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.
Условия хранения
Срок годности
Владелец регистрационного удостоверения
Описание лекарственной формы
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Содержимое пакетика с порошком со вкусом лимона, со вкусом лимона и меда, со вкусом малины, со вкусом черной смородины — смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом. Допускается наличие вкраплений от бледно-желтого до светло-коричневого цвета.
Содержимое пакетика с порошком со вкусом ромашки — смесь порошка и гранул от белого до светло-коричневого цвета, с характерным запахом. Присутствуют вкрапления коричневого цвета.