Тонзипрет таблетки для рассасывания 50 шт. в Новосибирске

Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза: в острый период заболевания (при сильной боли в горле) — по 1 табл. каждые 30–60 минут, но не более 6 раз в день. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту приема препарата и принимать по 1 табл. 1–3 раза в день.

Курс лечения — 7–10 дней.

Дети. Безопасность и эффективность у детей в возрасте от рождения до 18 лет на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.

Боль в горле (в комплексной терапии как симптоматическое средство).

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

непереносимость лактозы;

генетический дефицит лактазы;

нарушение всасывания глюкозы-галактозы (в связи с содержанием лактозы);

детский возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Беременность и лактация. Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания — из-за недостаточности клинических данных.

Фертильность. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Резюме нежелательных реакций

При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна — расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: 7(800) 550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Тел.: +7 7172-235-135.

e-mail: farm@dari.kz

http://www.ndda.kz

Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Тел: +375-17-242-00-29.

e-mail: rcpl@rceth.by

http://www.rceth.by

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение: симптоматическое.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7–10 дней, ухудшаются или повторяются периодически, а также при наличии повышенной температуры тела в течение более 3 дней или при повышении температуры тела выше 39 °С, необходимо обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества. Тонзипрет^® не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в одной таблетке препарата соответствует 0,02 ХЕ.

При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное обострение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки для рассасывания гомеопатические: круглые, плоскоцилиндрические, с риской c одной стороны и фаской с обеих сторон, белого с желтоватым оттенком цвета. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.