Оказывает неспецифическое действие на уровне липидных мембран нейронов ЦНС.
Не оказывает первоначального возбуждающего действия. Выход из анестезии обычно не сопровождается головной болью, послеоперационной тошнотой и рвотой.
У большинства пациентов общая анестезия наступает через 30–60 с. Продолжительность анестезии, в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов, составляет от 10 мин до 1 ч. От анестезии пациент пробуждается быстро и с ясным сознанием, возможность открыть глаза появляется через 10 мин.
Формы выпуска и дозы
Эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл и 20 мг/мл
Показания
Вводная анестезия, поддержание общей анестезии;
седация пациентов при проведении ИВЛ, хирургических и диагностических процедур.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
детский возраст: до 1 мес — для вводного наркоза и поддержания анестезии,
до 16 лет — для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пропофол противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении (за исключением прекращения беременности).
Побочные эффекты
Снижение АД, брадикардия (иногда выраженная), кратковременная остановка дыхания, одышка;
редко — судороги, опистотонус, отек легких;
в период пробуждения — головная боль, тошнота, рвота, послеоперационная лихорадка (редко);
местные — боль в месте инъекции, редко — флебит и тромбоз вен.
Взаимодействие
Пропофол совместим с препаратами для спинномозговой и эпидуральной анестезии, с лекарственными средствами, используемыми при премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками.
Проверено провизором
Наталия Долгих,номер 105924 3510859, регистрационный номер 31944
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.