Симвастатин Реневал — препарат для снижения уровня холестерина. Применяется для профилактики ишемической болезни сердца и гиперлипидемии. Принимается внутрь, запивая водой, рекомендуемая доза — от 5 до 80 мг в сутки. Длительность приема и точную дозировку определяет врач.
До начала лечения симвастатином пациенту следует назначить стандартную гипохолестериновую диету, которая должна соблюдаться в течение всего курса лечения.
Внутрь, запивая достаточным количеством воды. Рекомендуемые дозы симвастатина от 5 до 80 мг в сутки. Для обеспечения указанного режима дозирования при необходимости применения симвастатина в дозе 5 мг в сутки следует назначать препараты симвастатина других производителей.
Препарат следует принимать 1 раз в сутки вечером. При необходимости дозу препарата увеличивают с интервалами не менее чем в 4 недели максимум до 80 мг 1 раз в сутки вечером.
Дозу 80 мг в сутки рекомендуется назначать только пациентам с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, если лечение препаратом в более низких дозах не позволило достичь целевых уровней липидов, а предполагаемая польза терапии превышает возможный риск (смотри раздел «Особые указания», Миопатия/Рабдомиолиз).
Описание
Симвастатин Реневал — лекарственный препарат, относящийся к группе гиполипидемических средств. Назначается при гиперхолестеринемии и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Пациенты с ишемической болезнью сердца или с высоким риском ИБС
Гиперлипидемия
Применение у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
заболевание печени в активной фазе или стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови неясной этиологии;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (итраконазолом, кетоконазолом, позаконазолом, вориконазолом, ингибиторами ВИЧ-протеазы, боцепревиром, телапревиром, эритромицином, кларитромицином, телитромицином, нефазодоном и препаратами, содержащими кобицистат;
одновременное применение с гемфиброзилом, циклоспорином или даназолом;
одновременное применение симвастатина в дозе, превышающей 40 мг, с ломитапидом у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией;
беременность или период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (за исключением детей и подростков 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией).
Побочное действие
Нарушения со стороны нервной системы: редко - головокружение, периферическая нейропатия, парестезия; очень редко - бессонница; частота не установлена - депрессия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота не установлена - интерстициальное заболевание легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - диспепсия, тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гепатит/желтуха; очень редко - фатальная и нефатальная печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, кожный зуд, алопеция.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
редко - миалгия, судороги мышц, рабдомиолиз; частота не установлена -тендинопатии, возможно с разрывом сухожилий.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке
Срок годности от даты производства
2 года
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004531)-(РГ-RU) (07.02.2024) - Обновление ПФК АО (Россия) - действует
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Проверено провизором
Юлия Рипатти,номер 105924 3510926, регистрационный номер 32018
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.