Суперлимф суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД 10 шт. в Нытве

Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф^® 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.

Суперлимф^®, 25 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф^®, 10 ЕД — по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса — от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф^®, 10 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса — 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 мес.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф^®, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф^®, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.

Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);

хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).

повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;

температура тела выше 38 °С;

тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

злокачественные новообразования в активной стадии;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Беременность. Применение препарата Суперлимф^® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф^® в грудное молоко применение препарата Суперлимф^® во время грудного вскармливания противопоказано.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Препарат непригоден для применения, если:

- нарушена целостность упаковки;

- отсутствует маркировка;

- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф^® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф^®, такое влияние маловероятно.

Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.