Суперлимф суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД 20 шт. в Оби

Форма выпуска:
Особенности товара:
Производитель:
Условия отпуска Суперлимф:
Как сделать заказ?
Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье

Инструкция по применению
Способ применения и дозировка
Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.
Суперлимф®, 25 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф®, 10 ЕД — по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса — от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®, 10 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса — 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 мес.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф®, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф®, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Состав
| Суппозитории вагинальные и ректальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® | 10/25 ЕД |
| вспомогательные вещества:какао масло; ланолин безводный |
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, трансформирующего фактора роста, секретеруемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания
герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);
хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).
Противопоказания
повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
температура тела выше 38 °С;
тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
злокачественные новообразования в активной стадии;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Применение при беременности и лактации
Беременность. Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф®, 10/25 ЕД, следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
- нарушена целостность упаковки;
- отсутствует маркировка;
- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Условия хранения
Срок годности от даты производства
Хранятся в холодильнике
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Описание лекарственной формы
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Форма выпуска
