Офтагель гель глаз 2.5мг/г фл-пипет 10 г 1 шт. в Оби

Для офтальмологического применения.

1 капля препарата Офтагель^® 1–4 раза в сутки в зависимости от степени выраженности симптомов до их полного исчезновения.

Перед закапыванием препарата вымойте руки. Наклоните голову назад. Оттяните нижнее веко и закапайте одну каплю геля в конъюнктивальный мешок между нижним веком и глазом. Не касайтесь глаза и века кончиком пипетки. Закройте флакон. Пожалуйста, помните, что флакон с глазным гелем предназначен для применения только у одного человека.

Особые группы пациентов

Дети и подростки в возрасте до 18 лет

Безопасность и эффективность препарата Офтагель^® у детей и подростков в дозе, рекомендованной для взрослых, были установлены на основании клинического опыта, но данные клинических испытаний отсутствуют.

1 г геля содержит:

Действующее вещество:

Карбомер (Карбопол 974P) 2,50 мг.

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид 0,06 мг, сорбитол 45,00 мг, лизина моногидрат 4,70 мг, натрия ацетат тригидрат 0,70 мг, поливиниловый спирт 5,00 мг, вода для инъекций q.s. до 1 г.

Сухой кератоконъюнктивит и другие заболевания, сопровождающиеся синдромом «сухого глаза», такими как слезотечение, покалывание, зуд, жжение или ощущение инородного тела в глазах и утомление глаз.

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Не проводилось адекватных контролируемых исследований препарата Офтагель^® у беременных и кормящих женщин. Препарат следует использовать во время беременности и кормления грудью, только если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Препарат должен применяться в период беременности и лактации только по назначению врача.

Нарушения со стороны органа зрения

Сразу после закапывания возможно быстро проходящее затуманивание зрения, кратковременное ощущение жжения и местное раздражение глаз.

Сообщение о потенциальных побочных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после применения препарата. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения пользы–риска лекарственного препарата. Специалисты здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений о побочных реакциях.

О случаях, связанных с передозировкой препарата, не сообщалось.