Танацехол таблетки 50 мг 30 шт. в Оби

Внутрь по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки за 15–20 минут до еды. Курс лечения 20–30 дней. Если был пропущен прием препарата или было принято недостаточное его количество, последующий прием следует проводить так, как это указано в данной инструкции, без каких-либо изменений.

Если через 2 недели лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Состав (на одну таблетку):

Действующее вещество

Танацехол^® экстракт сухой (пижмы обыкновенной цветков экстракт сухой с содержанием суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот 50,00% в пересчете на лютеолин) — 0,05000 г

Вспомогательные вещества (ядро)

Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (Аэросил А‑380), кальция стеарат.

Вспомогательные вещества оболочки

Сахароза, повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700, магния гидроксикарбонат, желатин, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (Аэросил А-380), воск пчелиный, тропеолин 0.

Танацехол^® экстракт сухой получают из Пижмы обыкновенной цветков экстракцией спиртом этиловым 90% в соотношении (готовый продукт : лекарственное растительное сырье : спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья) 1 : 41,5 : 80,0; соотношение лекарственное растительное сырье :

экстракт сухой — 41,5 : 1.

Препарат усиливает образование и выделение желчи, способствует изменению ее биохимического состава. Оказывает спазмолитическое действие на желчный пузырь, желчные протоки и кишечник.

Препарат представляет собой очищенный сухой экстракт пижмы обыкновенной цветков и содержит комплекс биологически активных соединений, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Препарат показан к применению у взрослых от 18 лет в качестве желчегонного и спазмолитического средства при хронических некалькулезных холециститах, дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу, а также у пациентов с постхолецистэктомическим синдромом.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, эрозивный гастродуоденит, желчекаменная болезнь, период беременности и грудного вскармливания, возраст от 0 до 18 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, дефицит лактазы.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов).

Возможны аллергические реакции, изжога, диарея. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата.

Лечение: симптоматическое.

Возможно применение в сочетании с препаратами, применяемыми в гастроэнтерологии (ферменты, антацидные препараты, активированный уголь).

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Танацехол^® проконсультируйтесь с врачом.

Пациентам с сахарным диабетом, следует учитывать, что одна таблетка препарата содержит 0,14 г углеводов, что соответствует 0,012 ХЕ (хлебных единиц).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета.