Зинерит порошок для приготовления раствора для наружного применения флакон 30 мл в Онеге

Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит^® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса — 10–12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит действующие вещества в виде порошка, а другой — вспомогательные вещества в виде раствора.

Состав флакона с порошком (флакон A)

Действующие вещества:

Эритромицин — 1200 мг;

Цинка ацетата дигидрат (микронизированный) — 360 мг.

Состав флакона с растворителем (флакон B)

Вспомогательные вещества:

Диизопропиловый себакат — 7,81 г (8,36 мл);

Этанол — 17,1 г (21,6мл).

В 1,0 мл приготовленного препарата содержится:

Действующие вещества:

Эритромицин — 40,0 мг; Цинка ацетата дигидрат (микронизированный) — 12,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Диизопропиловый себакат — 0,25 г;

Этанол — 0,55 г.

Зинерит^® — эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

-        Лечение угревой сыпи.

-        Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;

-        повышенная чувствительность к цинку.

Беременность и лактация

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Случайная передозировка маловероятна из‑за особенностей местного применения препарата.

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинерит^® с другими лекарственными препаратами.

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Описание восстановленного раствора

Прозрачный, от бесцветного до мутноватого раствор.