Аторвастатин-Алиум таблетки 40 мг 30 шт. в Орле

Внутрь. В любое время суток, независимо от времени приема пищи. Доза препарата колеблется в пределах от 10 до 80 мг/сут, и подбирается с учетом исходных концентраций холестерина-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического ответа на проводимую терапию. Для большинства пациентов начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Аторвастатин-OBL необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрации липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу препарата. Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия, а также тип III и IV по Фредриксону В большинстве случаев бывает достаточно применения дозы 10 мг 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется. Максимальная суточная доза — 80 мг/сут. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия Препарат Аторвастатин-OBL применяют в дозе 80 мг 1 раз в сутки. Коррекции дозы препарата Аторвастатин-OBL у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов старше 65 лет не требуется. Дозу препарата Аторвастатин-OBL у пациентов с недостаточностью функции печени необходимо снижать при постоянном контроле активности печеночных трансаминаз ACT и AJIT.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   аторвастатин кальция 10,83 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 10 мг)   ядро: маннитол — 63,5 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 2,17 мг; кросповидон — 10 мг; натрия кроскармеллоза — 2,6 мг; магния стеарат — 0,9 мг   средняя масса таблетки без оболочки — 90 мг   оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 1,2 мг, макрогол — 0,606 мг, тальк — 0,444 мг, титана диокид — 0,708 мг); алюминиевый лак на основе красителя индигокармина — 0,0381 мг; краситель железа оксид желтый — 0,0039 мг   средняя масса таблетки с оболочкой — 93 мг   Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   аторвастатин кальция 21,66 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 20 мг)   ядро: маннитол — 127 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 4,34 мг; кросповидон — 20 мг; натрия кроскармеллоза — 5,2 мг; магния стеарат — 1,8 мг   средняя масса таблетки без оболочки — 180 мг   оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 2,4 мг, макрогол — 1,212 мг, тальк — 1,888 мг, титана диокид — 1,367 мг); алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого — 0,132 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармина — 0,001 мг   средняя масса таблетки с оболочкой — 186 мг   Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   аторвастатин кальция 43,32 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 40 мг)   ядро: маннитол — 254 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 8,68 мг; кросповидон — 40 мг; натрия кроскармеллоза — 10,4; магния стеарат — 3,6 мг   средняя масса таблетки без оболочки — 360 мг   оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 4,8 мг, макрогол — 2,424 мг, тальк — 1,776 мг, титана диокид — 2,809 мг); алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного — 0,0697 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубина — 0,054 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый — 0,0673 мг   средняя масса таблетки с оболочкой — 372 мг   Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   аторвастатин кальция 86,64 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 80 мг)   ядро: маннитол — 508 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 17,36 мг; кросповидон — 80 мг; натрия кроскармеллоза — 20,8 мг; магния стеарат — 7,2 мг   средняя масса таблетки без оболочки — 720 мг   оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 9,6 мг, макрогол — 4,846 мг, тальк — 3,552 мг, титана диокид — 6 мг) средняя масса таблетки с оболочкой — 744 мг   в упаковках контурных ячейковых пленка ПВХ/фольга алюминиевая по 7, 10, 14, 20 или 30 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 6 упаковок контурных ячейковых.

0040 Статины

в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрация холестерина-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону); в сочетании с диетой для лечения пациентов с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и пациентов с дис-β-липопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта; для снижения концентраций общего холестерина и холестерина-ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; активные заболевания печени или повышение активности печеночных ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); миопатия; беременность и период грудного вскармливания; применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих адекватные методы контрацепции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). С осторожностью: алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, заболевания мышечной системы (применение других представителей группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе), тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, эндокринные (гипертиреоз) и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Аллергические реакции: часто — кожный зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница; очень редко — ангионевротический отек, буллезная сыпь, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, бессонница, астенический синдром, сонливость, кошмарные сновидения, депрессия, недомогание, слабость, парестезии, гипестезии; нечасто — периферическая нейропатия, амнезия, нарушение вкусового восприятия. Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; нечасто — анорексия, рвота, отрыжка, панкреатит; редко — гепатит, холестатическая желтуха (в т.ч. и обструктивная). Со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей: часто — миалгия, боль в суставах, боль в спине, боли в шее, конечностях, припухлость суставов; нечасто — миопатия, судороги мышц, артралгия, мышечная слабость, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилия); редко — миозит, рабдомиолиз. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — шум в ушах. Лабораторные показатели: нечасто — гипергликемия, гипогликемия, повышение активности сывороточной креатининфосфокиназы (КФК), повышение активности ACT и АЛТ, лейкоцитурия. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — тромбоцитопения. Прочие: часто — боль в груди, периферические отеки; нечасто — повышенная утомляемость, лихорадка, назофарингит, увеличение массы тела, нарушение потенции, алопеция, вторичная почечная недостаточность; имеются отдельные сообщения о развитии атонического фасциита (связь с применением аторвастатина точно не установлена). Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются, или вы заметили любые другие побочные действия, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет