Нутрифлекс 48/150 раствор для инфузий 2 л 5 шт. в Осе

В/в. Нутрифлекс 48/150 предназначен для введения только в центральные вены. Дозы подбираются в соответствии с индивидуальными потребностями. Максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг/сут, что соответствует 1,92 г аминокислот/кг/сут и 6 г глюкозы /кг/сут. Максимальная скорость инфузии — 2 мл/кг/ч, что соответствует 0,096 г аминокислот/кг/ч и 0,3 г глюкозы/кг/ч. Ограничения по продолжительности использования препарата не выявлены. С осторожностью у больных с повышенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью. Для пациентов с сердечной, печеночной и почечной недостаточностью дозировка и режим введения препарата устанавливаются индивидуально. Методика подготовки Нутрифлекс 48/150 к использованию Нутрифлекс 48/150 представляет собой двухкамерный мешок, отделения которого разделены специальным швом. Одна камера заполнена раствором аминокислот и электролитов, а другая — раствором декстрозы и электролитов. Непосредственно перед началом парентерального введения растворы аминокислот, глюкозы и электролитов следует смешать. Для этого необходимо: - вынуть двухкамерный мешок из защитной упаковки; - развернуть и разложить его на плоской поверхности (на столе); - произвести разрыв разделительного шва путем надавливания двумя руками на одну из камер мешка; - взять в руки и смешать содержимое обеих камер, перемещая правую и левую часть мешка вверх и вниз. После этого раствор готов к использованию. По окончании инфузии мешок выбрасывается. При необходимости в препарат Нутрифлекс 48/150 могут быть добавлены липидные эмульсии путем введения их в готовый раствор через специальный порт, расположенный на мешке сверху. При необходимости добавления других ингредиентов к готовому раствору необходимо использовать добавочный порт, расположенный снизу. Все ингредиенты должны добавляться с соблюдением правил асептики и учетом их совместимости между собой.

0010 Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Используется для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в энергии, аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним, например: предоперационная подготовка; состояния после обширных оперативных вмешательств; травмы средней и тяжелой степени тяжести; ожоги; воспалительно-деструктивные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, кишечные свищи); синдром короткой кишки; нарушения питания (кахексия); онкологические заболевания; сепсис, перитонит; острый панкреатит; пациенты с ИВЛ.

индивидуальная непереносимость одного из компонентов смеси; нарушения аминокислотного метаболизма; гиперкалиемия; гипонатриемия; нарушение метаболизма (например при сахарном диабете); кома неясной этиологии; гипергликемия, некоррегируемая дозами инсулина до 6 единиц/ч; ацидоз; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; детский возраст до 2 лет. Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность.

Побочные эффекты возникают очень редко. При прекращении проводимой терапии они быстро обратимы. Введение препарата может повлечь за собой аллергические реакции, озноб, тошноту, рвоту. В связи с высокой осмолярностью раствора в некоторых случаях могут появляться признаки усиления диуреза. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии. В случае возникновения побочных эффектов, не описанных в инструкции, больные должны сообщить о них своему лечащему врачу.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

Нет

Нет

Нет