Способ применения и дозировка
Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. Внутримышечное введение: АКУПАН® -БИОКОДЕКС следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза — 120 мг. Внутривенное введение: АКУПАН® -БИОКОДЕКС следует вводить в виде внутривенной инфузии в течение не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа во избежание возникновения таких нежелательных явлений, как тошнота, головокружение, потливость. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза — 120 мг. Не следует превышать рекомендованную дозу. Методика введения: АКУПАН® -БИОКОДЕКС можно вводить в обычных растворах для инфузий (изотонический раствор натрия хлорида или раствор декстрозы). Следует избегать смешивание препарата АКУПАН® -БИОКОДЕКС и других инъекционных препаратов в одном шприце. Препарат следует использовать сразу же после вскрытия флакона, разведения. Курс лечения — не более 8–10 дней.
Состав
1 ампула (2 мл) содержит: Название компонента Количество Действующее вещество: Нефопама гидрохлорид 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дигидрофосфат дигидрат 32,215 мг Натрия гидрофосфат додекагидрат 3,440 мг Вода для инъекций до 2,0 мл
Фармакотерапевтическая группа
0200 Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата. - Детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных). - Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия. - Риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы. - Риск развития острой глаукомы. - Беременность, период грудного вскармливания (см. Также раздел «беременность и период грудного вскармливания»).
Побочное действие
Ниже перечислены нежелательные явления (НЯ), отмечавшиеся при приеме препарата АКУПАН® ‑БИОКОДЕКС, с использованием системно-органных классов и в соответствии с классификацией по частоте развития: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, <1/100) и редкие (>1/10000, <1/1000) в порядке убывания частоты. Нарушения психики Редкие: раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость. Нарушения со стороны нервной системы Очень частые: сонливость. Частые: головокружение. Редкие: судороги. Нарушения со стороны сердца Частые: тахикардия, учащенное сердцебиение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень частые: тошнота, рвота. Частые: сухость во рту. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частые: задержка мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень частые: повышенная потливость. Редкие: недомогание. Нарушения со стороны иммунной системы Редкие: гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Следующие нежелательные явления, представленные выше, относятся к атропиноподобным реакциям: раздражительность, возбуждение, головокружение, судороги, тахикардия, учащенное сердцебиение, сухость во рту, повышенная потливость. При приеме препарата АКУПАН® ‑БИОКОДЕКС могут возникать другие атропиноподобные реакции, которые ранее не наблюдались.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Хранятся в холодильнике
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
