Клопидогрел таблетки 75 мг 28 шт. в Осе

По 1 таблетке 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Антиагрегантное средство

Профилактика атеротромботических осложнений: • у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с первых дней до 35 дня заболевания), с ишемическим инсультом (в срок от 7 дней до 6 месяцев после инсульта) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий; • у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом: - без подъёма сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой); - с подъёмом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST), при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой). Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии): - у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

- Повышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. - Тяжёлая печеночная недостаточность. - Активное кровотечение (в том числе кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние). - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальаб-сорбции. - Беременность и период грудного вскармливания. - Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены). С осторожностью - При умеренной печёночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения). - При почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения). - При заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений (в особенности желудочно-кишечных или внутриглазных) и у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, которые могут вызвать повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (таких как ацетилсалициловая кислота (АСК) и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)). -У пациентов, у которых имеется повышенный риск развития кровотечения: из-за травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, а также у пациентов, получающих лечение АСК, гепарином, варфарином, ингибиторами гликопротеина ПЬ/Ша, НПВП, в том числе, селективными ингибиторами ЦОГ-2, или селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) (см. раздел «Особые указания»). - У пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 (см. раздел «Фармакокинетика» подраздел «Фармакогенетика», разделы «Способ применения и дозы», «Особые указания»). - При указаниях в анамнезе на аллергические и гематологические реакции на другие тие-нопиридины (такие как тиклопидин, прасугрел) (возможность перекрестных аллергических и гематологических реакций, см. раздел «Особые указания»). - При недавно перенесенном преходящем нарушении мозгового кровообращения или ишемическом инсульте (при сочетании с АСК, см. раздел «Особые указания»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Исследования на животных не выявили ни прямых, ни непрямых нежелательных эффектов на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Так как не всегда по результатам исследований на животных можно предсказать реакцию у человека, и ввиду отсутствия данных контролируемых клинических исследований по приему клопидогрела беременными женщинами, в качестве меры предосторожности не рекомендуется приём клопидогрела во время беременности, за исключением тех случаев, когда по мнению врача, его применение настоятельно необходимо. Период грудного вскармливания В исследованиях на крысах было показано, что клопидогрел и/или его метаболиты экскре-тируются в грудное молоко. Данные об экскреции клопидогрела в грудное молоко у человека отсутствуют. В период терапии клопидогрелом рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Для оценки частоты развития нежелательных явлений используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (gt; 1/10); часто (gt; 1/100 и lt; 1/10); нечасто - (gt; 1/1000 и lt; 1/100); редко (gt; 1/10000 и lt; 1/1000); очень редко (gt; 1/10000), частота неизвестна - определить частоту возникновения нежелательной реакции по имеющимся данным не представляется возможным. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, парестезия; редко - вертиго; частота неизвестна - нарушения вкусового восприятия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия, абдоминальные боли, диарея; нечасто - тошнота, гастрит, вздутие живота, запор, рвота, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки; частота неизвестна - колит (в том числе язвенный колит или лимфоцитарный колит), панкреатит, стоматит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - сыпь, зуд; частота неизвестна - макулезно-папулезная эритематозная или эксфолиативная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, буллезный дерматит (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный экзантематозный пус-тулез, синдром лекарственной гиперчувствительности, лекарственная сыпь с эозинофили-ей и системными проявлениями (DRESS-синдром), экзема, плоский лишай. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - увеличение времени кроветече-ния, снижение количества тромбоцитов в периферической крови; лейкопения, снижение числа нейтрофилов в периферической крови, эозинофилия; частота неизвестна - случаи серьезных кровотечений, преимущественно подкожных, скелето-мышечных, глазных кровоизлияний (конъюнктивальных, в ткани и сетчатку глаза), кровотечений из дыхательных путей (кровохарканье, легочное кровотечение), носовых кровотечений, гематурии и кровотечений из послеоперационных ран и случаи кровотечений с летальным исходом (в особенности внутричерепных кровоизлияний, желудочно-кишечных кровотечений и забрю-шинных кровоизлияний); агранулоцитоза, гранулоцитопении, апластической ане-мии/панцитопении, тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП), приобретенной гемофилии А. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь; перекрестные аллергические и гематологические реакции с другими тие-нопиридинами (такими как тиклопидин, прасугрел). Со стороны психики: частота неизвестна - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны сосудов: частота неизвестна - васкулит, снижение артериального давления. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхоспазм, интерстициальная пневмония, эозинофильная пневмония. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - гепатит (неинфекционный), острая печёночная недостаточность. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - артралгия (боль в суставах) артрит, миалгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - гломерулонефрит. Со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна -гинекомастия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна -лихорадка. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - отклонение от нормы лабораторных показателй функционального состояния печени, повышение концентрации креатинина в крови.

При температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

ЛП-№(005686)-(РГ-RU) (10.06.2024) - Татхимфармпрепараты АО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой