Имунофан спрей назальный дозированный флакон 45 мкг/доза 40 доз 1 шт. в Переславле-Залесском

Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. Суточная доза не должна превышать 180 мкг.

В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.

При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2–4 недели.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения 10–15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4–6 месяцев.

В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2–4 недели.

При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8–10 дней перед химиолучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.

У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8–10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

Действующее вещество:

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат (в пересчете на безводное и свободное от уксусной кислоты вещество) 45 мкг/доза.

Вспомогательные вещества:

Глицин, натрия хлорид, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.

Применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, препарата, беременность, осложненная резус-конфликтом, детский возраст до 2-х лет.

Противопоказано применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Возможна индивидуальная непереносимость.

Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение имунофана способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации со стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами.

В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать кожные реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Прозрачная или почти прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый характерный запах.