Пантокальцин таблетки 250 мг 50 шт. в Перми

Внутрь, через 15–30 минут после еды.

-        Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г;

-        суточная доза для взрослых — 1,5–3 г, для детей — 0,75–3 г.

Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям

-        При умственной недостаточности: по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств)

-        Взрослым — по 0,5-1 г 3 раза в день;

-        детям — 0,25–0,5 г 3-4 раза в день.

Длительность курса лечения — 1–3 месяца.

При эпилепсии

-        Детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день;

-        взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках)

-        Детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев;

-        взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания

-        Взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза 2–3 г);

-        детям — по 0,25–0,5 г (суточная доза 25–50 мг/кг).

Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно‑мозговых травм: по 0,25 г 3–4 раза в день.

Дня восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3‑х лет.

Ноотропное средство

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Гопантеновая кислота — 250,00 мг или 500,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма‑аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ‑рецептор‑канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма‑аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлексии тонуса детрузора.

Быстро всасывается в желудочно‑кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

-        Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

-        в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

-        церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

-        экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

-        последствия перенесенных нейроинфекций и черепно‑мозговых травм (в составе комплексной терапии);

-        для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

-        эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

-        психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

-        расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

-        детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

-        Гиперчувствительность;

-        острая почечная недостаточность;

-        беременность (1 триместр).

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.