Бутадион мазь 5% 20 г туба 1 шт. в Покрове

Наружно.

Взрослые и дети старше 14 лет: препарат наносят тонким слоем, полоска 2–3 см над очагом воспаления без втирания 2–-3 раза в сутки. Курс лечения 7–10 дней. После 10 дней применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Пожилые пациенты: специальный режим применения не требуется.

1 туба содержит:

Действующее вещество

Фенилбутазон 1 г в одной тубе.

Вспомогательные вещества:

Метилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, полисорбат-60, глицерол (85%), пропиленгликоль, парафин жидкий, вода.

Посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов.

Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.

Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов. Ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулит, люмбаго, ишиас.

-        Повышенная чувствительность к фенилбутазону или другим компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).

-        Анамнез бронхообструкции (приступ бронхиальной астмы), прочих аллергических реакций (таких как ринорея, крапивница) после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП.

-        Нанесение на кожу вокруг глаз, на слизистые оболочки, открытые раны или переломы.

-        Применение под окклюзионной повязкой.

-        Лечение тромбоза глубоких вен.

-        Нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения.

-        Детский возраст до 14 лет.

-        Одновременное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.

-        Во время беременности и в период грудного вскармливания следует избегать применения препарата.

Во время беременности и кормления грудью следует избегать применения препарата. Препарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за способности НПВП вызывать нарушения развития плода. Во II триместре беременности Бутадион можно применять только после тщательной оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода. В исследованиях на животных обнаружена фетотоксичность фенилбутазона. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница, генерализованная кожная сыпь).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение).

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

Крайне низкая абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

При случайном проглатывании больших количеств мази (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля.