Разо таблетки 10 мг 15 шт. в Полярных Зорях

Этот товар купили 3278 раз
ИН 54
Со склада
Дженерик
Нельзя применять на постоянной основе
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Цена от311 ₽

Самовывоз в Полярных Зорях бесплатно

Оплата при получении в аптеке

Товар временно отсутствует в аптеках Полярных Зорях, но вы можете заказать его со склада поставщика.

Товар будет бесплатно доставлен в выбранную аптеку 17.06.2025 и будет ждать вас там 3 дня.

От 5 дней под заказ со склада
?Почему цена от 311 ₽?
Цена зависит от аптеки и действительна только при заказе через Мегаптеку
Со склада в 6 аптеках
Аптека НевисЗдравСити

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Разо (1)

Дозировка:

10 мг
20 мг

Фасовка:

15 шт
от 20,73 ₽/шт
30 шт
Нет в наличии

Особенности товара:

Температура хранения
не выше 25 °C
Температура хранения

Действующее вещество Разо:

Рабепразол

Производитель:

Dr. Reddys Lab.

Условия отпуска Разо:

Без рецепта

Страна:

Индия.

Оригинальный препарат:

Оригинал
Дженерик и оригинал: в чем отличие?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Кратко о товаре
Разо — препарат, применяемый для лечения желудочно-кишечных заболеваний, связанных с повышенной кислотностью. Он принимается внутрь, обычно один раз в день, перед едой. Рекомендуется принимать утром для лучшего соблюдения схемы лечения. Длительность приема зависит от состояния пациента и показаний к применению.

Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье

Разо инструкция по применению
Разо инструкция по применению
В статье рассказываем о механизме действия, побочных эффектах и популярных аналогах
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаФармакодинамикаФармакокинетикаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаВзаимодействие с другими лекарственными препаратамиОсобые указанияУсловия храненияСрок годности от даты производстваХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формыФорма выпускаСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь, в дозе 10 мг (1 табл.) 1 раз в сутки. Таблетки препарата Разо® нельзя разжевывать и измельчать. Таблетки следует глотать целиком.

Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола, но рекомендуемое время приема таблеток Разо® способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения.

При отсутствии эффекта в течение первых трех дней лечения необходим осмотр специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача — 14 дней.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. Коррекция дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.

При назначении препарата Разо® пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность.

Нарушение функции печени. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.

При назначении препарата Разо® пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.

Пожилой возраст. Коррекция дозы не требуется.

Дети. Безопасность и эффективность применения рабепразола натрия у детей возрасте младше 18 лет не установлены. Применение рабепразола натрия у детей младше 18 лет противопоказано (см. «Противопоказания»).

Состав

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
рабепразол натрия10 мг
вспомогательные вещества: маннитол; гипролоза низкозамещенная; магния оксид тяжелый; гипромеллоза (5 cps); натрия лаурилсульфат; тальк; магния стеарат 
оболочка: зеин; триэтилцитрат 
оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (метакриловой кислоты сополимер (тип С); триэтилцитрат; тальк 
оболочка: Opadry розовый 03В54475 (гипромеллоза 6 cps, титана диоксид (Е171), макрогол 400, краситель железа оксид красный (Е172) 
чернила черные для нанесения надписи: шеллак глазурь (45%); краситель железа оксид черный (Е172); изопропанол; бутанол; пропиленгликоль; аммиака раствор концентрированный (28%) 

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения кислотозависимых заболеваний; противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); ингибиторы протонного насоса (Ингибиторы протонного насоса)

Фармакодинамика

Механизм действия. Рабепразол относится к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Препарат угнетает активность фермента Н++-АТФ-азы (протонный насос), блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол не обладает антихолинергическими свойствами.

Антисекреторная активность. После приема внутрь 20 мг рабепразола антисекреторный эффект возникает в течение 1 ч. Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола составляет 62 и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакокинетического действия намного превышает предсказуемую по T1/2, который составляет примерно 1 ч. Данный эффект может быть объяснен связыванием лекарственного вещества с Н++-АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола на секрецию кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней.

Влияние на концентрацию гастрина в сыворотке крови. В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2–8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты.

Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1–2 недель после прекращения лечения.

Влияние на энтерохромафинноподобные (ECL) клетки. При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены.

В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 или 20 мг/день), продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/день). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.

Другие эффекты. Системные эффекты рабепразола натрия в отношении центральной нервной, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Фармакокинетика

Абсорбция. Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его Cmax в плазме достигаются примерно через 3,5 ч после приема дозы 20 мг. Изменение Cmax в плазме и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни Cmax, ни степень абсорбции не изменяются.

Распределение. У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%.

Метаболизм. Рабепразол метаболизируется в организме двумя путями. Значительная его часть метаболизируется системно неферментативным путем с образованием тиоэфирных производных. Рабепразол также метаболизируется в печени посредством цитохрома Р450 с образованием сульфонового и десметилового производных.

После приема однократной пероральной дозы 20 мг 14С-меченого рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было.

Выведение. У здоровых добровольцев период полувыведения из плазмы составляет около 1 ч (варьируется от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг.

После однократного перорального приема 20 мг 14С-меченного рабепразола около 90% рабепразола выделяется почками, преимущественно в виде тиоэфира карбоновой кислоты, ее глюкуронида и производных меркаптуровой кислоты. Неизмененный рабепразол в моче не определяется. Оставшаяся часть принятого рабепразола выводится через кишечник. Суммарное выведение составляет 99,8%.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (Cl креатинина <5 мл/мин/1,73 м2), выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч — после гемодиализа. Клиренс рабепразола у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Печеночная недостаточность. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени хорошо переносят рабепразол в дозе 20 мг/день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению с этими показателями у здоровых добровольцев.

Пожилой возраст. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола в дозе по 20 мг/день у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmax повышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами; признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

CYP2C19-полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом посредством изофермента CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Показания

Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка). 

Противопоказания

гиперчувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к любому из вспомогательных веществ препарата;

беременность и период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

возраст до 18 лет.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет.

Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Препарат Разо не следует принимать при беременности за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превосходит возможный вред для плода.

Лактация

Неизвестно, проникает ли рабепразол в грудное молоко. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, поэтому препарат нельзя принимать кормящим женщинам.

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

В ходе проведенных клинических исследований, пострегистрационных исследований безопасности и по результатам спонтанных сообщений, наиболее серьезными нежелательными реакциями рабепразола натрия были: острые системные аллергические реакции, буллезные высыпания, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Табличное резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции классифицированы по системно-органному классу и распределены по частоте возникновения в следующем порядке: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0,1 но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный классЧастотаНежелательные реакции
Со стороны крови и лимфатической системыРедкоТромбоцитопения, нейтропения, лейкопения
Со стороны иммунной системыРедкоОстрые системные аллергические реакции
Нарушения метаболизма и питанияРедкоГипомагниемия
Со стороны печени и желчевыводящих путейРедкоГепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия
 Частота неизвестнаПовышение активности печеночных ферментов
Со стороны кожи и подкожных тканейРедкоБуллезные высыпания, крапивница
 Очень редкоМультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканиРедкоМиалгия, артралгия
Со стороны почек и мочевыводящих путейОчень редкоИнтерстициальный нефрит
 Частота неизвестнаРиск развития острого тубулоинтерстициального нефрита (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности), эректильная дисфункция
Со стороны репродуктивной системы и молочных железОчень редкоГинекомастия

Описание отдельных нежелательных реакций

Исходя из опыта клинических исследований, можно сделать вывод, что рабепразол натрия обычно хорошо переносится пациентами. Нежелательные реакции, в целом слабо выраженные или умеренные, и носят преходящий характер.

При приеме рабепразола натрия в ходе клинических исследований отмечались следующие нежелательные реакции: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек.

Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола натрия не наблюдалось.

Согласно данным постмаркетинговых наблюдений при приеме ИПП возможно увеличение риска возникновения переломов, подострой красной волчанки и железистых полипов дна желудка (см. «Особые указания»). Редкие сообщения о печеночной энцефалопатии были получены у пациентов с циррозом.

Передозировка

Симптомы

Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не было отмечено.

Лечение

Специфического антидота нет. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, поэтому плохо удаляется при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

 

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Система цитохрома 450. Рабепразол, как и другие ИПП, метаболизируется с участием системы цитохрома Р450 (CYP450) в печени. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4.

Исследования на здоровых добровольцах показали, что рабепразол не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируются системой цитохрома Р450 — варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо). Проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов (РАК — рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). Показатели AUC и Сmах для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Сmах для рабепразола увеличились на 11 и 34% соответственно, а для 14-гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина)  — на 42 и 46% соответственно, для комбинированной терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Взаимодействия вследствие ингибирования секреции желудочного сока. Рабепразол осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от рН.

При одновременном приеме с рабепразолом абсорбция кетоконазола уменьшается на 30%, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22%. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном применении рабепразола с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственных препаратами, для которых абсорбция зависит от рН.

Атазанавир. При одновременном приеме атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день), у здоровых добровольцев наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от рН. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ИПП. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение атазанавира с ИПП, включая рабепразол.

Антацидные средства. В клинических исследованиях антацидные препараты применялись совместно с рабепразолом. Клинически значимые взаимодействия рабепразола с гелем гидроксида алюминия или гидроксидом магния не наблюдались.

Прием пищи. В клиническом исследовании в ходе применения рабепразола с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, однако Сmах и AUC не изменяются.

Циклоспорин. Эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IС50 62 мкмоль, т.е. в концентрации, в 50 раз превышающей Сmах для здоровых добровольцев после 20 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.

Метотрексат. Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа, можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах) может привести к повышению концентрации метотрексата или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения. Тем не менее специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.

Влияние на результаты лабораторных исследований. Применение ИПП приводит к снижению кислотности желудочного сока, что может привести к увеличению содержания хромогранина А (Cg А) в сыворотке крови. Повышенный уровень Cg А может привести к ошибочной интерпретации результатов лабораторных исследований на наличие нейроэндокринной опухоли. Во избежание этого влияния применение рабепразола натрия должно быть временно прекращено, по крайней мере за 14 дней до оценки уровня Cg А; повторение теста следует рассмотреть в случае, если исходный уровень Cg А является высоким.

 

Особые указания

Ответ пациента на терапию рабепразолом не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.

Таблетки препарата Разо® нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола.

Пациенты с нарушениями функции почек или печени

В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов рабепразола от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом применении рабепразола у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. AUC рабепразола у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы рабепразола не требуется.

Гипомагниемия

При лечении ингибиторами протонной помпы (ИПП) на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающее замещение магния и отмену терапии ингибиторами протонной помпы. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ингибиторы протонной помпы с препаратами, такими как дигоксин или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны контролировать уровень магния до начала лечения ингибиторами протонной помпы и в период лечения.

Пациенты не должны принимать одновременно с рабепразолом другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы Н2-рецепторов или ингибиторы протонного насоса.

Переломы костей

Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ингибиторами протонной помпы может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).

Одновременный прием рабепразола с метотрексатом

Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата, может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.

Clostridium difficile

Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как Clostridium difficile.

Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)

Имеются сообщения о случаях ПККВ при терапии ИПП. Если поражения кожи появляются, особенно на участках кожи, подвергшихся воздействию прямых солнечных лучей, и сопровождаются артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, медицинский работник должен принять решение о прекращении терапии рабепразолом. Возникновение ПККВ при предыдущей терапии ИПП может увеличить риск возникновения ПККВ при приеме других ИПП.

Железистые полипы дна желудка

Длительное применение ИПП, включая рабепразол, по всей видимости, связано с повышенным риском возникновения железистых полипов дна желудка. Большинство железистых полипов дна желудка бессимптомны. Пациенты с крупными или изъязвленными полипами могут подвергаться риску желудочно-кишечных кровотечений или тонкокишечной непроходимости.

Дозировка и продолжительность терапии ИПП для таких пациентов должны быть минимальными.

Пациентам, принимающим рабепразол для кратковременного симптоматического лечения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ) (например, изжоги) без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях:

- прием средств для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения в течение 4 недель и более;

- появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов у пациентов старше 55 лет;

- случаи ненамеренного уменьшения массы тела, анемии, кровотечений в желудочно- кишечном тракте, дисфагии, боли при глотании, постоянной рвоты или рвоты с кровью и содержимым эпигастрия, случаи язвы желудка или операций на желудке в анамнезе, желтухи и другие похожие случаи (в том числе, нарушение функции печени и почек).

Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов нарушения пищеварения или изжоги, должны регулярно наблюдаться у врача.

Пациенты старше 55 лет, ежедневно принимающие безрецептурные препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения должны проинформировать об этом своего лечащего врача.

При применении других препаратов пациентам следует проконсультироваться с работником аптеки или врачом перед началом терапии рабепразолом, отпускаемым без рецепта.

Если пациенту уже назначено эндоскопическое исследование, пациент должен проконсультироваться с врачом перед началом приема рабепразола без рецепта.

Следует избегать приема рабепразола перед проведением уреазного дыхательного теста.

Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны обратиться к врачу перед началом терапии рабепразолом, отпускаемым без рецепта, для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и НЭРБ (например, изжоги).

Дети

Препарат Разо® в дозировке 10 мг, отпускаемой без рецепта, противопоказан детям до 18 лет (см. «Противопоказания»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Разо® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что рабепразол оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Однако, в случае появления головокружения следует избегать этих видов деятельности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(004603)-(РГ-RU) (13.02.2024) - Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от розового до коричневато-розового цвета с маркировкой черного цвета «RB10» на одной стороне.

На поперечном разрезе — ядро от белого до почти белого цвета.

Форма выпуска

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 6 аптек
Аптека Невис — 3 аптеки
ЗдравСити — 2 аптеки
Магнит — 1 аптека
5.0 / 5
На основе 25 оценок покупателей
Алина Л.
18 мая 2021
По эффекту мне Разо очень нравится, а вот по цене что-то не очень. Таблетки нормальные. От боли и дискомфорта избавиться помогают. Побочки не было. Есть аналогичные средства, но назначить их может только врач.
Оксана М.
11 мая 2020
До данного препарата принимала другой препарат, так с хорошей стороны показал себя только данный препарат. Кислотность уменьшилась, неприятный привкус исчез. Может, конечно, я это и выдумала себе, но самое главное то, что после приема препарата я стала чувствовать себя очень хорошо.

Вам может быть интересно

Популярные товары

Омез капсулы 20 мг 30 шт. Омез капсулы 20 мг 30 шт.
ИН 100
2 года+
20 мг 30 шт
Лабораториос Ликонса А.О
от 203 ₽
2 года+
20 мг 30 шт
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках
Нексиум таблетки 20 мг 28 шт. Нексиум таблетки 20 мг 28 шт.
ИН 100
Оригинал
12 лет+
20 мг 28 шт
Astra Zeneka
от 240 ₽
12 лет+
20 мг 28 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Бак-сет Форте капсулы 20 шт. Бак-сет Форте капсулы 20 шт.
ИН 93
3 года+
20 шт
АДМ Протексин Лтд.
от 673 ₽
3 года+
20 шт
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках
Креон 10 000 ЕД капсулы кишечнорастворимые 50 шт. Креон 10 000 ЕД капсулы кишечнорастворимые 50 шт.
ИН 100
Оригинал
0+
10 000 ЕД 50 шт
АО «Верофарм»
от 808 ₽
0+
10 000 ЕД 50 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Энтеросгель паста для приема внутрь 225 г Энтеросгель паста для приема внутрь 225 г
ИН 100
0+
225 г
ТНК СИЛМА
от 587 ₽
0+
225 г
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках
Фосфалюгель гель для приема внутрь пакеты 20 шт. Фосфалюгель гель для приема внутрь пакеты 20 шт.
ИН 100
Оригинал
20 шт
Pharmatis
от 659 ₽
20 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Тримедат таблетки 200 мг 30 шт. Тримедат таблетки 200 мг 30 шт.
ИН 100
3 года+
200 мг 30 шт
АО «Валента Фарм»
от 809 ₽
3 года+
200 мг 30 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Максилак капсулы 10 шт. Максилак капсулы 10 шт.
ИН 100
10 шт
Даниско Франсе САС/Бифодан А/С
от 724 ₽
10 шт
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках
Микролакс раствор для ректального введения микроклизма 5 мл 4 шт. Микролакс раствор для ректального введения микроклизма 5 мл 4 шт.
ИН 100
Оригинал
0+
4 x 5 мл
Delpharm Orleans SAS
от 537 ₽
0+
4 x 5 мл
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Энтерофурил капсулы 200 мг 16 шт. Энтерофурил капсулы 200 мг 16 шт.
ИН 97
3 года+
200 мг 16 шт
Босналек
от 535 ₽
3 года+
200 мг 16 шт
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках

Лидеры продаж

Семавик раствор для подкожного введения 0,25/0,5/1 мг/доза 1,34 мг/мл 3 мл шприц-ручка 1 шт. + одноразовые иглы 4 шт. Семавик раствор для подкожного введения 0,25/0,5/1 мг/доза 1,34 мг/мл 3 мл шприц-ручка 1 шт. + одноразовые иглы 4 шт.
ИН 67
18 лет+
0,25+0,5+1 мг/доза 3 мл
Герофарм
от 5 835 ₽
18 лет+
0,25+0,5+1 мг/доза 3 мл
В НАЛИЧИИ В 4 аптеках
Эдарби Кло таблетки 40+12,5 мг 28 шт. Эдарби Кло таблетки 40+12,5 мг 28 шт.
ИН 100
18 лет+
40+12,5 мг 28 шт
Нижфарм/Хемофарм ООО
от 1 185 ₽
18 лет+
40+12,5 мг 28 шт
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках
Гептрал таблетки 400 мг 20 шт. Гептрал таблетки 400 мг 20 шт.
ИН 100
Оригинал
18 лет+
400 мг 20 шт
AbbVie [ЭббВи]
от 1 864 ₽
18 лет+
400 мг 20 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Фемостон 1 таблетки 10 мг + 1 мг и 1 мг 28 шт. Фемостон 1 таблетки 10 мг + 1 мг и 1 мг 28 шт.
ИН 91
Оригинал
18 лет+
1мг/10мг 28 шт
Abbott
от 1 800 ₽
18 лет+
1мг/10мг 28 шт
В НАЛИЧИИ В 4 аптеках
Утрожестан капсулы 200 мг 14 шт. Утрожестан капсулы 200 мг 14 шт.
ИН 99
18 лет+
200 мг 14 шт
Безен Мануфэкчуринг Рус/Синдеа Фарма С.Л.
от 582 ₽
18 лет+
200 мг 14 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Фемостон Конти таблетки 5 мг + 1 мг 28 шт. Фемостон Конти таблетки 5 мг + 1 мг 28 шт.
ИН 89
Оригинал
18 лет+
1мг/5мг 28 шт
Abbott
от 1 561 ₽
18 лет+
1мг/5мг 28 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Эликвис таблетки 5 мг 60 шт. Эликвис таблетки 5 мг 60 шт.
ИН 97
Оригинал
18 лет+
5 мг 60 шт
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
от 2 568 ₽
18 лет+
5 мг 60 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Канефрон Н таблетки 60 шт. Канефрон Н таблетки 60 шт.
ИН 100
6 лет+
60 шт
Bionorica
от 783 ₽
6 лет+
60 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Синупрет таблетки 50 шт. Синупрет таблетки 50 шт.
ИН 100
6 лет+
50 шт
Bionorica
от 654 ₽
6 лет+
50 шт
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Форсига таблетки 10 мг 30 шт. Форсига таблетки 10 мг 30 шт.
ИН 100
Оригинал
18 лет+
10 мг 30 шт
Astra Zeneka
от 2 591 ₽
18 лет+
10 мг 30 шт
В НАЛИЧИИ В 5 аптеках