Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт.

Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт. в Поворино

Name: Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт. в Поворино
Brand: Санофи Винтроп Индустрия/Джензайм Ирландия Лимитед
SKU: 4543012
Price: 32555 RUB
Availability: InStock

Этот товар купили 50 раз

ИН 0

Хранить в холодильнике

Рецептурный препарат

Увеличить

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Основное Инструкция

Цена от32 555 ₽

Самовывоз в Поворино бесплатно

Оплата при получении в аптеке

Товар временно отсутствует в аптеках Поворино, но вы можете заказать его со склада поставщика.

Товар будет бесплатно доставлен в выбранную аптеку 17.12.2024 и будет ждать вас там 3 дня.

От 2 дней под заказ со склада

?Почему цена от 32 555 ₽?

Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта

Форма выпуска:

раствор для инъекций

Все формы выпуска Пралуэнт

Фасовка:

2 шт.

от 16 277,50 ₽ / шт.

Действующее вещество Пралуэнт:

Алирокумаб

Производитель:

Санофи Винтроп Индустрия/Джензайм Ирландия Лимитед

Условия отпуска Пралуэнт:

Требуется рецепт!

Страна:

Франция/Ирландия

Нашли ошибку в описании или фото?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров

Добавьте выбранный товар в корзину

Проверьте наличие в аптеках

Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Пралуэнт:

все товары

Раздел:

Обмен веществ

Способ применения и дозировка

До начала терапии препаратом Пралуэнт необходимо исключить вторичные причины гиперлипидемиии или смешанной дислипидемии (например, нефротический синдром, гипотиреоз).

Препарат вводят подкожно.

Начальная доза препарата Пралуэнт составляет 75 мг 1 раз каждые 2 недели. У пациентов, которым требуется большее снижение концентрации ХС- ЛПНП (> 60%), начальная доза препарата Пралуэнт может составлять 150 мг, которую также вводят 1 раз каждые 2 недели или 300 мг 1 раз каждые 4 недели (ежемесячно).

Дозу препарата Пралуэнт следует подбирать индивидуально на основании таких параметров как исходные значения ХС-ЛПНП, цели терапии и ответ пациента на лечение. Концентрации липидов в крови можно оценивать через 4-8 недель после начала лечения или титрования дозы и проводить соответствующую коррекцию дозы. При необходимости дополнительного снижения концентрации ХС-ЛПНП у пациентов, которым препарат Пралуэнт назначался в дозе 75 мг 1 раз каждые 2 недели или 300 мг 1 раз каждые 4 недели, доза может быть скорректирована до максимальной дозы 150 мг 1 раз каждые 2 недели.

В случае пропуска очередного введения препарата, пациенту необходимо как можно скорее ввести пропущенную дозу и затем продолжить терапию в соответствии с исходным режимом дозирования.

Пациенты, которым проводится ЛПНП-аферез

Препарат Пралуэнт может применяться у пациентов, которым проводится ЛПНП-аферез, независимо от времени и частоты проведения процедуры. Рекомендуемая доза - 150 мг 1 раз каждые 2 недели. Концентрации ХС-ЛПНП можно оценивать до афереза для определения необходимости его проведения.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата Пралуэнт у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется (см. раздел «Особые указания»).

Печеночная недостаточность

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется. Данные о применении препарата Пралуэнт у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени отсутствуют.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы препарата Пралуэнт не требуется. Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени ограничены.

Масса тела

Не требуется коррекции режима дозирования в зависимости от массы тела пациентов.

Правила введения препарата

Препарат Пралуэнт применяют в виде подкожных инъекций, проводимых в области бедра, живота или плеча, с помощью одноразовой предварительно заполненной шприц-ручки или одноразового предварительно заполненного шприца.

Рекомендуется менять места инъекций при проведении каждой инъекции.

При назначении дозы 300 мг препарат вводят в виде двух инъекций по 150 мг в разные места.

Препарат Пралуэнт не следует вводить в области активных кожных заболеваний или повреждений, таких как солнечные ожоги, кожная сыпь, воспаления кожи или кожные инфекции.

Не следует вводить препарат Пралуэнт в то же место, в которое вводились другие лекарственные препараты.

Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или желтоватого цвета жидкость.

Состав

В одном шприце/шприц-ручке с дозировкой 150 мг/мл содержится:

действующее вещество: алирокумаб - 150,0 мг;

вспомогательные вещества: L-гистидин и L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 0,931* мг, сахароза - 100,0 мг, полисорбат-20 - 0,1 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

* - суммарное количество L-гистидина и L-гистидина гидрохлорида моногидрата в пересчете на L-гистидин.

Фармакотерапевтическая группа

Ингибитор пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин типа 9 (PCSK9)

Показания

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия

Препарат Пралуэнт показан взрослым пациентам для лечения первичной гиперхолестеринемии (несемейной гиперхолестеринемии и гетерозиготной формой семейной гиперхолестеринемии) или смешанной дислипидемии, включая пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в дополнение к диете, для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС- ЛПНП), общего холестерина (общего-ХС), холестерина липопротеинов, не являющихся липопротеинами высокой плотности (ХС-ЛПнеВП), аполипопротеина В (Апо В), триглицеридов (ТГ) и липопротеина а (ЛПа) и повышения концентраций холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) и аполипопротеина А-1 (Апо А-1):

- в комбинации со статинами (ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы) в сочетании или без сочетания с другой липид-модифицирующей терапией при невозможности достижения у пациентов целевой концентрации ХС-ЛПНП при приеме максимально переносимой дозы статинов;

- в монотерапии или как дополнение к другой, не относящейся к статинам липид-модифицирующей терапии, у пациентов с непереносимостью статинов или при наличии противопоказаний к их применению.

- для уменьшения частоты проведения ЛПНП-афереза у пациентов с гетерозиготной формой семейной гиперхолестеринемии.

Установленное атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание

Препарат Пралуэнт показан взрослым пациентам с установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием с целью снижения риска развития сердечно-сосудистых событий посредством снижения ХС- ЛПНП как дополнение к коррекции других факторов риска:

- в комбинации с максимально переносимыми дозами статинов в сочетании или без сочетания с другой липид-модифицирующей терапией;

- в монотерапии или как дополнение к другой, не относящейся к статинам, липид-модифицирующей терапии, у пациентов с непереносимостью статинов или при наличии противопоказаний к их применению.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к алирокумабу или какому-либо вспомогательному веществу препарата.
Беременность (эффективность и безопасность не установлены).
Период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
Почечная недостаточность тяжелой степени.
Печеночная недостаточность тяжелой степени.

Побочное действие

Нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата Пралуэнт в объединенных контролируемых исследованиях (включая исследование ODYSSEY OUTCOMES) и при пострегистрационном применении препарата Частота нежелательных реакций (НР), выявленных в клинических исследованиях, определялась на основании новых случаев НР во всех клинических исследованиях III фазы. НР представлены по системно-органным классам. Категории частоты определялись исходя из следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). Частота НР, о которых сообщалось в период пострегистрационного применения препарата, основана на спонтанных сообщениях. Поэтому частота этих НР классифицируется как "неизвестна".
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, аллергический васкулит.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - субъективные симптомы и объективные признаки со стороны верхних дыхательных путей, включая боль в ротоглотке, ринорею, чиханье.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд; редко - крапивница, монетовидная экзема; частота неизвестна - ангионевротический отек (пострегистрационные данные).
Общие расстройства и нарушения в месте введения : часто - реакции в месте введения препарата, включая эритему/гиперемию, кожный зуд, отек, боль/болезненную чувствительность; частота неизвестна - гриппоподобное состояние (пострегистрационные данные).

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного па упаковке.

Хранятся в холодильнике

Да

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Форма выпуска

раствор для инъекций

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Аптеки в вашем городе ^{3 аптеки}

Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс) — 1 аптека

Магнит — 1 аптека

Экона — 1 аптека

Кратко о товаре Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт. в Поворино

Купить Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт. в Поворино можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру

Цена на Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт. в Поворино – от 32 555 ₽ рублей

Инструкция по применению для Пралуэнт раствор для подкожного введения 150 мг/мл 1 мл шприц-ручка 2 шт.

Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру