Мексифин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл 10 шт. в Прокопьевске

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Струйно препарат Мексифин^® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат Мексифин^® применяют в первые 10–14 дней — внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат Мексифин^® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат Мексифин^® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100–250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель. При синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин^® назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат Мексифин^® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат Мексифин^® применяют внутримышечно в суточной дозе 100–300 мг/сутки на протяжении 14–30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат Мексифин^® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин^® желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин^® может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии препарат Мексифин^® вводят внутримышечно по 100–300 мг/сутки, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин^® вводят в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат Мексифин^® вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сутки на протяжении 7–14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат Мексифин^® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин^® назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг. Вспомогательные вещества: Вода для инъекций — до 1 мл.

−    Острые нарушения мозгового кровообращения; −    Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; −    Дисциркуляторная энцефалопатия; −    Синдром вегетативной дистонии; −    Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; −    Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; −    Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии; −    Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; −    Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; −    Острая интоксикация антипсихотическими средствами; −    Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет