Аминоплазмаль б. браун е раствор для инфузий 10% 500 мл бутылки 10 шт. в Реутове

Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 вводится в периферические и центральные вены. Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии. Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования. Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться. Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность. Доза Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости. Взрослым и детям с 14 лет Средняя суточная доза 10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 700-1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Высшая суточная доза 20 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Максимальная скорость введения 1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час, 25 капель/мин или 1,17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг. Детям Указанные ниже дозы являются усредненными. Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания. Для детей с 2 до 5 лет: 15 мл /кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела. Для детей с 5 до 14 лет: 10 мл /кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость введения 1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час. Продолжительность применения Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

1000 мл раствора содержат: Действующие вещества:   Изолейцин 5,000 г Лейцин 8,900 г Лизина гидрохлорид 8,560 г (соответствует лизину) 6,850 г Метионин 4,400 г Фенилаланин 4,700 г Треонин 4,200 г Триптофан 1,600 г Валин 6,200 г Аргинин 11,500 г Гистидин 3,000 г Аланин 10,500 г Глицин 12,000 г Аспарагиновая кислота 5,600 г Глутаминовая кислота 7,200 г Пролин 5,500 г Серин 2,300 г Тирозин 0,400 г Натрия ацетата тригидрат 2,858 г Натрия гидроксид 0,360 г Калия ацетат 2,453 г Магния хлорида гексагидрат 0,508 г Натрия гидрофосфата додекагидрат 3,581 г Вспомогательные вещества:   Ацетилцистеин 0,200 г Лимонной кислоты моногидрат 0,210-0,420 г Вода для инъекций До 1000 мл Концентрация электролитов:   Натрий 50 ммоль/л Калий 25 ммоль/л Магний 2,5 ммоль/л Хлориды 52 ммоль/л Ацетаты 46 ммоль/л Фосфаты 10 ммоль/л Цитраты 2,0 ммоль/л

0010 Белки и аминокислоты в комбинациях; 0010 Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:         Травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис, полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями;         Состояния после обширных оперативных вмешательств;         Воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;         Нарушения питания различного генеза (кахексия).

Гиперчувствительность к компонентам препарата;         Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма;         Тяжелые нарушения кровообращения (шок);         Выраженная гипоксия;         Выраженный метаболический ацидоз;         Прогрессирующая печеночная недостаточность;         Острая почечная недостаточность, если невозможно проведение гемофильтрации или гемодиализа;         Превышение предельно допустимой концентрации электролитов, входящих в состав препарата, в плазме крови;         Детский возраст до 2 лет;         Общие противопоказания для проведения инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких, гипергидратация). С осторожностью Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях:         Почечной или печеночной недостаточности,         Повышенной осмолярности плазмы,         Гипотонической дегидратации, а также во всех случаях нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных причинами, не являющимися противопоказаниями к применению препарата.

При соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций. Редко возникающие побочные эффекты (≥1:1000, <1:100): тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка могут быть связаны с началом проведения парентерального питания и не являются специфичными для Аминоплазмаля Б. Браун Е 10.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет