Нутрифлекс 70/180 липид эмульсия для инфузий 1.25 л 5 шт. в Реутове

Способ применения Предназначен для внутривенного введения только в центральные вены. Температура вводимой эмульсии должна соответствовать комнатной. Конфигурация камер препарата Нутрифлекс 70/180 липид позволяет добавлять жировую эмульсию в последнюю очередь, чтобы предварительно оценить совместимость с другими добавляемыми лекарственными препаратами. Методика смешивания содержимого камер контейнера При необходимости добавления других лекарственных препаратов к препарату Нутрифлекс 70/180 липид использовать следующую методику: 1.         Снять с контейнера вторичный пластиковый пакет, развернуть и положить контейнер на твердую ровную поверхность (на стол); 2.         Надавив двумя руками на верхнюю левую камеру контейнера (содержащую раствор глюкозы с электролитами), разрушить перегородку, разделяющую ее с нижней камерой (содержащей раствор аминокислот с электролитами); 3.         При необходимости добавить электролиты, микроэлементы и другие совместимые лекарственные препараты (в том числе водорастворимые витамины) через дополнительный порт с красным защитным колпачком; 4.         Надавив двумя руками на верхнюю правую камеру контейнера (содержащую жировую эмульсию), разрушить перегородку, разделяющую ее с нижней камерой; 5.         При необходимости добавить жирорастворимые витамины через дополнительный порт с красным защитным колпачком; 6.         Аккуратно перемешать содержимое всех камер контейнера. При отсутствии необходимости добавления других лекарственных препаратов к препарату Нутрифлекс 70/180 липид использовать следующую методику: 1.         Снять с контейнера вторичный пластиковый пакет, развернуть и положить контейнер на твердую ровную поверхность (на стол); 2.         Надавив двумя руками на две верхние камеры контейнера, разрушить перегородки, разделяющие их с нижней камерой; 3.         Аккуратно перемешать содержимое всех камер контейнера. Для проведения инфузии после смешивания содержимого камер контейнера:       Переместив эмульсию в нижнюю камеру, сложить контейнер по средней. линии, отделяющей пустые верхние камеры от нижней;       Подвесить контейнер на инфузионной стойке за специальное кольцо в центре контейнера;       Снять белый защитный колпачок с инфузионного порта, подсоединить систему для внутривенных инфузий и начать инфузию со скоростью, указанной в настоящей инструкции по применению. Дозы: Подбираются в соответствии с индивидуальными потребностями. Дети с 14 лет и взрослые Максимальная суточная доза составляет 35 мл/кг массы тела, что соответствует       2,0 г аминокислот/кг массы тела/сутки,       5,04 г глюкозы/кг массы тела/сутки, 1,4 г жира/кг массы тела/сутки. Дети с 2 до 14 лет Данные рекомендации основаны на средних потребностях. Доза должна быть индивидуально адаптирована в зависимости от возраста, стадии развития и тяжести заболевания. Для расчета дозы необходимо учитывать степень гидратации пациентов детского возраста. Для детей может быть необходимо начать лечебное питание с половинной расчетной дозы. Доза должна быть увеличена до максимальной поэтапно в соответствии с индивидуальными метаболическими возможностями организма. Для детей с 2 до 5 лет суточная доза составляет 25 мл/кг массы тела, что соответствует       1,43 г аминокислот/кг массы тела/сутки,       3,60 г глюкозы/кг массы тела/сутки, -1,0 г жира/кг массы тела/сутки. Для детей с 5 до 14 лет суточная доза составляет 17,5 мл/кг массы тела, что соответствует       1,0 г аминокислот/кг массы тела/сутки,       2,52 г глюкозы/кг массы тела/сутки,       0,7 г жира/кг массы тела/сутки. Вследствие возрастных особенностей детей Нутрифлекс 70/180 липид может не полностью обеспечить энергетическую потребность. В этих случаях в программу парентерального питания по мере необходимости могут быть добавлены раствор глюкозы или жировая эмульсия. Скорость введения Рекомендуется длительное введение препарата Нутрифлекс 70/180 липид. Ступенчатое увеличение скорости инфузии в течение первых 30 мин снижает частоту развития возможных осложнений. Максимальная скорость инфузии -1,7 мл/кг массы тела/ч, что соответствует       0,1 г аминокислот/кг массы тела/ч,       0,24 г глюкозы/кг массы тела/ч,       0,07 г жира/кг массы тела/ч. Для пациента с массой тела 70 кг максимальная скорость инфузии составит 119 мл/ч. При этом скорость введения аминокислот составит 6,8 г/ч, глюкозы - 17,1 г/ч, жиров - 4,8 г/ч. Максимальное поступление энергии не должно превышать 40 ккал/кг массы тела/сутки. В особых случаях (например, для пациентов с ожогами) возможно увеличение данного показателя. Пожилые пациенты Дозы не отличаются от рекомендованных для остальных взрослых пациентов. Тем не менее, обмен веществ может значительно варьировать в пожилом возрасте, поэтому необходимо тщательное наблюдение за этой группой пациентов. Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью Дозы подбираются индивидуально. Продолжительность применения Продолжительность применения препарата Нутрифлекс 70/180 липид не лимитирована. При длительном применении необходимо добавлять соответствующие количества микроэлементов и витаминов.

Указан состав препарата после смешивания содержимого камер контейнера в 1000 мл, а также в упаковках объемом 625 мл, 1250 мл, 1875 мл и 2500 мл.   в 1000 мл в 625 мл в 1250 мл в 1875 мл в 2500 мл Действующих веществ Изолейцина 3,280 г 2,060 г 4,110 г 6,160 г 8,210 г Лейцина 4,380 г 2,740 г 5,480 г 8,220 г 10,960 г Лизина гидрохлорида (соответствует лизину) 3,980 г 3,180 г 2,490 г 1,990 г 4,980 г 3,980 г 7,460 г 5,960 г 9,950 г 7,950 г Метионина 2,740 г 1,710 г 3,420 г 5,130 г 6,840 г Фенилаланина 4,920 г 3,080 г 6,150 г 9,220 г 12,290 г Треонина 2,540 г 1,590 г 3,180 г 4,760 г 6,350 г Триптофана 0,800 г 0,500 г 1,000 г 1,500 г 2,000 г Валина 3,600 г 2,260 г 4,510 г 6,760 г 9,010 г Аргинина 3,780 г 2,370 г 4,730 г 7,090 г 9,450 г Гистидина гидрохлорида моногидрата (соответствует гистидину) 2,370 г 1,750 г 1,480 г 1,100 г 2,960 г 2,190 г 4,440 г 3,290 г 5,920 г 4,380 г Глицина 2,310 г 1,450 г 2,890 г 4,330 г 5,780 г Аланина 6,790 г 4,250 г 8,490 г 12,730 г 16,980 г Пролина 4,760 г 2,980 г 5,950 г 8,930 г 11,900 г Аспарагиновой кислоты 2,100 г 1,320 г 2,630 г 3,940 г 5,250 г Глютаминовой кислоты 4,910 г 3,070 г 6,140 г 9,200 г 12,270 г Серина 4,200 г 2,630 г 5,250 г 7,880 г 10,500 г Натрия гидроксида 1,171 г 0,732 г 1,464 г 2,196 г 2,928 г Натрия хлорида 0,378 г 0,237 г 0,473 г 0,710 г 0,946 г Натрия дигидрофосфата дигидрата 2,496 г 1,560 г 3,120 г 4,680 г 6,240 г Натрия ацетата тригидрата 0,250 г 0,157 г 0,313 г 0,470 г 0,626 г Калия ацетата 3,689 г 2,306 г 4,611 г 6,917 г 9,222 г Магния ацетата тетрагидрата 0,910 г 0,569 г 1,137 г 1,706 г 2,274 г Кальция хлорида дигидрата 0,623 г 0,390 г 0,779 г 1,168 г 1,558 г Цинка ацетата дигидрата 7,020 мг 4,390 мг 8,780 мг 13,170 мг 17,560 мг Триглицеридов средней цепи 20,000 г 12,500 г 25,000 г 37,500 г 50,000 г Соевых бобов масла 20,000 г 12,500 г 25,000 г 37,500 г 50,000 г Глюкозы моногидрата (соответствует безводной глюкозе) 158,400 г 144,00 г 99,000 г 90,00 г 198,000 г 180,00 г 297,000 г 270,00 г 396,000 г 360,00 г Вспомогательных веществ: Кислоты лимонной моногидрата 0-0,336 г 0-0,210 г 0-0,420 г 0-0,630 г 0-0,840 г Глицерола 5,000 г 3,125 г 6,250 г 9,375 г 12,500 г Лецитина яичного 2,400 г 1,500 г 3,000 г 4,500 г 6,000 г Натрия олеата 0,060 г 0,0375 г 0,075 г 0,1125 г 0,150 г Воды для инъекций до 1000 мл до 625 мл до 1250 мл до 1875 мл до 2500 мл   Эмульсия после смешивания содержимого камер контейнера содержит: в 1000 мл в 625 мл в 1250 мл в 1875 мл в 2500 мл Аминокислоты [г] 57,5 35,9 71,8 107,7 143,6 Углеводы [г] 144 90 180 270 360 Жиры [г] 40 25 50 75 100 Общий азот [г] 8,0 5,0 10 15 20   Энергетическая ценность в 1000 мл в 625 мл в 1250 мл в 1875 мл в 2500 мл Аминокислоты [кДж (ккал)] 936(224) 585(140) 1170(280) 1755(420) 2340(560) Углеводы [кДж (ккал)] 2412(576) 1510 (360) 3015(720) 4520(1080) 6030 (1440) Жиры [кДж (ккал)] 1592(380) 995(240) 1990(475) 2985 (715) 3980(950) Небелковая энергетическая ценность [кДж (ккал)] 4004 (956) 2505 (600) 5005 (1195) 7510(1795) 10010 (2390) Общая энергетическая ценность [кДж (ккал)] 4940 (1180) 3090 (740) 6175 (1475) 9265(2215) 12350 (2950)   Концентрация электролитов (ммоль) в 1000 мл в 625 мл в 1250 мл в 1875 мл в 2500 мл Натрий 53,60 33,5 67,00 100,50 134,00 Калий 37,60 23,5 47,00 70,50 94,00 Кальций 4,24 2,65 5,30 7,95 10,60 Магний 4,24 2,65 5,30 7,95 10,60 Цинк 0,032 0,02 0,04 0,06 0,08 Хлориды 48,00 30,00 60,00 90,00 120,00 Ацетаты 48,00 30,00 60,00 90,00 120,00 Фосфаты 16,00 10,00 20,00 30,00 40,00   Осмоляльность         2115 мОсм/кг рН       5,0-6,0

0010 Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Восполнение потребностей в энергии, незаменимых жирных кислотах, аминокислотах, электролитах, воде при парентеральном питании у пациентов с умеренно повышенными и высокими метаболическими потребностями, когда обычный прием пищи и энтеральное питание невозможны, недостаточны или противопоказаны.       При необходимости ограничения объема вводимой жидкости (сердечная и почечная недостаточность, большой объем других вводимых растворов).

Препарат нельзя назначать при следующих состояниях:       Выявленная гиперчувствительность к яичному белку или белку соевых бобов, ореховому маслу или любому из компонентов препарата;       Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма;       Нарушения жирового метаболизма;       Патологически высокая концентрация электролитов плазмы;       Нестабильный метаболизм (например, тяжелый постагрессивный синдром, декомпенсированная гипергликемия при сахарном диабете, метаболический ацидоз, кома неясной этиологии);       Выраженная гипергликемия, некорригируемая дозами инсулина до 6 единиц/ч;       Внутрипеченочный холестаз;       Тяжелая печеночная недостаточность;       Тяжелая почечная недостаточность в случае отсутствия заместительной почечной терапии;       Прогрессирующий геморрагический диатез;       Острая фаза инфаркта миокарда и инсульта;       Острые случаи тромбоэмболии, жировые эмболии;       Детский возраст до 2 лет. Общие противопоказания для парентерального питания:       Нестабильное, угрожающее жизни нарушение кровообращения (коллапс и шок);       Выраженная гипоксия тканей;       Состояния гипергидратации;       Нарушения водно-электролитного баланса;       Острый отек легких;       Декомпенсированная сердечная недостаточность. С осторожностью Следует соблюдать осторожность при повышении осмолярности сыворотки. Учитывая возможный риск объемной перегрузки при применении препарата Нутрифлекс 70/180 липид, следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции сердца или почек. Препарат следует вводить с осторожностью пациентам с нарушением жирового метаболизма (например, при почечной недостаточности, сахарном диабете, панкреатите, нарушении функции печени, гипотиреозе с гипертриглицеридемией и сепсисе). При указанных состояниях обязателен мониторинг концентрации сывороточных триглицеридов.

Неблагоприятные побочные реакции перечислены ниже по системам органов и частоте развития. Большая часть неблагоприятных побочных реакций, связанных с применением этого препарата, развивается редко (≥1/10000 - <1/1000). Используется следующая классификация неблагоприятных побочных реакций по частоте развития: Очень частые (≥1/10) Частые (≥1/100, <1/10) Нечастые (≥1/1000, <1/100) Редкие (≥1/10000, <1/1000) Очень редкие (≤1/10000) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редкие: гиперкоагуляция. Нарушения со стороны иммунной системы Редкие: аллергические реакции (например, анафилактические реакции, кожная сыпь, отек гортани, ротовой полости и лица). Нарушения со стороны обмена веществ и питания Очень редкие: гиперлипидемия, гипергликемия, метаболический ацидоз. Частота данных неблагоприятных побочных реакций зависит от дозы и может быть выше при передозировке липидов. Нарушения со стороны нервной системы Редкие: сонливость. Нарушения со стороны сосудов Редкие: повышение или снижение артериального давления, «приливы». Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редкие: одышка, цианоз кожных покровов. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечастые: тошнота, рвота, потеря аппетита. Общие расстройства и нарушения в месте введения Частые: через несколько дней применения препарата может развиться раздражение вен, флебит или тромбофлебит. Редкие: головная боль, повышение температуры тела, потливость, чувство холода, озноб, боль в спине, костях, грудной клетке и поясничной области. Очень редкие: синдром жировой перегрузки. В случае развития неблагоприятных побочных реакций инфузия должна быть остановлена или, в случае необходимости, продолжена в меньшей дозе. При повторном введении, особенно в начале инфузии, требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента. Триглицериды плазмы крови должны контролироваться с повышенной периодичностью. Дополнительная информация о некоторых неблагоприятных побочных реакциях Тошнота, рвота, отсутствие аппетита и гипергликемия - симптомы, которые являются, основанием для назначения парентерального питания или часто имеются у пациентов, которым показано парентеральное питание. Синдром жировой перегрузки Нарушение способности к утилизации триглицеридов, которое может быть вызвано передозировкой, может привести к синдрому "жировой перегрузки". Необходимо проводить мониторинг с целью раннего выявления симптомов метаболической перегрузки. Синдром жировой перегрузки может быть генетической этиологии (индивидуальные различия в метаболизме), кроме того, на жировой обмен могут влиять имеющиеся или перенесенные заболевания. Этот синдром может также развиться на фоне тяжелой гипертриглицеридемии, даже при соблюдении рекомендуемой скорости инфузии, а также на фоне развития тяжелых осложнений, таких как почечная недостаточность или инфекция. Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией, гепатомегалией (с желтухой или без неё), спленомегалией, болями в животе, анемией, лейкоцитопенией, тромбоцитопенией, нарушением свертывания крови, гемолизом и ретикулоцитозом, не соответствующими норме функциональными пробами печени и комой. Симптомы имеют обратимый характер и обычно исчезают после прекращения инфузии. В случае появления признаков синдрома жировой перегрузки введение препарата Нутрифлекс 70/180 липид должно быть немедленно прекращено.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

Нет

Нет

Нет