Залдиар таблетки 20 шт. в Реутове

Внутрь, вне зависимости от приема пищи, целиком (нельзя разламывать или жевать), запивая жидкостью. Применяется под наблюдением врача, режим дозирования и продолжительность лечения подбираются индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Не следует назначать препарат дольше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. Для взрослых и детей старше 14 лет рекомендованная начальная доза составляет 1–2 табл., интервал между приемами препарата — не менее 6 ч. Максимальная суточная доза — 8 табл. (300 мг трамадола и 2,6 г парацетамола). Если пациент забыл принять очередную таблетку, то следующая принимается как рекомендовано врачом. Не следует удваивать дозу, чтобы восполнить пропущенный прием препарата. У пожилых пациентов (старше 75 лет) могут быть использованы обычные дозы. Однако в связи с возможностью замедленного выведения интервал между приемами препарата может быть увеличен. У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина от 10 до 30 мл/мин) прием препарата должен проводиться при соблюдении 12-часовых интервалов между приемами. Так как трамадол очень медленно выводится при проведении гемодиализа или гемофильтрации, постдиализное применение для поддержания анальгезирующего действия обычно не требуется. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени препарат не применяют. При умеренном нарушении функции печени следует увеличивать интервал между приемами препарата. Риск передозировки парацетамола выше у больных с поражением печени алкогольной этиологии.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. трамадола гидрохлорид 37,5 мг парацетамол 325 мг вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал прежелатинизированный; крахмала натрия гликолат; крахмал кукурузный; вода очищенная; магния стеарат   состав оболочки: Opadry светло-желтый (гипромелоза, титана диоксид, полиэтилен гликоль 400 — макрогол, краситель — железа оксид желтый, полисорбат); воск карнаубский   в блистере 10 табл.; в пачке картонной 1, 2 или 5 блистеров.

0010 Опиоидные ненаркотические анальгетики в комбинациях

болевой синдром (средней и сильной интенсивности различной этиологии, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения); обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических манипуляций.

повышенная чувствительность к активным компонентам и вспомогательным веществам препарата; общая интоксикация алкоголем, препаратами, угнетающими ЦНС, снотворными, наркотическими анальгетиками и психотропными препаратами; одновременное применение ингибиторов МАО (и 2 нед после их отмены); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (Cl креатинина менее 10 мг/л); эпилепсия, не контролируемая лечением; синдром отмены наркотиков; детский возраст (до 14 лет). С осторожностью: состояние шока; ЧМТ; внутричерепная гипертензия; склонность к судорожному синдрому (у больных эпилепсией, контролируемой медикаментозно, препарат может применяться только по жизненным показаниям); спутанность сознания неизвестной этиологии; нарушение респираторной функции; одновременное применение психотропных и других болеутоляющих средств центрального действия, средств местной анестезии; заболевания желчевыводящих путей; доброкачественные гипербилирубинемии; вирусный гепатит; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; алкогольное поражение печени; алкоголизм; наркомания; боли в брюшной полости неясного генеза («острый живот»); пожилой возраст (старше 75 лет).

Аллергические реакции: крапивница, зуд, отек Квинке, экзантема, буллезная сыпь. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, судороги центрального генеза (при одновременном назначении антипсихотических средств), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запор, диарея, затруднение при глотании; повышение активности печеночных ферментов, как правило без развития желтухи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны мочевыводящей системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи; при длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные, — нефротоксичность (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Со стороны органов чувств: нарушения зрения, вкуса. Со стороны дыхательной системы: диспноэ. Со стороны кожных покровов: мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны органов кроветворения: сульфогемоглобинемия; при длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные, — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз. Прочие: потливость, нарушения менструального цикла. При длительном применении — развитие лекарственной зависимости. При резкой отмене — синдром отмены.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет