Глемонт таблетки жевательные 4 мг 28 шт. в Реутове

Препарат принимают внутрь один раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку можно проглатывать целиком или разжевать перед проглатыванием. Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых. Препарат Глемонт следует принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. При бронхиальной астме или бронхиальной астме и аллергическом рините: Для детей в возрасте от 2 до 5 лет - 1 таблетка жевательная в дозе 4 мг один раз в сутки вечером. Для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки вечером. При аллергическом рините: Для детей в возрасте от 2 до 5 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки и для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов. Не требуется коррекция дозы внутри данных возрастных групп. Для лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная форма и доза препарата - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. Общие рекомендации. Доза препарата одинакова для пациентов женского и мужского пола. Терапевтическое действие монтелукаста на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать препарат, как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы. Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими и среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Назначение монтелукаста одновременно с другими видами лечения бронхиальной астмы. Монтелукаст можно добавлять к лечению пациента бронходилататорами и ингаляционными глюкокортикостероидами (ГКС) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Фармакологическая группа Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты Показания Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая предупреждение симптомов заболевания в дневное и ночное время, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Купирование симптомов сезонного и постоянного аллергического ринита. Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет). Применение при беременности и кормлении грудью Категория действия на плод по FDA — B. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко — судорожные припадки. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги. Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко — эозинофильные инфильтраты печени. Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отеки, гриппоподобный синдром, кашель, синусит, фарингит, повышение уровня трансаминаз. Меры предосторожности Необходимо четко соблюдать режим лечения. Рекомендуется продолжать прием и после достижения значимого улучшения. Не следует использовать для купирования острых астматических приступов (не заменяет ингаляционных бронходилататоров); при появлении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы), число ингаляций бронходилататоров в течение суток может быть уменьшено. Условия хранения препарата Глемонт В сухом месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Глемонт 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

1 таблетка жевательная 4 мг содержит: Действующее вещество: монтелукаст натрия 4,2 мг эквивалентный монтелукасту 4,0 мг. Вспомогательные вещества: маннитол 161.08 мг, целлюлоза микрокристаллическая 50,72 мг, кроскармеллоза натрия 7,20 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 7,20 мг, аспартам 1,20 мг, ароматизатор вишневый 3.60 мг, магния стеарат 4.80 мг.

лейкотриеновых рецепторов блокатор

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей в возрасте от 2 до 5 лет, включая: - предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; - облегчение дневных и ночных симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного).

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. - Детский возраст до 2-х лет (для дозировки 4 мг) и до 6-ти лет (для дозировки 5 мг) - Фенилкетонурия (содержит аспартам). С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто: инфекции верхних дыхательных путей. Со стороны иммунной системы: нечасто: реакция гиперчувствительности, включая анафилаксию; редко: ангионевротический отек; очень редко: эозинофильная инфильтрация печени. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто: сыпь нечасто: склонность к формированию гематом, крапивница, зуд; очень редко: узловая эритема, мультиформная эритема. Со стороны центральной нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии/гипестезии, судороги. Психические расстройства: нечасто: нарушения сна (включая кошмарные сновидения), бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, беспокойство, ажитация (включая агрессивное поведение или враждебность), психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство и тремор), депрессия; редко: нарушение внимания, нарушение памяти; очень редко: галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и суицидальное поведение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко: ощущение сердцебиения. Со стороны крови и лимфатической системы: редко: повышенная склонность к кровотечениям. Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): часто: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, панкреатит; нечасто: диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны печени и желче выводящих путей: часто: повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза, (ACT)); очень редко: гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени). Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: артралгия, миалгия (включая мышечные судороги). Со стороны дыхательной системы: нечасто: носовые кровотечения; очень редко: синдром Чарга-Стросса, легочная эозинофилия. Прочее: часто: гипертермия; нечасто: астения/повышенная утомляемость, недомогание, отеки. Во время лечения монтелукастом сообщалось о развитии синдрома Чарга-Стросса (см. раздел «Особые указания»).

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Нет

Нет

Нет

Нет