Зидена таблетки 100 мг 1 шт. в Рузаевке

Препарат принимается внутрь, независимо от приема пищи.

Рекомендованная доза препарата составляет 100 мг, принимают за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности.

Доза может быть увеличена до 200 мг, с учетом индивидуальной эффективности и переносимости препарата. Максимальная рекомендованная кратность применения — один раз в сутки.

Применение в педиатрии

Уденафил не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

1 таблетка содержит:

Активное вещество

Уденафил — 100 мг

Вспомогательные вещества

Лактоза — 87,5 мг, крахмал кукурузный — 20,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 12,5 мг, L‑гидроксипропилцеллюлоза — 12,5 мг, гидроксипропилцеллюлоза‑LF — 7,5 мг, тальк — 7,5 мг, стеарат магния — 2,5 мг;

Оболочка

Гидроксипропилметилцеллюлоза — 6,9 мг, тальк — 0,022 мг, оксид железа красный — 0,0106 мг, оксид железа желтый 0,0266 мг, титана диоксид — 1,0408 мг.

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

-     Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

-     Одновременный прием нитратов и других «донаторов» оксида азота.

С осторожностью

С осторожностью следует принимать уденафил пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией (артериальное давление >170/100 мм рт. ст.), гипотонией (артериальное давление <90/50  мм рт. ст.); пациентам с наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (включая пигментный ретинит, пролиферативную диабетическую ретинопатию); пациентам, перенесшим в течение последних 6 месяцев инсульт, инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование; пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью; при наличии врожденного синдрома удлинения интервала QT или при увеличении интервала QT вследствие приема препаратов.

Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с такими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, как нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность (II–IV функционального класса по классификации NYHA (New York Heart Association, Нью-йоркская Ассоциация Сердца), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма.

С осторожностью следует применять уденафил у пациентов с предрасположенностью к приапизму, а также у пациентов с анатомической деформацией полового члена, при наличии импланта полового члена.

При одновременном приеме уденафила и блокаторов кальциевых каналов, альфа-адреноблокаторов или других гипотензивных средств может отмечаться дополнительное снижение систолического и диастолического артериального давления на 7–8 мм ртутного столба.

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

В приведенной таблице перечислены побочные эффекты, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований уденафила, в зависимости от частоты их возникновения.

В процессе постмаркетинговых наблюдений при применении уденафила были также описаны другие нежелательные явления: сильное сердцебиение, носовое кровотечение, шум в ушах, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эритема), длительная эрекция, чувство общего дискомфорта, ощущение холода или жара, постуральное головокружение, кашель.

При однократном приеме препарата в дозе 400 мг нежелательные явления были сопоставимы с наблюдавшимися при приеме уденафила в более низких дозах, но встречались чаще.

Лечение: симптоматическое. Диализ не ускоряет выведение уденафила.