Альбумин раствор для инфузий 20 % 100 мл флакон 1 шт. в Санкт-Петербурге

20% раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного; но не более 100 мл.

В педиатрической практике альбумин 20% назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.

У пожилых людей следует избегать применения 20% раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

Один литр раствора содержит:

Активные вещества:

Альбумин человека, произведенный из человеческой плазмы крови венозного происхождения. Препарат содержит 200 г/л альбумина.

Вспомогательные вещества:

Натрия каприлат                            6,0 г

Натрия хлорид                               9,0 г/л

Вода для инъекций                        до 1 л

Шок (травматический, операционный, токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии; нефротическом синдроме; гломерулонефрите; циррозе печени; длительно текущих гнойных процессах; поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, сердечная недостаточность II Б- III стадии, отек легких, тяжелая анемия.

С осторожностью:

Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.

Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), озноб, гипертермия, боли в поясничной области.

При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.

При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, диспноэ, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении и отеке легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит.

Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально).

Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации.

При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.