Коапровель таблетки 25+300 мг 28 шт. в Саратове

Этот товар купили 201 раз
ИН 31
Рецептурный препарат
Коапровель таблетки 25+300 мг 28 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Саратове бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 1 296 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 4 аптеках
Озерки

Форма выпуска:

таблетки

Фасовка:

28 шт.
от 46,29 ₽ / шт.

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Коапровель (2)

Действующее вещество Коапровель:

Гидрохлоротиазид , Ирбесартан

Производитель:

Sanofi

Условия отпуска Коапровель:

Требуется рецепт!

Страна:

Франция

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Коапровель:
все товары
Способ применения
По 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи.
Для сердца и сосудовСердечная недостаточностьНизкое давлениеВысокое давлениеТаблетки
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСертификаты

Способ применения и дозировка

По 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи.

Состав

Действующие вещества:

  • гидрохлоротиазид 25 мг
  • ирбесартан 300 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид.

Состав оболочки: краситель розовый*, воск карнаубский.

Фармакотерапевтическая группа

0010 Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1 -подтип) в комбинациях

Показания

Артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени тяжести (лечение пациентов, которым показана комбинированная гипотензивная терапия).

Противопоказания

повышенная чувствительность к активным веществам, любому из вспомогательных веществ препарата Коапровель® (см. «Состав») или к другим производным сульфонамидa (гидрохлоротиазид является сульфонамидным производным); одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 ); одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин); анурия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида); тяжелое нарушение функции печени, билиарный цирроз, холестаз; рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия; наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью : стеноз аортального или митрального клапана, или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; гиповолемия, гипонатриемия, возникающие, например, при интенсивной диуретической терапии, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, см. «Особые указания»); пациенты с функцией почек, зависящей от активности РААС, такие как пациенты с артериальной гипертензией с двухсторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с ХСН III–IV функционального класса (по классификации NYHA ) (см. «Особые указания»); ИБС и/или атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга, вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении АД); почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин) (риск увеличения азотемии, повышения концентрации мочевой кислоты в крови в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида и развития гиперкалиемии в связи с наличием в составе препарата ирбесартана); после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения); печеночная недостаточность всех степеней тяжести или прогрессирующие заболевания печени (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. даже незначительные нарушения водно-электролитного баланса у таких пациентов могут спровоцировать печеночную кому); сахарный диабет (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине и пероральных гипогликемических средствах); подагра (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови); гиперкалиемия, одновременный прием калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий заменителей соли (риск развития гиперкалиемии); СКВ (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. имеются сообщения об обострении или усугублении течения СКВ при применении тиазидных диуретиков); одновременный прием других гипотензивных препаратов (возможность потенцирования их антигипертензивного действия); симпатэктомия (риск усиления антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида); применение в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, т.к. по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и изменений функции почек (см. «Особые указания»); аллергические реакции на пенициллины и сульфаниламиды в анамнезе, являющиеся факторами риска развития идиосинкразической реакции, наблюдавшейся при приеме сульфаниламидов или производных сульфонамида, проявляющейся в виде острой закрытоугольной глаукомы и/или острой миопии (см. «Особые указания»); пациенты с псориазом (в т.ч. в анамнезе) ввиду возможного обострения течения псориаза.

Побочное действие

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных). Комбинация ирбесартан + гидрохлоротиазид В клинических исследованиях безопасность комбинации ирбесартан + гидрохлоротиазид была оценена приблизительно у 2750 пациентов, включая 1540 пациентов с артериальной гипертензией, получавших это лечение в течение 6 мес, и более 960 пациентов, получавших его в течение одного года и более. Нежелательные явления у пациентов, получавших препарат Коапровель® , были обычно умеренно выраженными и преходящими, и их частота не была связана с величиной принимаемой дозы. Частота возникновения нежелательных явлений также не зависела от возраста, пола и расовой принадлежности. В плацебо-контролируемых исследованиях с участием 898 пациентов, получавших комбинацию ирбесартан + гидрохлоротиазид (обычная продолжительность лечения 2–3 мес), прекращение лечения из-за какого-либо клинического или лабораторного нежелательного явления было достоверно менее частым у пациентов, принимавших комбинацию ирбесартан + гидрохлоротиазид (3,6%), чем у пациентов, принимавших плацебо (6,8%). Нежелательные явления, наблюдавшиеся при применении комбинации ирбесартан + гидрохлоротиазид в плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией, перечислены ниже. Со стороны нервной системы : часто — головокружение, головная боль; нечасто — ортостатическое головокружение. Со стороны сердца : нечасто — тахикардия, изменения на ЭКГ. Со стороны сосудов : нечасто — чрезмерное снижение АД, периферические отеки, в частности отеки нижних конечностей, приливы крови к коже лица, синкопальные состояния. Со стороны ЖКТ : часто — тошнота/рвота; нечасто — диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, боли в области живота. Со стороны почек и мочевыводящих путей : часто — изменение частоты мочеиспускания. Со стороны половых органов и молочной железы : нечасто — половая дисфункция (изменение либидо, эректильная дисфункция). Общие расстройства и нарушения в месте введения : часто — повышенная утомляемость; нечасто — слабость. Со стороны кожи и подкожных тканей : нечасто — кожная сыпь, кожный зуд. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани : нечасто — миалгия, боль в костях, слабость в конечностях. Нежелательные явления, наблюдавшиеся в плацебо-контролируемых исследованиях при применении комбинации ирбесартан + гидрохлоротиазид в качестве начального лечения у пациентов с артериальной гипертензией тяжелой и средней степени тяжести Начальное лечение комбинацией ирбесартан + гидрохлоротиазид Представленные ниже нежелательные явления комбинации ирбесартан + гидрохлоротиазид в исследованиях, проведенных среди пациентов с артериальной гипертензией тяжелой и средней степени тяжести, были аналогичны описанным выше нежелательным явлениям, наблюдавшимся в ранее проведенных исследованиях при артериальной гипертензии. В клиническом исследовании, проведенном среди пациентов с артериальной гипертензией средней степени тяжести (среднее дАД в положении сидя 90–110 мм рт.ст.) и получавших препарат Коапровель® в качестве начальной терапии, виды и частота нежелательных явлений были аналогичны профилю нежелательных явлений у пациентов, получавших начальное лечение в виде монотерапии ирбесартаном или гидрохлоротиазидом. Не было зарегистрировано случаев синкопальных состояний в группе комбинированной терапии, а в группе монотерапии гидрохлоротиазидом был зарегистрирован один случай синкопального состояния. Частота уже указанных выше нежелательных явлений при терапии препаратом Коапровель® , монотерапии ирбесартаном и монотерапии гидрохлоротиазидом соответственно составила: 0,9; 0 и 0% для чрезмерного снижения АД; 3,0; 3,8 и 1,0% для головокружения; 5,5; 3,8 и 4,8% для головной боли; 1,2; 0 и 1,0% для гиперкалиемии и 0,9; 0 и 0% для гипокалиемии. Частота отмены лечения из-за нежелательных явлений при терапии препаратом Коапровель® , монотерапии ирбесартаном и монотерапии гидрохлоротиазидом составила 6,7; 3,8 и 4,8%. В клиническом исследовании, проведенном среди пациентов с артериальной гипертензией тяжелой степени (дАД в положении сидя >110 мм рт.ст.) и получавших в качестве начальной терапии препарат Коапровель® , общая картина нежелательных явлений в течение 7 нед наблюдения была сходной как у этой группы пациентов, так и пациентов, получавших в качестве начальной терапии ирбесартан. Частота уже указанных выше нежелательных явлений для препарата Коапровель® и ирбесартана составила соответственно: 0 и 0% для синкопального состояния; 0,6 и 0% для чрезмерного снижения АД; 3,6 и 4,0% для головокружения; 4,3 и 6,6% для головной боли; 0,2 и 0% для гиперкалиемии и 0,6 и 0,4% для гипокалиемии. Частота отмены лечения из-за нежелательных явлений на фоне применения препарата Коапровель® и при монотерапии ирбесартаном составила 2,1 и 2,2% соответственно. Лабораторные и инструментальные данные Клинически значимых изменений в результатах лабораторных исследований в ходе контролируемых клинических исследований препарата Коапровель® не выявлено. Опыт пострегистрационного применения (частота неизвестна) Ирбесартан . Как и в случае с другими АРА II, случаи развития реакций гиперчувствительности (ангионевротический отек, крапивница, анафилактические реакции, включая анафилактический шок) наблюдались при монотерапии ирбесартаном. Кроме этого, при применении ирбесартана после его выхода на рынок наблюдались следующие нежелательные реакции: вертиго, астения, гиперкалиемия, желтуха, миалгия, повышение показателей функциональных печеночных проб, гепатит, звон в ушах, тромбоцитопения (в т.ч. тромбоцитопеническая пурпура), псориаз (в т.ч. обострение псориаза), светочувствительность и нарушение функции почек, включая случаи развития острой почечной недостаточности у пациентов группы риска. Гидрохлоротиазид . При монотерапии гидрохлоротиазидом наблюдались следующие нежелательные явления (вне зависимости от их связи с приемом гидрохлоротиазида): немеланомный рак кожи и губы (базальноклеточная и плоскоклеточная карцинома кожи), анорексия, раздражение слизистой оболочки желудка, диарея, запор, желтуха (связанная с внутрипеченочным холестазом), панкреатит, сиалоаденит, вертиго, парестезии, ксантопсия, лейкопения, нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, реакции фотосенсибилизации, лихорадка, крапивница, некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит), респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и отек легких), анафилактические реакции, токсический эпидермальный некролиз, гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия, нарушения водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию), нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, мышечные спазмы, слабость, беспокойство, преходящее нарушение остроты зрения, вторичная острая закрытоугольная глаукома и/или острая миопия.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Саратове

Озерки
Саратов, ул. Усть-Курдюмская, 11
Озерки
Саратов, пр-кт Строителей, 40
Озерки
Саратов, ул. Крымская, 16/24
Озерки
Саратов, ул. Новоузенская, 140/148
Аптеки в вашем городе 292 аптеки
ВИТА — 59 аптек
Будь Здоров! — 40 аптек
Аптека от склада — 37 аптек
АптекаПлюс — 35 аптек

Кратко о товаре Коапровель таблетки 25+300 мг 28 шт. в Саратове

Купить Коапровель таблетки 25+300 мг 28 шт. в Саратове можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Коапровель таблетки 25+300 мг 28 шт. в Саратове – от 1 296 ₽ рублей
Инструкция по применению для Коапровель таблетки 25+300 мг 28 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру