Гипергликемия или гипогликемия, связанная с изменением
режима дозирования инсулина
Перевод
пациента на другой тип или препарат инсулина с другим торговым наименованием
должен происходить под тщательным врачебным наблюдением с более частым
контролем концентрации глюкозы в крови. Изменение типа (растворимый инсулин,
инсулин‑изофан или микс [смесь, содержащая 30% растворимого инсулина и
70% инсулина‑изофан]), концентрации, производителя инсулина, видовой
принадлежности (животный, человеческий, аналоги человеческого инсулина) и/или
метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного
происхождения) может потребовать коррекции дозы инсулина. Пациентам с сахарным
диабетом 2 типа может потребоваться коррекция дозы сопутствующих
гипогликемических препаратов. При отсутствии адекватных лечебных мероприятий
гипогликемия и гипергликемия могут привести к потере сознания, коме или смерти,
потенциально угрожающим жизни пациента.
Применение
неадекватных доз или прекращение лечения, особенно у пациентов с
инсулинозависимым сахарным диабетом, может привести к гипергликемии и
диабетическому кетоацидозу (состояниям, потенциально угрожающим жизни
пациента).
Гипогликемия
Некоторым
пациентам при переходе с инсулина животного происхождения на человеческий
инсулин может потребоваться коррекция дозы. Это может произойти уже при первом
введении человеческого инсулина или постепенно в течение нескольких недель или
месяцев после перевода.
У
некоторых пациентов при переводе с инсулина животного происхождения на
человеческий симптомы-предвестники гипогликемии могут быть менее выражены или
отличаться от тех, которые наблюдались у них на фоне введения инсулина
животного происхождения. При нормализации концентрации глюкозы в крови,
например, в результате интенсивной инсулинотерапии, могут исчезнуть все или
некоторые симптомы-предвестники гипогликемии, о чем пациенты должны быть проинформированы.
Также симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или быть менее
выраженными при длительном течении сахарного диабета, диабетической нейропатии
или лечении такими препаратами как бета‑адреноблокаторы.
Факторы риска развития гипогликемии
Риск
развития гипогликемии зависит от продолжительности действия инсулина, которая,
в свою очередь, зависит от многих условий (включая область инъекции,
кровоснабжение и температуру в месте введения препарата) и может варьироваться
у одного и того же человека. К другим факторам, повышающим риск гипогликемии,
относятся изменения рациона питания или времени приема пищи, физической
активности пациента или совместное применение других лекарственных препаратов,
нарушение функции почек и/или печени. Пациенты и лица, осуществляющие уход за
такими пациентами, должны быть проинформированы в отношении симптомов
гипогликемии и способах ее купирования. Важную роль в профилактике и лечении
гипогликемии имеет самоконтроль концентрации глюкозы в крови. Пациентам с невыраженными
симптомами-предвестниками гипогликемии следует рекомендовать увеличить частоту
мониторинга концентрации глюкозы в крови.
Антитела к инсулину
Применение
человеческого инсулина может вызвать образование антител, однако титр антител в
таких случаях ниже, чем при применении очищенных инсулинов животного
происхождения.
Коррекция дозы инсулина
Потребность
в инсулине может значительно меняться при заболеваниях надпочечников, гипофиза
или щитовидной железы, а также при нарушении функции почек или печени. При
некоторых заболеваниях или при эмоциональном перенапряжении потребность в
инсулине может увеличиваться. Коррекция дозы инсулина может также потребоваться
при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты.
Липодистрофия и кожный амилоидоз
Имеются
сведения о регистрации случаев гипергликемии при повторных инъекциях инсулина в
области липодистрофии или локализованного кожного амилоидоза. Пациенты должны
быть проинформированы о необходимости чередовать места инъекций, чтобы снизить
риск развития липодистрофии и кожного амилоидоза. При введении инсулина в зоны
с липодистрофией и кожным амилоидозом есть потенциальный риск замедления
всасывания инсулина и ухудшения гликемического контроля. Сообщалось о случаях
гипогликемии при резкой смене места инъекции с области с липодистрофией или с
кожным амилоидозом на непораженную область. Рекомендуется проводить контроль
глюкозы крови после смены места инъекции, также может потребоваться коррекция
дозы гипогликемических препаратов.
Ошибки в применении препарата
Регистрировались
случаи ошибочного введения пациентами другого типа инсулина вместо инсулина
короткого действия. Следует предупредить пациента о необходимости проверки
этикетки препарата перед каждой инъекцией инсулина.
Гиперчувствительность и аллергические реакции
Тяжелая,
опасная для жизни, генерализованная аллергия, включая анафилаксию, может
возникнуть при применении препарата РОСИНСУЛИН Р Медсинтез. При
возникновении реакций гиперчувствительности, терапию препаратом следует
немедленно прекратить и провести соответствующее лечение. Применение препарата
противопоказано пациентам, у которых была реакция гиперчувствительности на
инсулин растворимый человеческий или вспомогательные вещества в составе
препарата.
Гипокалиемия
Все
экзогенные инсулины, включая препарат РОСИНСУЛИН Р Медсинтез,
вызывают перемещение калия из внеклеточного во внутриклеточное пространство,
что может привести к гипокалиемии. Нелеченая гипокалиемия может вызвать паралич
дыхания, желудочковую аритмию и смерть. При наличии показаний следует
контролировать концентрацию калия у пациентов с риском гипокалиемии (например,
у пациентов, принимающих препараты, снижающие концентрацию калия в плазме крови
или препараты, чувствительные к концентрации калия в плазме).
Совместное применение с препаратами группы тиазолидиндиона
При
применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы
тиазолидиндиона повышается риск развития отеков и хронической сердечной
недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой
системы и наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. При
проведении комбинированной терапии инсулином и препаратами группы
тиазолидиндиона за состоянием пациентов следует вести наблюдение на предмет
возникновения симптомов и проявлений сердечной недостаточности, увеличения
массы тела и появления отеков. Применение тиазолидиндиона должно быть
прекращено при ухудшении симптомов заболевания сердечно-сосудистой системы.
Для
улучшения контроля проведения инсулинотерапии следует записывать название и
серию применяемого препарата инсулина.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
На
фоне проведения инсулинотерапии у пациентов может снижаться концентрация
внимания и скорость психомоторных реакций в результате развития гипогликемии.
Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности
особенно необходимы (например, управление транспортными средствами и работа с
механизмами). Следует рекомендовать пациентам принимать меры предосторожности
для того, чтобы избежать гипогликемии во время управления транспортными
средствами. Это особенно важно для пациентов со слабо выраженными или
отсутствующими симптомами-предвестниками гипогликемии или при частом развитии
эпизодов гипогликемии. В таких случаях следует оценить целесообразность
управления транспортными средствами и работы с механизмами.