Ранекса таблетки пролонгированного действия 1000 мг 60 шт. в Сатке

Ранекса® принимается внутрь не зависимо от времени приема пищи. Таблетки Ранекса®следует проглатывать целиком, не размельчая, не разламывая и не разжевывая. Не рекомендуется принимать две дозы в один прием при пропуске приема дозы. Взрослые: Рекомендованная начальная доза препаратаРанекса® составляет по 500 мг два раза в сутки. Через 2-4 недели, при необходимости ,дозу можно повысить до 1000 мг два раза в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет по1000 мг два раза в сутки. При развитии у пациента побочных действий, связанныхс лечением (например, головокружения, тошноту или рвоту), необходимо снижение дозыпрепарата Ранекса® до 500 мг. Если симптомы побочных действий не исчезают послеснижения дозы, необходимо отменить лечение препаратом Ранекса®. Комбинированное лечение с ингибиторами CYP3A4:У пациентов, получающих лечение ингибиторами CYP3A4 средней силы действия (например,дилтиазем, флюконазол, эритромицин) рекомендуется тщательный и осторожный подбор дозы препарата Ранекса® и при этом максимальная доза препарата составляет по 500 мг два раза в сутки.

Ранолазин 1000мг; Вспомогательные в-ва: МКЦ, сополимер метакриловой к-ты и этилакрилата, гипромеллоза, магния стеарат, натрия гидроксид

Другие сердечно-сосудистые средства

лечение хронической стенокардии

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина lt;30 мл/мин) - печеночная недостаточность средней или тяжелой степени - одновременное назначение сильнодействующих ингибиторов CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон) - одновременное назначение антиаритмических средств класса Ia (например, хинидин) или класса III (например, дофетилид,соталол), кроме амиодарона.

Побочные действия, наблюдаемые у пациентов,получающих препарат Ранекса®, обычно характеризуются легкой или среднейстепенью выраженности и часто развиваются в течение первых 2 недель лечения. Данные о побочных действиях были получены в ходе клинических исследований III фазы с участием 1030 пациентов с хронической стенокардией, получавших лечение препаратом Ранекса

При температуре не выше 25 °C

5 лет

Нет

ЛП-№(000550)-(РГ-RU) (15.11.2023) - Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А. (Люксембург) - действует

Нет

Нет

Нет

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой