Cнижение потребления алкоголя у взрослых пациентов с алкогольной зависимостью, имеющих высокий риск злоупотребления алкоголем (см. «Фармакодинамика»), при отсутствии физических проявлений синдрома отмены или необходимости проведения немедленной детоксикации.
Селинкро рекомендовано применять в сочетании с продолжительной психосоциальной поддержкой, направленной на сохранение приверженности лечению и снижение потребления алкоголя.
Селинкро назначается после 2 нед наблюдения за пациентом с сохраняющимся высоким риском злоупотребления алкоголем.
Способ применения и дозы
Во время первичного визита, до назначения Селинкро, врачу необходимо оценить клиническое состояние пациента и уровень потребления алкоголя (с его слов). В случаях, где требуется дополнительная информация, пациенту предлагается зарегистрировать уровень потребления алкоголя приблизительно в течение последующих 2 нед. Тем пациентам, у которых на протяжении этих 2 нед сохранился сопоставимый с начальным уровень потребления алкоголя, Селинкро может быть назначен при повторном визите.
Селинкро применяется по необходимости. Решение о приеме препарата принимает сам пациент: в те дни, когда, по его мнению, высока вероятность употребления алкоголя, за 1–2 ч до предполагаемого момента принимается 1 табл. Селинкро в дозе 18 мг. Если пациент начал употреблять алкоголь, не приняв предварительно таблетку Селинкро, ему нужно это сделать как можно быстрее.
Максимальная суточная доза Селинкро составляет 1 табл.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: часто - снижение аппетита.
Нарушения психики: очень часто - бессонница; часто расстройство сна, спутанность сознания, беспокойство, снижение/отсутствие либидо; неизвестно - галлюцинации (в т.ч. слуховые, тактильные, зрительные и соматические), диссоциативные расстройства.
Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, головная боль, сонливость, тремор, расстройство внимания, парестезия, гипестезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота; часто - рвота, сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - повышенное потоотделение.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - мышечный спазмы.
Общие реакции: часто - утомляемость, астения, недомогание, ощущение тумана в голове, оцепенение; нечасто - снижение массы тела.
Противопоказания
Гиперчувствительность к налмефену или любому из компонентов препарата;
Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Применение у пациентов, принимающих в настоящее время опиоидные анальгетики;
Текущая или недавняя опиоидная зависимость;
Острые симптомы отмены опиоидов;
Подозрение на недавний прием опиоидов;
Тяжелая печеночная недостаточность (классификация по Чайлд-Пью);
Тяжелая почечная недостаточность (рассчитанная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <30 мл/мин на 1,73 м2);
Состояние отмены алкоголя (включая галлюцинации, судороги и алкогольный делирий) в недавнем прошлом;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Детский и подростковый возраст (до 18 лет) (эффективность и безопасность применения не подтверждены).
Проверено провизором
Татьяна Окулова,номер 105924 3510911, регистрационный номер 32003
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.