Фуцидин Г крем туба 15 г в Саяногорске

Взрослым и детям старше 2‑х лет крем Фуцидин^® Г наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 3 раза в день. Курс лечения — 2 недели.

В 1 г крема содержится:

Действующие вещества:

Фузидовой кислоты гемигидрат (в пересчете на кислоту безводную) — 20,00 мг, гидрокортизона ацетат — 10,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Бутилгидроксианизол — 0,04 мг; цетиловый спирт — 111,00 мг; глицерол 85% — 111,00 мг; парафин жидкий* — 111,00 мг; калия сорбат — 2,70 мг; полисорбат 60 — 56,00 мг; парафин мягкий белый* — 56,00 мг; хлористоводородная кислота 3 М (максимальное количество) — 3,00 мг, вода очищенная — 519,60 мг.

* Cодержит около 10 ppm альфа‑токоферола.

Лечение атопического дерматита с инфекционными осложнениями, чувствительными к фузидовой кислоте.

Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.

Из‑за содержания глюкокортикостероида, крем Фуцидин^® Г противопоказан при следующих состояниях:

-        первичные кожные инфекции, вызванные бактериями, грибами, или вирусами, не подвергавшиеся лечению или неконтролируемые соответствующим лечением;

-        кожные проявления туберкулеза, не подвергавшиеся лечению или неконтролируемые соответствующим лечением;

-        периоральный дерматит и розацеа;

-        детский возраст до 2‑х лет.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания.

Беременность

Фузидовая кислота

Системное воздействие фузидовой кислоты является незначительным, поэтому развитие нежелательных лекарственных реакций во время беременности не ожидается.

Гидрокортизона ацетат

Большое количество данных, полученных при применении препарата во время беременности (более 1000 результатов лечения у беременных) указывают на отсутствие пороков развития и проявления токсичности глюкокортикостероидов на плод и новорожденного.

Применение препарата при беременности возможно в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Развитие нежелательных лекарственных реакций у вскармливаемого новорожденного/грудного ребенка не ожидается, поскольку системное воздействие наружного применения фузидовой кислоты и гидрокортизона ацетата на ограниченном участке кожи кормящей женщины является незначительным.

Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для ребенка. Не рекомендуется наносить препарат на молочные железы.

Фертильность

Клинических исследований препарата Фуцидин^® Г в отношении фертильности не проводилось.

Оценка частоты встречаемости нежелательных лекарственных реакций (НЛР) основывается на объединенном анализе данных клинических исследований и спонтанных сообщений.

Самыми частыми по встречаемости НЛР во время лечения являются реакции в месте нанесения, включая зуд, жжение и раздражение.

НЛР перечислены по классу систем органов MedDRA и отдельные НЛР перечислены, начиная с часто встречающихся. В рамках каждой группы НЛР представлены в порядке убывания их серьезности.

Очень часто              (≥1/10)

Часто                          (от ≥1/100 до <1/10)

Нечасто                     (от ≥1/1000 до <1/100)

Редко                         (от ≥1/10000 до <1/1000)

Очень редко              (<1/10000)

Неизвестно (невозможно оценить имеющиеся данные).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: контактный дерматит, экзема (обострение состояния), сыпь.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: реакция в месте нанесения (в том числе зуд, жжение и раздражение).

Системные НЛР слабых глюкокортикостероидов, таких как гидрокортизона ацетат, включают в себя подавление функции надпочечников, особенно при продолжительном наружном применении.

Местные НЛР класса слабых глюкокортикостероидов являются: атрофия, дерматит (в том числе контактный дерматит, акнеформный дерматит и периоральный дерматит), кожные стрии, телеангиэктазия, розацеа, эритема, депигментация, гипертрихоз и гипергидроз.

Экхимоз может также возникать при длительном наружном применении глюкокортикостероидов.

Классовые эффекты глюкокортикостероидов при использовании препарата Фуцидин^® Г наблюдались нечасто, как описано в таблице частоты встречаемости.

Дети

Наблюдаемый профиль безопасности одинаковый у детей и взрослых.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В отношении наружного применения фузидовой кислоты информация о потенциальных симптомах и признаках, связанных с передозировкой, отсутствует. Синдром Кушинга и адренокортикальная недостаточность могут развиваться после наружного применения глюкокортикостероидов в больших количествах и в течение более трех недель.

Системные последствия передозировки действующих веществ после случайного перорального приема маловероятны. Количество фузидовой кислоты в одной тубе препарата Фуцидин^® Г не превышает пероральной суточной дозы системного лечения. Однократная пероральная передозировка глюкокортикостероидов редко является клинической проблемой.