Темомид капсулы 100 мг 5 шт. в Сельцо
![изображение](https://sc.api.megapteka.ru/items/e8/5b/9379bd10204d1cef7fb432cd412b18f0fb95147742fb32ba5779f950a3c432bb.jpg)
Действующее вещество Темомид:
Производитель:
Условия отпуска Темомид:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Препарат Темомид принимают внутрь, натощак, не менее чем за один час до приема пищи. Назначенная доза должна быть принята с использованием минимально возможного числа капсул. Капсулы нельзя вскрывать или разжевывать, их следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.
Впервые выявленная мультиформная глиобластома
Лечение взрослых пациентов (старше 18 лет): первичное лечение проводят в комбинации с лучевой терапией. Препарат Темомид применяется в дозе 75 мг/м2 ежедневно в течение 42 дней одновременно с проведением лучевой терапии (30 фракций в суммарной дозе 60 Гр) с последующими 6 циклами адъювантной терапии.
Снижение дозы не рекомендуется, однако прием препарата может прерываться в зависимости от переносимости. Возобновление приема препарата возможно на протяжении всего 42-дневного периода комбинированного лечения и вплоть до 49 дня, но только при соблюдении всех перечисленных ниже условий: абсолютное число нейтрофилов — не ниже 1,5?109/л, количество тромбоцитов — не менее 100?109/л, критерий токсичности (CTC) — не выше степени 1 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты). Во время лечения следует еженедельно проводить исследование крови с подсчетом количества клеток. Рекомендации по снижению дозы или отмене препарата Темомид во время комбинированной фазы лечения даны в таблице 1.
Таблица 1. Рекомендации по снижению дозы или отмене препарата Темомид при комбинированном лечении с лучевой терапией
Критерий токсичности |
Перерыв в приеме препарата Темомид |
Прекращение приема препарата Темомид |
Абсолютное число нейтрофилов |
≥0,5?109/л, но <1,5?109/л |
<0,5?109/л |
Количество тромбоцитов |
≥10?109/л, но <100?109/л |
<10?109/л |
CTC (негематологическая токсичность, за исключением алопеции, тошноты и рвоты) |
Степень 2 |
Степень 3 или 4 |
* Возобновление приема препарата Темомид возможно при соблюдении всех перечисленных ниже условий: абсолютное число нейтрофилов — не ниже 1,5?109/л, количество тромбоцитов — не ниже 100?109/л, критерий токсичности (CTC) — не выше степени 1 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты).
Адъювантная терапия назначается спустя 4 недели после завершения комбинированной терапии и проводится в виде 6 дополнительных циклов.
Цикл 1: препарат Темомид назначают в дозе 150 мг/м2 в течение 5 дней с последующим 23‑дневным перерывом в лечении.
Цикл 2: доза препарата Темомид может быть увеличена до 200 мг/м2 в день при условии, что при первом цикле лечения выраженность негематологической токсичности (в соответствии со шкалой токсичности CTC) не превышала степени 2 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты), при этом абсолютное число нейтрофилов было не ниже 1,5?109/л, а количество тромбоцитов — не ниже 100?109/л. Если в цикле 2 доза препарата Темомид не была увеличена, ее не следует увеличивать и в следующих циклах. Если в цикле 2 доза была 200 мг/м2, в такой же суточной дозе препарат назначают и в следующих циклах (при отсутствии токсичности). В каждом цикле прием препарата Темомид осуществляют в течение 5 дней подряд с последующим 23‑дневным перерывом.
Рекомендации по снижению дозы в адъювантной фазе лечения даны в таблицах 2 и 3.
На 22‑й день лечения (21 день после приема первой дозы препарата) необходимо провести исследование крови с подсчетом количества клеток. Отмену или снижение дозы препарата Темомид следует проводить, руководствуясь таблицей 3.
Таблица 2. Ступени дозирования препарата Темомид при адъювантной терапии
Ступень |
Доза (мг/м2/сут) |
Примечание |
−1 |
100 |
Уменьшение дозы с учетом предшествующей токсичности (см. табл. 3) |
0 |
150 |
Доза во время цикла 1 |
1 |
200 |
Доза во время циклов 2–6 (при отсутствии токсичности) |
Таблица 3. Рекомендации по снижению дозы или отмене препарата Темомид при адъювантной терапии
Критерий токсичности |
Уменьшение дозы препарата Темомид на 1 ступень (см. табл. 2) |
Прекращение приема препарата Темомид |
Абсолютное число нейтрофилов |
<1,0?109/л |
* |
Количество тромбоцитов |
<50?109/л |
* |
CTC (негематологическая токсичность, за исключением алопеции, тошноты и рвоты) |
Степень 3 |
Степень 4* |
* Препарат Темомид следует отменить, если требуется снижение дозы до <100 мг/м2, а также в случае рецидива негематологической токсичности степени 3 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты) после снижения дозы.
Прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома в форме мультиформной глиобластомы или анапластической астроцитомы (лечение взрослых и детей старше 3‑х лет). Распространенная метастазирующая злокачественная меланома (лечение взрослых)
Пациентам, ранее не получавшим химиотерапии, препарат Темомид назначается в дозе 200 мг/м2 один раз в день на протяжении 5 дней подряд с последующим перерывом в приеме препарата в течение 23 дней (общая продолжительность одного цикла лечения составляет 28 дней). Для пациентов, ранее проходивших курс химиотерапии, начальная доза составляет 150 мг/м2 один раз в день; во втором цикле доза может быть повышена до 200 мг/м2 в день в течение 5 дней при условии, что в первый день следующего цикла абсолютное количество нейтрофилов не ниже 1,5?109/л, а количество тромбоцитов не ниже 100?109/л. Корректировка дозы Темомида должна быть основана на токсичности в соответствии с минимальным значением абсолютного количества нейтрофилов или количества тромбоцитов.
Особые группы пациентов
Дети.
Препарат Темомид у детей 3 лет и старше следует применять только при рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиоме. Опыт применения препарата у детей данной возрастной категории очень ограниченный. Данные о применении препарата у детей младше 3 лет отсутствуют.
Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью
Фармакокинетические данные темозоломида у пациентов с нормальной функцией печени были сопоставимы с данными у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести. Данные по режиму дозирования препарата Темомид у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс C) и почечной недостаточностью отсутствуют. Основываясь на данных фармакокинетики, маловероятно, что требуется снижение дозы у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степенью и любой степенью почечной недостаточности. Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата Темомид у данных групп пациентов.
Пациенты пожилого возраста
На основании данных, полученных методом фармакокинетического анализа у пациентов 19–78 лет, клиренс темозоломида не зависит от возраста. Однако у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) возрастает рис развития нейтропении и тромбоцитопении.
Рекомендации по модификации дозы препарата Темомид при лечении прогрессирующей или рецидивирующей злокачественной глиомы, или злокачественной меланомы
У пациентов, принимающих препарат Темомид, может развиться миелосупрессия, включая длительную панцитопению. Возможно развитие апластической анемии также может быть связано с применением ряда препаратов, таких как карбамазепин, фенитоин или сульфаметоксазол/ триметоприм, поэтому при одновременном применении препарата Темомид и данных препаратов сложно установить причину развития апластической анемии. Начинать лечение препаратом Темомид можно только при абсолютной количестве нейтрофилов ≥1,5?109/л и тромбоцитов ≥100?109/л. Полный клинический анализ крови должен быть выполнен на 22‑й день (через 21 день после получения первой дозы), но не позднее 48 часов с этого дня и еженедельно, пока абсолютное число нейтрофилов не составит ≥1,5?109/л и количество тромбоцитов не составит ≥100?109/л. При абсолютном числе нейтрофилов ниже 1,0?109/л или тромбоцитов ниже 50?109/л в ходе любого цикла лечения доза в следующем цикле должна быть снижена на одну степень. Возможны дозы: 100 мг/м2, 150 мг/м2 и 200 мг/м2. Минимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг/м2.
Длительность лечения составляет максимально 2 года. При появлении признаков прогрессирования заболевания лечение препаратом Темомид следует прекратить.
Состав
На 1 капсулу, мг:
Действующее вещество:
Темозоломид 5,0 20,0 100,0 250,0
Вспомогательные вещества:
Кремния диоксид коллоидный 6,0 6,0 8,0 20,0
Винная кислота 11,0 11,0 11,0 27,5
Карбоксиметилкрахмал натрия 10,0 10,0 10,0 25,0
Лактоза безводная 214,0 199,0 142,6 169,0
Стеариновая кислота 4,0 4,0 3,4 8,5
Масса содержимого капсул 250,0 250,0 275,0 500,0
Дозировка 5 мг: твердые желатиновые капсулы № 2 (корпус желтого цвета, крышечка желтого цвета).
Состав: желатин, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.
Дозировка 20 мг: твердые желатиновые капсулы № 2 (корпус красного цвета, крышечка красного цвета).
Состав: желатин, титана диоксид, краситель железа оксид красный.
Дозировка 100 мг: твердые желатиновые капсулы № 1 (корпус белого цвета, крышечка белого цвета).
Состав: желатин, титана диоксид.
Дозировка 250 мг: твердые желатиновые капсулы № 0 (корпус белого цвета, крышечка белого цвета).
Состав: желатин, титана диоксид.
Фармакотерапевтическая группа
Показания
– Впервые выявленная мультиформная глиобластома — комбинированное лечение в лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией;
– Злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома), при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии;
– Распространенная метастазирующая злокачественная меланома — в качестве терапевтического средства первого ряда.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к темозоломиду или другим компонентам препарата, а также к дакарбазину;
– Выраженная миелосупрессия;
– Беременность;
– Период лактации (грудного вскармливания);
– Детский возраст до 3 лет (рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома) или до 18 лет (впервые выявленная мультиформная глиобластома или злокачественная меланома).
С осторожностью
– Пожилой возраст (старше 70 лет);
– Нарушение функции почек или печени тяжелой степени тяжести;
– Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и лактации
Препарат Темомид противопоказан беременным женщинам. Пациентки, применяющие препарат, должны быть осведомлены о потенциальной опасности для плода в случае, если беременность наступает во время лечения препаратом Темомид.
Информации о выведении темозоломида с грудным молоком нет, поэтому в период лактации следует прекратить кормление грудью или отменить препарат Темомид.
Побочное действие
Опыт применения капсул в клинических исследованиях
У пациентов, получавших терапию темозоломидом в комбинации с лучевой терапией или при адъювантной терапии после лучевой терапии для лечения впервые выявленной мультиформной глиобластомы, или при адъювантной терапии у пациентов с рецидивирующей или прогрессирующей глиомой, очень часто сообщались сходные нежелательные реакции: тошнота, рвота, запор, анорексия, головная боль и повышенная утомляемость. Очень часто сообщалось о судорогах у пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой, получавших адъювантную терапию. Очень часто сообщалось о сыпи у пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой, получавших терапию темозоломидом одновременно с лучевой терапией, а также при монотерапии, и часто — при рецидивирующей глиоме. Большинство гематологических нежелательных явлений было зарегистрировано часто или очень часто при обоих показаниях (таблицы 4 и 5); после каждой таблицы представлена частота изменения лабораторных показателей 3–4 степени тяжести.
В таблицах нежелательные явления классифицируются в соответствии с системно-органным классом и частотой. Группы частоты определяются в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). В рамках каждой группы частот нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения серьезности.
Впервые выявленная мультиформная глиобластома
В таблице 4 указаны нежелательные явления, возникшие после начала лечения у пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой во время фазы комбинированной терапии и адъювантной терапии.
Таблица 4. Нежелательные явления, возникшие после начала лечения во время фазы одновременного лечения и адъювантной терапии у пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой
Системно-органный класс |
Комбинированная терапия (лучевая + темозоломид) n = 288* |
Адъювантная терапия n = 224 |
Инфекционные и паразитарные заболевания |
||
Часто: |
Прочие инфекции, Herpes simplex, раневая инфекция, фарингит, кандидоз слизистой оболочки полости рта |
Прочие инфекции, кандидоз слизистой оболочки полости |
Нечасто: |
|
Herpes simplex, Herpes zoster, гриппоподобный симптом |
Нарушения крови и лимфатической системы |
||
Часто: |
Нейтропения, тромбоцитопения, лимфопения, лейкопения |
Фебрильная нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения |
Нечасто: |
Фебрильная нейтропения, анемия |
Лимфопения, петехии |
Нарушения со стороны эндокринной системы |
||
Нечасто: |
Синдром Иценко-Кушинга |
Синдром Иценко-Кушинга |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
||
Очень часто: |
Анорексия |
Анорексия |
Часто: |
Гипергликемия, снижение массы тела |
Снижение массы тела |
Нечасто: |
Гипокалиемия, повышение щелочной фосфатазы, повышение массы тела |
Гипергликемия, повышение массы тела |
Нарушение психики |
||
Часто: |
Беспокойство, эмоциональная лабильность, бессонница |
Беспокойство, депрессия, эмоциональная лабильность, бессонница |
Нечасто: |
Возбуждение, апатия, поведенческие расстройства, депрессия, галлюцинации |
Галлюцинации, амнезия |
Нарушения со стороны нервной системы |
||
Очень часто: |
Головная боль |
Судороги, головная боль |
Часто: |
Судороги, снижение сознания, сонливость, афазия, нарушение равновесия, головокружение, спутанность сознания, расстройство памяти, нарушение концентрации внимания, нейропатия, парестезия, расстройство речи, тремор |
Гемипарез, афазия, нарушение равновесия, сонливость, спутанность сознания, головокружение, расстройство памяти, нарушение концентрации внимания, дисфазия, неврологические расстройства (неуточненные), нейропатия, периферическая нейропатия, парестезия, нарушение речи, тремор |
Нечасто: |
Эпилептический статус, экстрапирамидные расстройства, гемипарез, атаксия, когнитивные нарушения, дисфазия, нарушение походки, гиперестезия, гипестезия, неврологические расстройства (неуточненные), периферическая нейропатия |
Гемиплегия, атаксия, нарушение координации, нарушение походки, гиперестезия, сенсорное нарушение |
Нарушение со стороны органов зрения |
||
Часто: |
Нечеткость зрения |
Ограничение поля зрения, нечеткость зрения, диплопия |
Нечасто: |
Гемианопсия, снижение остроты зрения, нарушение зрения, дефект поля зрения, боль в глазу |
Снижение остроты зрения, боль в глазу, сухость глаз |
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения |
||
Часто: |
Снижение слуха |
Снижение слуха, звон в ушах |
Нечасто: |
Средний отит, звон в ушах, гиперакузия, боль в ухе |
Глухота, головокружение, боль в ухе |
Нарушения со стороны сердца |
||
Нечасто: |
Сердцебиение |
|
Нарушения со стороны сосудов |
||
Часто: |
Кровоизлияния, отеки, отек ног |
Кровоизлияния, тромбоз глубоких вен, отеки ног |
Нечасто: |
Мозговое кровоизлияние, гипертония |
Эмболия легочной артерии, отеки, периферические отеки |
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения |
||
Часто: |
Одышка, кашель |
Одышка, кашель |
Нечасто: |
Пневмония, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность носа |
Пневмония, синусит, инфекция верхних дыхательных путей, бронхит |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
||
Очень часто: |
Запор, тошнота, рвота |
Запор, тошнота, рвота |
Часто: |
Стоматит, диарея, боль в животе, диспепсия, дисфагия |
Стоматит, диарея, диспепсия, дисфагия, сухость во рту |
Нечасто: |
|
Вздутие живота, недержание кала, желудочно-кишечные расстройства (неуточненные), гастроэнтерит, геморрой |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
||
Очень часто: |
Сыпь, алопеция |
Сыпь, алопеция |
Часто: |
Дерматит, сухость кожи, эритема, зуд |
Сухость кожи, зуд |
Нечасто: |
Эксфолиация, реакция фотосенсибилизации, нарушение пигментации |
Эритема, нарушение пигментации, повышенное потоотделение |
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани |
||
Часто: |
Мышечная слабость, артралгия |
Мышечная слабость, артралгия, мышечно-скелетные боли, миалгия |
Нечасто: |
Миопатия, боль в спине, мышечно-скелетные боли, миалгия |
Миопатия, боль в спине |
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей |
||
Часто: |
Учащенное мочеиспускание, недержание мочи |
Недержание мочи |
Нечасто: |
|
Дизурия |
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы |
||
Нечасто: |
Импотенция |
Вагинальные кровотечения, меноррагия, аменорея, вагинит, боль в молочной железе |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
||
Очень часто: |
Усталость |
Усталость |
Часто: |
Аллергическая реакция, лихорадка, лучевое повреждение, отек лица, боль, извращение вкуса |
Аллергическая реакция, лихорадка, лучевое повреждение, боль, извращение вкуса |
Нечасто: |
Астения, покраснение, ощущение «приливов» жара к телу, ухудшение состояния, дрожь, изменение цвета языка, паросмия, жажда |
Астения, отек лица, боль, ухудшение состояния, дрожь, нарушения со стороны зубов |
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований |
||
Часто: |
Повышение АЛТ |
Повышение АЛТ |
Нечасто: |
Повышение печеночных ферментов, повышение ГГТ, повышение активности ACT |
|
* Пациент, который был рандомизирован в группу только лучевой терапии, получал темозоломид + лучевую терапию.
Лабораторные показатели
Была зарегистрирована миелосупрессия (нейтропения и тромбоцитопения), которая является известным дозолимитирующим побочным эффектом для большинства цитотоксических препаратов, включая темозоломид. Когда отклонения лабораторных показателей от нормы и нежелательные явления была объединены для комбинированной фазы и монотерапии, у 8% пациентов были зарегистрированы отклонения со стороны нейтрофилов 3 или 4 степени тяжести, включая нейтропению. Отклонения со стороны тромбоцитов 3 или 4 степени тяжести, включая тромбоцитопению, были зарегистрированы у 14% пациентов, получавших темозоломид.
Рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома
В клинических исследованиях наиболее частыми возникшими после начала лечения нежелательными явлениями были желудочно-кишечные расстройства, в частности тошнота (43%) и рвота (36%). Эти реакции обычно были 1 или 2 степени тяжести (0–5 эпизодов рвоты в течение 24 часов) и либо проходили самостоятельно, либо легко контролировались с помощью стандартной противорвотной терапии. Частота тяжелой тошноты и рвоты составляла 4%.
В Таблице 5 перечислены нежелательные явления, зарегистрированные при рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиоме во время клинических исследований и в постмаркетинговый период применения темозоломида.
Таблица 5. Нежелательные явления у пациентов с рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиомой
Инфекционные и паразитарные заболевания |
|
Редко: |
Оппортунистические инфекции, включая пневмонию, вызванную Pneumocystis jirovecii |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
|
Очень часто: |
Нейтропения или лимфопения (степень 3–4), тромбоцитопения (степень 3–4) |
Нечасто: |
Панцитопения, анемия (степень 3–4), лейкопения |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
|
Очень часто: |
Анорексия |
Часто: |
Снижение массы тела |
Нарушения со стороны нервной системы |
|
Очень часто: |
Головная боль |
Часто: |
Сонливость, головокружение, парестезия |
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
|
Часто: |
Одышка |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
|
Очень часто: |
Рвота, тошнота, запор |
Часто: |
Диарея, боль в животе, диспепсия |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
|
Часто: |
Сыпь, зуд, алопеция |
Очень редко: |
Многоформная эритема, эритродермия, крапивница, экзантема |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
|
Очень часто: |
Усталость |
Часто: |
Лихорадка, астения, дрожь, недомогание, боль, нарушение вкуса |
Очень редко: |
Аллергические реакции, включая анафилаксию, ангионевротический отек |
Результаты лабораторных исследований
Тромбоцитопения и нейтропения 3 или 4 степени были зарегистрированы у 19% и 17% соответственно пациентов, получавших лечение по поводу злокачественной глиомы. Это привело к госпитализации и/или прекращению лечения темозоломидом в 8% и 4% случаев соответственно. Миелосупрессия была предсказуемой (обычно в течение первых нескольких циклов, с максимальным уровнем цитопении между 21‑м днем и 28‑м днем), а восстановление было быстрым, обычно в течение 1–2 недель. Признаков кумулятивной миелосупрессии не наблюдалось. Наличие тромбоцитопении может увеличить риск кровотечения, а наличие нейтропении или лейкопении может увеличить риск развития инфекции.
Пол
В популяционном фармакокинетическом анализе опыта применения в клинических исследованиях у 101 женщины и 169 мужчин были доступны данные о минимальном количестве нейтрофилов, и у 110 женщин и 174 мужчин были доступны данные о минимальном количестве тромбоцитов. В первом цикле терапии у женщин в сравнении с мужчинами была зарегистрирована более высокая частота нейтропении 4 степени тяжести (абсолютное количестве нейтрофилов <0,5?109/л), (12% в сравнении с 5%) и тромбоцитопении 4 степени тяжести (<20?109/л), (9% в сравнении с 3%). У 400 пациентов с рецидивирующей глиомой нейтропения 4 степени тяжести была зарегистрирована у 8% женщин в сравнении с 4% мужчин, а тромбоцитопения 4 степени тяжести была зарегистрирована у 8% женщин в сравнении с 3% мужчин в первом цикле терапии. В исследовании 288 пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой нейтропения 4 степени тяжести была зарегистрирована у 3% женщин в сравнении с 0% мужчин, и тромбоцитопения 4 степени тяжести была зарегистрирована у 1% женщин в сравнении с 0% мужчин в первом цикле терапии.
Пациенты детского возраста
Темозоломид для перорального применения изучали у пациентов детского возраста (возраст 3–18 лет) с рецидивирующей глиомой ствола головного мозга или рецидивирующей низкодифференцированной астроцитомой в режиме ежедневного приема в течение 5 дней каждые 28 дней. Несмотря на то, что данные ограничены, ожидается, что переносимость у детей будет такой же, как у взрослых. Безопасность темозоломида у детей в возрасте до 3 лет не установлена.
Опыт применения темозоломида для внутривенного введения
Темозоломид в виде лиофилизата для приготовления раствора для инфузии обеспечивает доставку дозы темозоломида и экспозицию как темозоломида, так и его активного метаболита МТИК эквивалентной дозе темозоломида в капсулах. Нежелательные явления, зарегистрированные в течение двух исследований лекарственной формы для внутривенного введения (n = 35), но не зарегистрированные в исследованиях с капсулами, были инфузионные реакции: боль, раздражение, зуд, ощущение тепла, отек и эритема, а также гематома.
Постмаркетинговый опыт применения
Следующие дополнительные нежелательные явления были зарегистрированы во время постмаркетингового применения:
Таблица 6. Краткий обзор нежелательных явлений, зарегистрированных при лечении темозоломидом в постмаркетинговом периоде
Инфекционные и паразитарные заболевания1 |
|
Нечасто: |
Цитомегаловирусная инфекция, реактивация таких инфекций как цитомегаловирус, вирус гепатита B2, герпетический менингоэнцефалит2, сепсис2 |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
|
Очень редко: |
Длительная панцитопения, апластическая анемия2 |
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования |
|
Очень редко: |
Миелодиспластический синдром (МДС), вторичные злокачественные новообразования, включая миелолейкоз |
Нарушения со стороны эндокринной системы1 |
|
Нечасто: |
Несахарный диабет |
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения |
|
Очень редко: |
Интерстициальный пневмонит/пневмонит, легочный фиброз, дыхательная недостаточность2 |
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей1 |
|
Часто: |
Повышение печеночных ферментов |
Нечасто: |
Гипербилирубинемия, холестаз, гепатит, повреждение печени, печеночная недостаточность2 |
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки |
|
Очень редко: |
Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона |
1 Частота рассчитана на основании соответствующих клинических исследований.
2 Включая случаи с летальным исходом.
Передозировка
При использовании препарата в дозах 500 мг/м2, 750 мг/м2, 1000 мг/м2 и 1250 мг/м2 (суммарная доза, полученная за 5-дневный цикл лечения) дозолимитирующей токсичностью была гематологическая токсичность, которая отмечалась при приеме любой дозы, но более выражено — при более высоких дозах. Описан случай передозировки (прием дозы 2 г/сут в течение 5 дней), в результате которой развивались панцитопения, пирексия, полиорганная недостаточность и смерть. При приеме препарата более 5 дней (вплоть до 64 дней), в числе других побочных эффектов отмечалось угнетение кроветворения, осложненное или не осложненное инфекцией, в некоторых случаях длительное и выраженное, с фатальным исходом.
Лечение:
Антидот неизвестен. Рекомендуется гематологический контроль и при необходимости — симптоматическая терапия.