Пентоксифиллин-СР Санофи таблетки пролонгированного действия 600 мг 20 шт. в Семилуках

Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, регулярно, в одно и то же время, желательно во время или после еды, запивая достаточным количеством воды и не разжевывая. Цереброваскулярная болезнь: Пентоксифиллин СР Зентива назначают по 400 мг 2-3 раза/сут или по 600 мг 1-2 раза/сут. Окклюзионная болезнь периферических артерий II стадии (перемежающаяся хромота): Пентоксифиллин СР Зентива назначают по 400 мг 3 раза/сут или по 600 мг 2 раза/сут. Суточная доза составляет 1200 мг. Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции: Пентоксифиллин СР Зентива назначают по 400 мг 2-3 раза/сут или по 600 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования препарата Пентоксифиллин СР Зентива устанавливаются лечащим врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и терапевтического эффекта. При применении препарата Пентоксифиллин СР Зентива у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени необходима осторожность, в зависимости от индивидуальной переносимости препарата может потребоваться уменьшение дозы. При применении препарата Пентоксифиллин СР Зентива у пациентов с нарушение функции почек при КК менее 30 мл/мин необходима осторожность. Может потребоваться уменьшение дозы препарата на 50-70%.

1 таб. пентоксифиллин 600 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 - 120 мг, повидон 40 - 25 мг, тальк - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. Состав оболочки: сепифилм 752 белый (гипромеллоза - 35-45%, целлюлоза микрокристаллическая - 27-37%, макрогола стеарат - 6-10%, титана диоксид - 18-22%) - 19.7 мг, эмульсия диметикона - 100 мкг, макрогол 6000 - 200 мкг.

окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия); — цереброваскулярная болезнь (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния; — трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена); — нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза); — нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

— острый инфаркт миокарда; — массивные кровотечения (риск усиления кровотечения); — кровоизлияние в сетчатку глаза (риск усиления кровотечения); — острый геморрагический инсульт; — беременность; — период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с выраженным снижением АД (риск дальнейшего снижения АД) и гемодинамически значимыми нарушениями сердечного ритма; хронической сердечной недостаточностью (ХСН); выраженными нарушениями функции печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); нарушениями функции почек при КК менее 30 мл/мин (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; с повышенной наклонностью к кровоточивости, например, в результате применения непрямых антикоагулянтов [антагонистов витамина К] или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений); после недавно перенесенного оперативного вмешательства (риск возникновения кровотечений); с пролиферативной диабетической ретинопатией; одновременно с гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь) и ципрофлоксацином. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Пентоксифиллин СР Зентива при беременности противопоказано. Применение препарата Пентоксифиллин СР Зентива в период грудного вскармливания противопоказано, поскольку активное вещество выделяется с грудным молоком. При необходимости приема препарата следует воздержаться от грудного вскармливания.

При применении препарата Пентоксифиллин СР Зентива возможно появление указанных ниже побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA. Определение частоты побочных эффектов в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (?10%); часто (?1% и lt;10%); нечасто (?0.1% и lt;1%); редко (?0.01% и lt;0.1%); очень редко (lt;0.01%); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным). Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль, головокружение, судороги, асептический менингит. Со стороны психики: частота неизвестна - ажитация, нарушения сна, тревожность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - тахикардия, аритмия, стенокардия, снижение АД, quot;приливыquot; крови к кожным покровам, кровотечения (в т.ч. кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудочно-кишечные кровотечения, носовые кровотечения). Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - зуд, эритема (покраснение кожи), крапивница, отеки, повышенная ломкость ногтей. Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - анорексия, атония кишечника, дискомфорт в эпигастральной области, вздутие живота (ощущение переполнения желудка), тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, внутрипеченочный холестаз, повышение активности АЛТ и ACT, ЩФ. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - нарушение зрения, скотома. Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

2 года

Нет

Нет

Нет

Нет