Купить Иммунат в аптеках Сестрорецка

• Кровотечения, вызванные врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII: гемофилия A, ингибиторная форма гемофилии A, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанным появлением соответствующего ингибитора (лечение и профилактика),
• болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.

В/в, струйно или капельно (скорость введения не более 2 мл/мин), растворяют 250–500 МЕ в 5 мл и 1000 МЕ в 10 мл воды для инъекций непосредственно перед введением.

Для расчета эффективной терапевтической дозы определяют уровень фактора VIII в плазме и используют формулу — доза (МЕ) = масса тела (кг) х желаемое повышение фактора VIII (%) х 0,5.

Вводят с интервалами 8–12 ч;

• при тяжелой форме гемофилии А — 10–50 МЕ/кг с интервалами 2–3 дня,
• при ингибиторной форме гемофилии дозировку рассчитывают индивидуально, на основе коагуляционных анализов;
• для профилактики кровотечений при хирургических операциях — за 1 ч до операции,
• в случае крупного вмешательства — до операции и каждые 8 ч первого послеоперационного дня.