Побочные
эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер,
проходят после отмены препарата.
Побочные эффекты
представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в
последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Отсутствуют
клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реакций.
Нарушения со
стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз,
гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например,
тромбоцитопения при длительном применении хлоропирамина).
Нарушения со
стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со
стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с
ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная
боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
Нарушения со
стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, острый приступ
закрытоугольной глаукомы, повышение внутриглазного давления.
Нарушения со
стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия.
Нарушения со
стороны ЖКТ:
дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или
повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Нарушения со
стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миопатия.
Нарушения со стороны
почек и мочевыводящих путей: затрудненное
мочеиспускание, задержка мочи.
Нарушения со
стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
При
возникновении любого из перечисленных выше эффектов следует прекратить прием
препарата и немедленно обратиться к врачу.
Сообщения о
побочных эффектах
Если у Вас
отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или
Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите
об этом врачу.
В
пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных
реакциях, поскольку эти сообщения помогают оценивать безопасность препарата.
Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на
побочные реакции по указанным в конце инструкции контактам, а также в органы
местного фармаконадзора.