Провера таблетки 500мг 30 шт. в Шахтах
Фасовка:
Действующее вещество Провера:
Производитель:
Условия отпуска Провера:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетки следует принимать, не разжевывая, запивая водой.
- Рак молочной железы: по 400–1500 мг/сутки.
- Рак эндометрия и рак почки: по 100–600 мг/сутки.
- Метастатический рак простаты: 100–500 мг/сутки.
- Синдром анорексии и кахексии: 1000 мг/сутки.
Лечение продолжают до тех пор, пока имеется положительный ответ на терапию.
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество
Медроксипрогестерона ацетат 500,0 мг;
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая (PH 101) 222,0 мг, крахмал кукурузный 90,0 мг, желатин гидролизированный (Бико С) 47,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 46,3 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 10,0 мг, натрия докузат (85%) с натрия бензоатом (15%) 4,63 мг, магния стеарат 4,63 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Дополнительное и паллиативное лечение: рак почки (рецидивирующий и метастатический), рак молочной железы (гормонозависимый, рецидивирующий, в постменопаузном периоде), рак эндометрия (в том числе метастазирующий), рак предстательной железы, раковая кахексия при запущенных опухолях различной локализации.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к МПА или любому другому компоненту препарата.
- Вагинальное кровотечение.
- Выраженные нарушения функции печени.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Тромбофлебит.
- Тромбоэмболические нарушения.
- Кровоизлияния в мозг.
- Начальные стадии рака молочной железы.
- Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Печеночная недостаточность, гиперкальциемия, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечная или почечная недостаточность, сахарный диабет, депрессивные состояния.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, на состояние которых может неблагоприятно повлиять задержка жидкости в организме.
Применение при беременности и лактации
МПА противопоказан при беременности.
Имеются сообщения о том, что при определенных условиях отмечается связь между внутриутробной экспозицией прогестогенов во время первого триместра беременности и нарушениями развития гениталий у плода.
Новорожденные, в случае незапланированной беременности, наступившей в течение 1–2 месяцев после инъекции МПА, имеют больший риск развития гипотрофии, что, в свою очередь, повышает риск интранатальной и неонатальной смертности. Риск развития подобных осложнений относительно низок, так как беременности на фоне применения МПА развиваются редко.
В случае если на фоне применения МПА развилась беременность, пациентку следует предупредить о возможном риске для плода.
МПА выводится с грудным молоком. Отсутствуют данные о том, что это может нанести какой-либо вред новорожденному, находящемуся на грудном вскармливании. Однако применение МПА в первые шесть недель послеродового периода не рекомендуется.
Побочное действие
Все нежелательные реакции перечислены с распределением по классам и частоте: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (<1/1000), частота неизвестна — невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных.
Системно-органный класс |
Нежелательные лекарственные реакции |
Нарушения со стороны системы кроветворения |
|
Частота неизвестна |
Увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов в плазме крови. |
Нарушения со стороны эндокринной системы |
|
Часто |
Изменение массы тела. |
Нечасто |
Декомпенсация сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга (ожирение, лунообразное лицо, остеопороз, нарушение менструального цикла, стрии различной окраски, гирсутизм, отеки на нижних конечностях, снижение половой функции, гиперпигментация кожных покровов в местах трения, гипокалиемия). |
Редко |
Снижение толерантности к глюкозе. |
Частота неизвестна |
Глюкозурия, галакторея. |
Нарушения со стороны мочеполовой системы |
|
Часто |
Эректильная дисфункция. |
Нечасто |
Дисфункциональные маточные кровотечения (нерегулярные, обильные, скудные, мажущие), мастодиния, болезненность молочных или грудных желез, изменение либидо. |
Частота неизвестна |
Аменорея, продолжительная ановуляция, эрозии шейки матки, изменение выделений из влагалища, боли внизу живота, вагинит, повышенная чувствительность сосков молочных или грудных желез. |
Нарушения со стороны нервной системы |
|
Часто |
Бессонница, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тремор рук. |
Нечасто |
Эйфория, депрессия, судороги икроножных мышц по ночам. |
Редко |
Повышенная нервная возбудимость, сонливость. |
Частота неизвестна |
Спутанность сознания, снижение способности к концентрации внимания, реакции, подобные адренергическим, тонические или клонические судороги. |
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы |
|
Нечасто |
Хроническая сердечная недостаточность, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии. |
Редко |
Инсульт, инфаркт миокарда, тромбоэмболические нарушения, повышение артериального давления. |
Частота неизвестна |
Приступы сердцебиения, тахикардия, ощущение «приливов». |
Нарушения со стороны органа зрения |
|
Частота неизвестна |
Диабетическая катаракта, зрительные нарушения, тромбоз сосудов сетчатки. |
Нарушения со стороны системы пищеварения |
|
Часто |
Запор, тошнота, рвота, повышение аппетита. |
Нечасто |
Диарея, сухость слизистой оболочки полости рта. |
Редко |
Желтуха. |
Частота неизвестна |
Нарушение функции печени, боли и дискомфорт в животе, метеоризм. |
Нарушения со стороны кожи и кожных придатков |
|
Часто |
Повышенная потливость. |
Нечасто |
Акне, гирсутизм. |
Редко |
Алопеция, сыпь. |
Частота неизвестна |
Приобретенная липодистрофия*, крапивница, зуд. |
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани |
|
Нечасто |
Спазм мышц |
Нарушения со стороны иммунной системы |
|
Нечасто |
Ангионевротический отек. |
Редко |
Реакции гиперчувствительности. |
Частота неизвестна |
Анафилаксия и анафилактоидные реакции. |
Прочие |
|
Часто |
Реакции в месте инъекции* (изменение окраски кожи в месте инъекции, стерильный абсцесс), отеки/задержка жидкости в организме. |
Нечасто |
Боль в месте инъекции*, гиперкальциемия. |
Редко |
Недомогание, гипертермия. |
Частота неизвестна |
Боли в спине и суставах, атрофия в месте инъекции, образование углубления в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции. |
*Нежелательные реакции, выявленные в ходе постмаркетингового применения препарата. При применении препарата после его регистрации были зарегистрированы редкие случаи развития остеопороза, включая остеопоретические переломы костей.
Передозировка
Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях эффекты, присущие кортикостероидам.
В случаях передозировки следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется. Пероральные дозы до 3 г в сутки отличались хорошей переносимостью.
Лечение передозировки включает симптоматические и поддерживающие мероприятия.