Панавир капли глазные 0,04 мг/мл 10 мл в Шахтах

Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Не прикасаться наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям. Всегда следует применять препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений необходимо посоветоваться с лечащим врачом.

Порядок работы с флаконом-капельницей

1.  Для прокола горловины, приложив некоторое усилие, повернуть крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.

2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.

3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.

4. Закрыть флакон-капельницу, надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.

5. Интервал между применением препарата Панавир^® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 мин.

Рекомендуемая доза

Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит

При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3%, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир^®.

Панавир^®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 ч. Длительность применения — до 15 дней, в зависимости от тяжести заболевания.

Глазная мазь Ацикловир, 3%. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 ч. Лечение необходимо продолжать по крайней мере в течение 3 дней после заживления.

В случае пропуска дозы лечение следует продолжить согласно плану назначения. Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 ч.

Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии

По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 ч. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов старше 65 лет не проводились.

Пациенты с нарушением функции почек. Клинические исследования препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводились.

Пациенты с нарушением функции печени. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов с нарушением функции печени не проводились.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Панавир у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения – Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов).  Относится к группе противовирусных и противомикробных средств, применяемых для лечения заболеваний глаз. Препарат Панавир® препятствует размножению вирусов герпеса и аденовирусов в пораженных клетках тканей  глаза.

Механизм действия

Препарат Панавир^® содержит действующее вещество растительного происхождения — Панавир^® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Вирусостатическое действие препарата Панавир^® основано на подавлении репликации и полимеразных реакций вирусов и блокировании синтеза вирусной ДНК в пораженных клетках тканей глаза.

Фармакодинамические эффекты

Препарат Панавир^® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II, а также аденовирусов.

Противовоспалительное действие продемонстрировано на модели экспериментального экссудативного отека.

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Препарат Панавир^® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:

постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3%, в составе комплексной терапии;

кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.

При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата. При появлении у пациента каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны.

В случае непреднамеренной передозировки — лечение симптоматическое.

Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Препарат Панавир^® содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает существенного влияния. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.

Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.