Люффель спрей назальный флакон 20 мл в Шарье

Препарат впрыскивают по 1–2 дозы в каждый носовой ход 3 раза в день.

Курс лечения при острых состояниях — не дольше одной недели. Увеличение курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Применение препарата у детей от 6‑ти лет возможно по назначению и под контролем врача.

В целях соблюдения личной гигиены не рекомендуется использование одного и того же флакона разными людьми.

Состав на 100 г:

Активные компоненты:

Luffa operculata (Люффа оперкулята) D4 10 г,

Luffa operculata (Люффа оперкулята) D12 10 г,

Luffa operculata (Люффа оперкулята) D30 10 г,

Thryallis glauca (Триаллис гляука) D4 10 г,

Thryallis glauca (Триаллис гляука) D12 10 г,

Thryallis glauca (Триаллис гляука) D30 10 г,

Histamine (Гистамин) D12 5 г,

Histamine (Гистамин) D30 5 г,

Histamine (Гистамин) D200 5 г,

Sulfur (Сульфур) D12 5 г,

Sulfur (Сульфур) D30 5 г,

Sulfur (Сульфур) D200 5 г;

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорида раствор 0,0200 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода очищенная 9,1772 г, натрия хлорид 0,7200 г.

Содержание бензалкония хлорида в препарате около 0,01%.

Аллергический ринит.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к бензалкония хлориду;

-        детский возраст (до 6 лет).

Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только после консультации с врачом.

Возможны аллергические реакции, в редких случаях может наблюдаться раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся жжением, может быть усилена секреция из носа, а также наблюдаться носовое кровотечение.

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение и отек слизистой оболочки полости носа. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Каждое впрыскивание (одна доза) лекарственного препарата содержит 0,012 мг бензалкония хлорида, что эквивалентно 1 мг/10 г.

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение и отек слизистой оболочки полости носа.

Не рекомендуется применять препарат в непрерывном режиме более 7 дней.

Избегать попадания препарата в глаза.

Рекомендуется одновременный прием таблеток Люффель^® Н и назального спрея Люффель^®, поскольку назальный спрей оказывает локальный эффект, а таблетки — системное действие.

Если аллергеном является пыльца, рекомендуется приблизительно за 4 недели до появления пыльцы принимать таблетки Люффель^® Н, а с появлением пыльцы — дополнительно применять назальный спрей Люффель^®.

Продолжительность курса лечения устанавливается лечащим врачом.

При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

При сохранении симптомов, ухудшении состояния, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Бесцветная или светло желтая прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость без запаха.