Бисопролол-Вертекс таблетки 5 мг 30 шт. в Сибирском

Для приема внутрь. Суточная доза составляет 2,5-10 мг, частота приема - 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 10 мг.

Активное вещество:  бисопролола фуромат 0,005г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол, краситель

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия профилактика приступов стенокардии хроническая сердечная недостаточность

Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок синдром слабости синусового узла синоатриальная блокада выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.) тяжелые формы бронхиальной астмы выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10; часто от ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100; редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения психики: нечасто – нарушения сна, депрессия; редко – галлюцинации, ночные кошмары. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения); редко – потеря сознания. Нарушения со стороны органа зрения: редко – уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко – конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко – нарушение слуха. Нарушения со стороны сердца: очень часто – брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); часто – усугубление симптомов ХСН (у пациентов с ХСН); нечасто – нарушение атриовентрикулярной проводимости, усугубление симптомов ХСН (у пациентов с гипертонией или стенокардией), брадикардия (у пациентов с гипертонией или стенокардией). Нарушения со стороны сосудов: часто – ощущение холода или онемения в конечностях, артериальная гипотензия, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью; нечасто – ортостатическая гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе; редко – аллергический ринит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – реакции гиперчувствительности (такие как кожный зуд, гиперемия кожных покровов, кожная сыпь); очень редко – алопеция. Бета-адреноблокаторы могут вызвать обострение или ухудшение течения псориаза, либо вызывать псориазоподобные высыпания. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – мышечная слабость, судороги. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко – нарушение потенции. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость; нечасто – астения (у пациентов с гипертонией или стенокардией). Лабораторные и инструментальные данные: редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, повышение концентрации триглицеридов в крови.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

ЛП-№(001630)-(РГ-RU) (09.01.2023) - ВЕРТЕКС АО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет