Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 100 мг 1–3 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая — 300 мг, суточная — 600 мг. Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Состав на одно драже:
Действующее вещество
Мебгидролин (мебгидролина нападизилат) — 100 мг;
Вспомогательные вещества
Сахароза (сахар) — 227,617 мг, патока крахмальная — 21,505 мг, подсолнечника масло — 0,068 мг, воск пчелиный — 0,068 мг, тальк — 0,342 мг, полисорбат‑80 (твин‑80) — 0,400 мг.
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40–60%. Период полувыведения из плазмы около 4 ч. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит и т.д.), аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого.
Повышенная чувствительность, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная форма глаукомы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать атриовентрикулярную проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью применять у больных с печеночной и почечной недостаточностью (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Не рекомендуется применять препарат при беременности. В период грудного вскармливания следует прекратить прием препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.).
Со стороны нервной системы:
Головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости реакции.
Прочие:
Сухость во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции; крайне редко — гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей — парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Симптомы
Спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движения. В дальнейшем, по мере всасывания принятого препарата, симптомы угнетения ЦНС могут усиливаться вплоть до наступления комы. Передозировка может приводить также к стимулирующему действию на ЦНС (чаще наблюдается у детей). Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, расширение зрачков, «приливы» крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боль в эпигастральной области, рвота).
Лечение
Отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, прием солевых слабительных, при необходимости — симптоматическое лечение.
Усиливает действие этанола, седативных средств.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета, шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или почти белого или слегка зеленоватым оттенком цвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.
Блокатор H1‑антигистаминовых рецепторов. Ослабляет противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки, кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М‑холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15–30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1–2 часа. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток.
