Тилорон-СЗ таблетки 125 мг 10 шт. в Советском

Внутрь, после еды.

Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг (6 табл.).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 750 мг (6 табл.).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (10–20 табл.).

Дети. Препарат Тилорон-СЗ не следует назначать (применять) у детей в возрасте от рождения до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Лекарственный препарат Тилорон-СЗ показан к применению в составе комплексной терапии у взрослых при следующих заболеваниях (состояниях):

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);

лечение герпетической инфекции.

гиперчувствительность к тилорону или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Препарат противопоказан в период беременности (см. «Противопоказания»).

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (см. «Противопоказания»).

Резюме нежелательных реакций

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Случаи передозировки препарата неизвестны.