Прохэнс раствор для внутривенного введения 279,3 мг/мл 10 мл в Ставрополе

Взрослые.
Рекомендуемая доза для исследования большинства патологий головного и спинного мозга составляет 0,1 ммоль/кг.
Для пациентов с подозрением на метастазы в головном мозге или другие патологические очаги с меньшим накоплением контраста, рекомендуемая доза составляет 0,3 ммоль/кг. Для выполнения МРТ всего тела рекомендуемая доза составляет 0,1 ммоль/кг.
МРТ головы и шеи рекомендуемая доза составляет 0,1 ммоль/кг.
МРТ печени для сканирования в динамическую фазу рекомендуемая доза составляет 0.1 ммоль/кг.
МРТ молочных желез рекомендуемая доза составляет 0.1 ммоль/кг.
МРТ костно-суставной системы и мягких тканей рекомендуемая доза составляет 0.1 ммоль/кг.

Дети в возрасте от 6 месяцев до 2 лет.
Применение у детей от 6 мес: МРТ головного и спинного мозга.
Необходимо тщательно оценить пользу/риск при применении Прохэнса у детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года из-за не полностью сформировавшейся выделительной системы у детей этого возраста. Доза не должна превышать 0.1 ммоль/кг, в ходе одного исследования не рекомендуется использование более 1 дозы препарата. Повторное введение возможно только более чем через 7 дней.

Применение у детей в возрасте менее 6 месяцев не рекомендовано.
Выполнение МРТ всего тела не рекомендовано у детей в возрасте до 18 лет.

Дети в возрасте от 2-х лет.
Рекомендуемая доза для исследования большинства патологий головного и спинного мозга составляет 0,1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Прохэнс использовался у ограниченного количества детей в возрасте от 6 месяцев до 2-х лет, поэтому при проведении исследования, нужно соблюдать особую осторожность. Данных об эффективности и безопасности использования доз более 0,1 ммоль/кг или ювторных введений препарата не получено.

Пожилые пациенты (в возрасте старше 65 лет).
Изменения дозы у пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется.

Пациенты с нарушенной функцией почек
Необходимо тщательно оценить пользу/риск при применении Прохэнса у пациентов с тяжелой степенью острой или хронической недостаточности функции почек (СКФ &lt 30 мл/мин/1,73м2) и в периоперационном периоде у пациентов при пересадке печени, и применять Прохэнс у таких пациентов, в случае если диагностика их состояния возможна только с применением МРТ с контрастированием. Доза не должна превышать 0.1 ммоль/кг. повторное введение возможно только более чем через 7 дней.

Препарат из группы - Парамагнитные контрастные средства

Диагностическое средство.

1. Неионогенное парамагнитное контрастное вещество для магнитно-резонансной томографии (МРТ).
2. При локализации в магнитном поле гадотеридол сокращает время продольной (Т1) релаксации протонов воды в тканях исследуемых областей.
3. В рекомендуемых дозах эффект наблюдается с наибольшей чувствительностью в Т1- взвешенной последовательности снимков Гадотеридол не проникает через интактный ГЭБ, и, таким образом, не кумулирует в неповрежденном головном мозге или патологических очагах с неповрежденным ГЭБ, таких как кисты, сформировавшиеся послеоперационные рубцы и т.д.
4. Однако повреждение ГЭБ или нормальная васкуляризация позволяют гадотеридолу проникать в такие патологические очаги, как новообразования, абсцессы и подострые инфаркты.

• При проведении МРТ - для визуализации очагов с нарушенным кровоснабжением головного и спинного мозга и окружающих тканей, а также очагов с нарушенным ГЭБ.
• При проведении МРТ всего тела, включая голову, шею, печень, молочные железы, костно-суставную систему и мягкие ткани.

• Детский возраст до 18 лет для проведения МРТ всего тела и детский возраст до 6 месяцев по всем остальным показаниям;
• повышенная чувствительность к гадотеридолу или другим контрастным препаратам, содержащим гадолиний.

• Со стороны иммунной системы: нечасто - анафилактические/анафилактоидные реакции.
• Со стороны психики: редко - тревога.
• Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, парестезиии, головокружение, изменение вкуса; редко - снижение умственных способностей, эпилептиформные судороги, нарушение координации; неизвестно - потеря сознания, вазо-вагальные реакции.
• Со стороны органа зрения: нечасто - повышенное слезоотделение.
• Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - шум в ушах.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД, ощущение "приливов" к лицу; редко - такхикардия; неизвестно - увеличение интервала R-R.
• Со стороны дыхательной системы: редко - ларингоспазм, свистящее дыхание, одышка, ринит, кашель, боль в грудной клетке; неизвестно - отек легких, остановка дыхания.
• Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - сухость во рту, рвота; редко - боль в животе, отечность и/или зуд языка, гингивит, диарея, повышенное слюноотделение, затрудненное глотание.
• Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд, кожные высыпания, повышенное потоотделение.
• Аллергические реакции: нечасто - крапивница; редко - отек лица.
• Со стороны костно-мышечной системы: редко - мышечная скованность.
• Со стороны мочевыделительной системы: неизвестно - острая почечная недостаточность.
• Общие реакции: часто - боль в месте введения, астения; редко - гипертермия.