Санорин капли назальные 0,1% 10 мл в Сухом Логе

Этот товар купили 617 раз
ИН 00
Нельзя применять на постоянной основеПеред применением промыть нос
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска санорин в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.
Товар в наличии в других городах
В 1 аптеке Среднеуральска от 141 ₽
В 11 аптеках Екатеринбурга от 143 ₽
В 1 аптеке Каменска-Уральского от 145 ₽
В 1 аптеке Кушвы от 145 ₽
В 2 аптеках Кургана от 174 ₽

Форма выпуска:

капли
Все формы выпуска Санорин (4)

Дозировка:

0,1%

Фасовка:

1 шт.
Нет в наличии

Объем:

10 мл

Особенности товара:

Температура хранения
не выше 25 °C
Температура хранения

Действующее вещество Санорин:

Нафазолин

Производитель:

Saneca Pharmaceuticals [Санека Фармасьютикалс]

Условия отпуска Санорин:

Без рецепта

Страна:

Словацкая Республика / Кипр

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Кратко о товаре
Санорин — это сосудосуживающий препарат, используемый для снятия заложенности носа и улучшения дыхания. Он применяется интраназально. Дозировка зависит от возраста: взрослым и детям старше 15 лет — по 1-3 капли 0,1% раствора в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки; детям 2-15 лет — 1-2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки.

Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье

Санорин инструкция по применению
Санорин инструкция по применению
Краткая инструкция по применению

Инструкция по применению

Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаФармакодинамикаФармакокинетикаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаВзаимодействие с другими лекарственными препаратамиОсобые указанияУсловия храненияСрок годности от даты производстваХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формыФорма выпускаСертификаты

Способ применения и дозировка

Интраназально.

Взрослым и детям старше 15 лет:

-        по 1–3 капли 0,1% раствора САНОРИН® в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.

Детям 2–15 лет:

-        1–2 капли 0,05% раствора САНОРИН® в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.

Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3‑х дней у детей.

Если носовое дыхание облегчается, то применение раствора САНОРИН® можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором САНОРИН®.

При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.

Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.

Состав

1 флакон (10 мл) содержит:

Действующее вещество:

Нафазолина нитрат — 0,005 г (0,05% раствор) и 0,010 г (0,1% раствор);

Вспомогательные вещества:

Борная кислота — 0,170 г, метилпарагидроксибензоат — 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.

Фармакотерапевтическая группа

препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики

Фармакодинамика

Нафазолин относится к альфа2‑адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа‑адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4–6 часов.

Фармакокинетика

Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Показания

-        Острый ринит различной этиологии;

-        средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;

-        синусит;

-        евстахиит;

-        ларингит;

-        для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;

-        при необходимости остановки носовых кровотечений.

Противопоказания

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        хронический ринит;

-        атрофический ринит;

-        закрытоугольная глаукома;

-        тяжелые заболевания глаз;

-        артериальная гипертензия;

-        выраженный атеросклероз;

-        тахикардия;

-        гипертиреоз;

-        сахарный диабет;

-        одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

САНОРИН® 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.

САНОРИН® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.

С осторожностью

Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

Применение при беременности и лактации

Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

Побочное действие

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.

Длительное и частое применение (более 1 недели) раствора САНОРИН® может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.

Передозировка

При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.

В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.

Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.

Лечение

Симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата САНОРИН® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.

Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

Особые указания

Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).

В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.

Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмами

Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке)

Срок годности от даты производства

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(009888)-(РГ-RU) (22.04.2025) - Ксантис Фарма Лимитед (Кипр) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Форма выпуска

капли назальные
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 6 аптек
ВИТА — 3 аптеки
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс) — 2 аптеки
«ДА» аптека — 1 аптека
5.0 / 5
На основе 7 оценок покупателей
Ольга Л.
1 августа 2020
Никогда раньше не пробовала, брала другие капли всегда. Теперь выбираю только этот препарат. Хотя после него бывает сухость во рту. Но быстро проходит. Зато насморк сильный лечится за три дня.

Вам может быть интересно