Ливодекса таблетки 300 мг 100 шт. в Светогорске

Таблетки препарата Ливодекса^® принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Таблетку можно делить пополам.

Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза препарата Ливодекса^® составляет 10 мг/кг (до 12–15 мг/кг). Препарат принимают вечером, перед отходом ко сну. Курс лечения — 6–12 месяцев. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

Симптоматическая терапия первичного билиарного цирроза: средняя суточная доза — 10–15 мг/кг (при необходимости — до 20 мг/кг) от 6 месяцев до нескольких лет. Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.

При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите доза составляет 10 мг/кг/сут — 1 раз в день перед сном. Курс лечения — от 10–14 дней до 6 мес, при необходимости — до 2 лет.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и др.), первичном неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10–15 мг/кг массы тела в 2–3 приема. Длительность терапии составляет 6–12 месяцев и более.

При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) средняя суточная доза — 12–15 мг/кг (при необходимости — до 20–30 мг/кг/сут) в 2–3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей средняя суточная доза — 10 мг/кг в 2 приема в течение 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Детям старше 3-х лет урсодезоксихолевую кислоту назначают индивидуально, из расчета 10–20 мг/кг/сут.

Расчет суточного количества таблеток Ливодекса^® 150 мг в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела:

Расчет суточного количества таблеток Ливодекса^® 300 мг в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела:

В одной таблетке содержится урсодезоксихолевой кислоты — 150,00 мг и 300,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Лактоза — 43,50 мг/87,00 мг, крахмал — 9,00 мг/18,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 22,00 мг/44,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 13,00 мг/26,00 мг, натрия лаурилсульфат — 3,00 мг/6,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг/6,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,50 мг/3,00 мг, тальк очищенный — 6,40 мг/12,80 мг, повидон К-30 — 10,00 мг/20,00 мг

Оболочка:

Гипромеллоза (Е5 премиум) — 4,80 мг/9,60 мг, макрогол-6000 — 0,95 мг/1,90 мг, титана диоксид — 0,48 мг/0,96 мг, оксид железа желтый — 0,08 мг/0,16 мг, оксид железа красный — 0,09 мг/0,18 мг.

-        Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);

-        Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;

-        Билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;

-        Хронические гепатиты различного генеза;

-        Алкогольная болезнь печени;

-        Неалкогольный стеатогепатит;

-        Первичный склерозирующий холангит;

-        Кистозный фиброз (муковисцидоз);

-        Дискинезии желчевыводящих путей.

-        повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

-        рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;

-        нефункционирующий желчный пузырь;

-        острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;

-        цирроз печени в стадии декомпенсации;

-        выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;

-        непереносимость лактозы;

-        дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

-        детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Применяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, т.к. возможно затруднение при проглатывании таблеток, хотя урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.

Применение урсодезоксихолевой кислоты при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось).

Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения урсодезоксихолевой кислоты в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Кальцинирование желчных камней, повышение активности «печеночных» трансаминаз, аллергические реакции (в т.ч. крапивница), диарея, тошнота, абдоминальная боль; при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, проходящая после отмены препарата.

Случаи передозировки УДХК не известны.